Статья 85Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 85. Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/82/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-85
1. Компетентный орган государства-члена ЕС должен приостановить или отозвать разрешение на производство в отношении категории препаратов или всех препаратов, если уже больше не выполняется любое из требований, изложенных в статье 45.
2. Помимо мер, предусмотренных статьей 84, компетентный орган государства-члена ЕС может либо приостановить производство или импорт ветеринарных лекарственных средств из третьих стран, либо приостановить или отозвать разрешение на производство категории препаратов или всех препаратов в случае несоблюдения требований, касающихся производства или импорта из третьих стран.
3. Государства-члены ЕС обязаны запретить рекламу для широкой общественности ветеринарных лекарственных средств, которые:
a) в соответствии со статьей 67 доступны только по ветеринарному рецепту; или
b) содержат психотропные или наркотические вещества, в том числе те, которые подпадают под действие Конвенций Организации Объединенных Наций 1961 и 1971 годов.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →