Статья 113Директива № 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 05.11.2026.
Как цитировать: Статья 113. Директива N 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/83/ЕС. https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-113
Во исполнение положений Статьи 112, Государства-члены ЕС вправе потребовать от производителей иммунологических лекарственных средств представления компетентным органам копий докладов о результатах всех проведенных на их предприятиях проверок в соответствии со Статьей 51.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →