Статья 19Директива № 2001/82/ЕС Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Гомеопатические ветеринарные лекарственные средства, отличные от указанных в статье 17 (1), должны проходить разрешительную процедуру в соответствии со статьями 12, 13a, 13b, 13c, 13d и 14.

2. Государство-член ЕС может вводить или сохранять в силе на своей территории особые правила в отношении испытаний безопасности, а также доклинических и клинических испытаний отличных от указанных в статье 17 (1) гомеопатических ветеринарных лекарственных средств, предназначенных для домашних видов и непродовольственных экзотических видов животных, в соответствии с гомеопатическими принципами и характеристиками, которые практикуются в указанном государстве-члене ЕС. В данном случае соответствующее государство-член ЕС обязано уведомить о вышеуказанных действующих правилах Европейскую комиссию.