ФС.2.1.0475. Фармакопейная статья. Убидекаренон
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377)
(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)
Примечание
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 23.08.2023. В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023. Взамен ВФС 42-1792-88.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
| Убидекаренон | ФС.2.1.0475 |
|---|---|
| Убидекаренон | |
| Ubidecarenonum | Взамен ВФС 42-1792-88 |
 | |
| C59H90O4 [303-98-0] | М.м. 863,34 |
2-[(все-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Декаметилтетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-декаен-1-ил]-5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион.
Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% убидекаренона C59H90O4 в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Желтый или оранжевый кристаллический порошок.
<*> Гигроскопичен.
<*> Разлагается и темнеет при действии света.
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Легко растворим в гексане, растворим в ацетоне, очень мало растворим в этаноле, практически нерастворим в воде.
1. ИК-спектрометрия (ОФС «Спектрометрия в средней инфракрасной области»). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца убидекаренона.
2. ВЭЖХ. Время удерживания основного пика на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика убидекаренона на хроматограмме раствора стандартного образца убидекаренона (раздел «Количественное определение»).
Температура плавления. От 47 до 49 °C (ОФС «Температура плавления», метод 1, без предварительного подсушивания).
1. Примесь F. Не более 0,5%. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Все растворы защищают от воздействия света.
Подвижная фаза (ПФ). Этилацетат — гексан 30:970.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 25 мг субстанции, растворяют в гексане и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора гексаном до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. Растворяют содержимое флакона фармакопейного стандартного образца убидекаренона для проверки пригодности хроматографической системы (содержит примесь F) в 1,0 мл гексана.
Примесь F (убидекаренон(Z)-изомер): 2-[(2Z,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-декаметилтетраконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-декаен-1-ил]-5,6-диметокси-3-метилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион [65085-29-2].
Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Убидекаренон — 1 (около 10 мин); примесь F — около 0,85.
Идентификация примесей. Хроматограмма, прилагаемая к стандартному образцу убидекаренона для проверки пригодности хроматографической системы, и хроматограмма раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы используются для идентификации пика примеси F.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками примеси F и убидекаренона должно быть не менее 1,5.
Допустимое содержание примесей. На хроматограмме испытуемого раствора площадь пика примеси F не должна превышать 0,5 площади пика убидекаренона на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,5%).
2. Примесь D и другие примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС «Высокоэффективная жидкостная хроматография»).
Все растворы защищают от воздействия света.
Подвижная фаза (ПФ). Этанол — метанол 200:800.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 25 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в этаноле при нагревании на водяной бане до 50 °C в течение 2 мин, охлаждают до комнатной температуры и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор сравнения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл испытуемого раствора и доводят объем раствора этанолом до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора этанолом до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. Растворяют 2 мг фармакопейного стандартного образца примеси D (5,6-диметокси-3-метил-2-[(все-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-нонаметилгексатриаконта-2,6,10,14,18,22,26,30,34-нонаен-1-ил]циклогекса-2,5-диен-1,4-дион (убихинон-9) [303-97-9] в 2,0 мл испытуемого раствора при нагревании на водяной бане до 50 °C в течение 2 мин, охлаждают до комнатной температуры. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора этанолом до метки.
Хроматографируют раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор сравнения и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Убидекаренон — 1 (около 14 мин); примесь D — около 0,7.
Идентификация примесей. Хроматограмма, прилагаемая к стандартному образцу примеси D и хроматограмма раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы используются для идентификации пика примеси D.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы разрешение (RS) между пиками примеси D и убидекаренона должно быть не менее 6,5.
Содержание примеси D или любой другой примеси в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot 25 \cdot 1 \cdot 5 \cdot 100}{S_{0} \cdot 25 \cdot 100 \cdot 10} ,
где S1 — площадь пика примеси D или любой другой примеси на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика убидекаренона на хроматограмме раствора сравнения.
Допустимое содержание примесей:
Не учитывают примеси, содержание каждой из которых менее 0,05%.
Вода. Не более 0,2% (ОФС «Определение воды», метод 1). Для определения используют 3 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС «Остаточные органические растворители».
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота».
Определение проводят методом ВЭЖХ в условиях испытания «Родственные примеси. Примесь D и другие примеси» со следующими изменениями.
Раствор стандартного образца убидекаренона. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 25 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца убидекаренона, растворяют в этаноле при нагревании на водяной бане до 50 °C в течение 2 мин, охлаждают до комнатной температуры, и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Хроматографируют испытуемый раствор и раствор стандартного образца убидекаренона.
Содержание убидекаренона C59H90O4 в субстанции в процентах (X) в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество вычисляют по формуле:
X = \frac{S_{1} \cdot a_{0} \cdot P \cdot 25 \cdot 100}{S_{0} \cdot a_{1} \cdot 25 \cdot (100 - W)} ,
где S1 — площадь пика убидекаренона на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 — площадь пика убидекаренона на хроматограмме раствора стандартного образца убидекаренона;
a0 — навеска фармакопейного стандартного образца убидекаренона, мг;
W — суммарное содержание воды и остаточных органических растворителей в субстанции, %;
P — содержание убидекаренона в фармакопейном стандартном образце убидекаренона, %.
В защищенном от света месте в герметично укупоренной упаковке.