Статья 67Директива № 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Компетентные органы обеспечивают приложение к упаковке радиофармацевтических лекарственных средств, источников радионуклидов, радионуклидных наборов и прекурсоров радионуклидов подробной инструкции. Текст инструкции должен быть составлен в соответствии с требованиями Статьи 59. В дополнение к этому инструкция должна содержать указания на меры предосторожности, которые должны соблюдать пользователь и пациент во время подготовки и приема лекарственного средства. Специальные меры предосторожности предусматриваются для уничтожения упаковки и ее неиспользованного содержимого.