Статья 91Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Каждое государство-член ЕС должно принимать все необходимые меры для обеспечения того, чтобы Агентство немедленно информировалось о решениях о предоставлении разрешения на маркетинг и обо всех решениях об отказе в предоставлении разрешения или отзыве разрешения на маркетинг, а также об отмене решения об отказе в предоставлении разрешения или об отмене решения об отзыве разрешения на маркетинг, обо всех решениях о запрете поставок или снятии продукции с рынка, с указанием доводов, на которых основываются такие решения.

2. На владельца разрешения на маркетинг возлагается обязанность немедленно уведомлять государства-члены ЕС о любых мерах, принятых им в отношении приостановления маркетинга ветеринарного лекарственного средства или снятии средства с рынка, с указанием причин для принятия таких мер, если это касается эффективности ветеринарного лекарственного средства или обеспечения здравоохранения. Государства-члены ЕС должны обеспечить доведение данной информации до сведения Агентства.

3. Государства-члены ЕС должны обеспечивать, чтобы соответствующая информация о принятых во исполнение положений параграфов 1 и 2 мерах, способных повлиять на охрану здоровья в третьих странах, немедленно доводилась до сведения соответствующих международных организаций, с одновременным предоставлением Агентству копии данной информации.