Статья 30Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Документ утратил силу 03.11.2026.
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 30. Директива N 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 2001/82/EC. https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-30
В предоставлении разрешения на маркетинг должно быть отказано, если пакет документов, предоставленный компетентным органам, не соответствует требованиям статей 12 - 13d и статьи 15.
В предоставлении разрешения на маркетинг также должно быть отказано, если после изучения документов и сведений, перечисленных в статьях 12 и 13 (1), выясняется, что:
a) в случае применения ветеринарного лекарственного средства в соответствии с условиями предоставления разрешения на маркетинг баланс риска-пользы будет неблагоприятным; если заявление касается ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для зоотехнического применения, особое внимание должно уделяться пользе для здоровья и благополучия животных, а также безопасности потребителей; либо
b) лекарственное средство не имеет терапевтического эффекта или заявитель не предоставил достаточных доказательств такого эффекта применительно к видам животных, которые должны подвергаться лечению; либо
c) качественный или количественный состав лекарственного средства не является таким, каким он был указан; либо
d) рекомендованный заявителем период выведения не является достаточно длительным для того, чтобы убедиться в том, что пищевые продукты, полученные из подвергнутых лечению животных, не содержат остатков, которые могут представлять собой опасность для здоровья потребителя, либо рекомендованный период выведения является недостаточно обоснованным; либо
e) маркировка или листок-вкладыш, предложенные заявителем, не соответствуют требованиям настоящей Директивы; либо
f) ветеринарное лекарственное средство предлагается на продажу для использования в целях, запрещенных другими правовыми положениями Сообщества.
При этом в тех случаях, когда соответствующая законодательная база Сообщества находится в процессе принятия, компетентный орган может отказать в предоставлении разрешения для ветеринарного лекарственного средства, если такая мера необходима в целях обеспечения здравоохранения, а также здоровья потребителей или животных.
Заявитель или владелец разрешения на маркетинг несут ответственность за достоверность предоставленных документов и данных.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →