Статья 2Директива № 2006/86/ЕС Комиссии Европейских сообществ
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 2. Директива N 2006/86/ЕС Комиссии Европейских сообществ. 2006/86/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200686ec/statya-2
Для целей настоящей Директивы применяются следующие определения:
a) «репродуктивные клетки» означают все ткани и клетки, предназначенные для использования в целях вспомогательной репродукции;
b) «партнерское донорство» означает донорство репродуктивных клеток между мужчиной и женщиной, которые заявляют, что между ними есть интимные физические отношения;
c) «система качества» означает организационную структуру, определенные обязанности, процедуры, процессы и ресурсы для имплементации менеджмента качества и включает в себя все виды деятельности, которые способствуют качеству прямо или косвенно;
d) «менеджмент качества» означает скоординированную деятельность по руководству и управлению организацией в отношении качества;
e) «стандартные операционные процедуры» (SOPs) означают письменные инструкции, описывающие этапы конкретного процесса, в том числе материалы и методы, которые будут использоваться, и ожидаемый конечный результат;
f) «подтверждение» (или «квалификация» в случае с оборудованием или условиями окружающей среды) означает установление документальных свидетельств обеспечения высокой степени уверенности в том, что конкретный процесс, SOP, оборудование или условия окружающей среды будут постоянно обеспечивать производство продукта, соответствующего его заданной спецификации и качественным характеристикам; процесс подтвержден для оценки производительности системы с учетом ее эффективности, основанной на использовании по назначению;
g) «прослеживаемость» означает возможность обнаружения и идентификации тканей/клеток на любом этапе от приобретения путем обработки, тестирования и хранения, до распределения получателю или конечного результата, который также подразумевает способность идентифицировать донора и учреждение по тканям или предприятие-изготовителя, принимающего, обрабатывающего или хранящего ткани/клетки, а также способность идентифицировать получателя(ей) в медицинском учреждении(ях), применяющем ткани/клетки к реципиенту(ам); прослеживаемость охватывает также способность находить и идентифицировать все соответствующие данные, касающиеся продуктов и материалов, контактирующих с указанными тканями/клетками;
h) «критический» означает потенциально оказывающий влияние на качество и/или безопасность тканей и клеток или имеющий контакт с клетками и тканями;
i) «приобретающая организация» означает учреждение здравоохранения или подразделение больницы или другой орган, которые осуществляют приобретение тканей и клеток человека и которые могут быть не аккредитованы, не назначены как учреждение по тканям и у которого нет авторизации или лицензии как у учреждения по тканям;
j) «организации, ответственные за применение к человеку» означают учреждение здравоохранения или больницу, или другой орган, осуществляющие применение к человеку тканей и клеток человека.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →