Статья 35Директива № 2016/797 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Заявители вправе использовать аккредитованные внутренние органы для осуществления мероприятий по оценке соответствия с целью реализации процедур, установленных в модулях A1, A2, C1 или C2, установленных в Приложении II к Решению 768/2008/ЕС, и модулях CA1 и CA2, установленных в Приложении I к Решению 2010/713/ЕС. Такой орган составляет отдельную и самостоятельную часть заявителя и не участвует в проектировании, производстве, поставке, установке, использовании или техническом обслуживании изделий, которые он оценивает.

2. Аккредитованный внутренний орган должен соответствовать следующим требованиям:

(a) он должен быть аккредитован в соответствии с Регламентом (ЕС) 765/2008;

(b) орган и его персонал в рамках предприятия, частью которого они являются, должны быть организационно идентифицируемы и должны иметь методы отчетности, которые будут обеспечивать их беспристрастность, а также представлять их компетентному национальному органу по аккредитации;

(c) ни орган, ни его сотрудники не должны быть ответственными за проектирование, производство, поставку, установку, эксплуатацию или техническое обслуживание изделий, которые они оценивают, а также не должны участвовать в любой деятельности, которая может навредить независимости их суждения или неприкосновенности их деятельности по оценке;

(d) орган оказывает свои услуги исключительно предприятию, частью которого он является.

3. Аккредитованный внутренний орган не нотифицируется государствами-членами ЕС или Европейской Комиссией, но информация, относящаяся к его аккредитации, должна быть предоставлена предприятием, частью которого он является, или национальным органом по аккредитации в нотифицирующий орган по запросу такого органа.