Статья 7. Спецификация на биомедицинский клеточный продуктФедеральный закон от 23.06.2016 № 180-ФЗ
Редакция от 01.04.2024, актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: Статья 7. Спецификация на биомедицинский клеточный продукт. Федеральный закон от 23.06.2016 N 180-ФЗ. 180-ФЗ. 23.06.2016. редакция от 01.04.2024. https://bukva.ai/docs/zakon-180-fz-2016/statya-7
1. На каждый разработанный биомедицинский клеточный продукт, прошедший доклиническое исследование, разработчиком биомедицинского клеточного продукта или производителем биомедицинского клеточного продукта составляется спецификация, представляющая собой документ, содержащий сведения о типе (аутологичный, аллогенный, комбинированный) биомедицинского клеточного продукта, его качественном составе и количественном составе, биологических и иных характеристиках клеточной линии (клеточных линий) и биомедицинского клеточного продукта.
2. Форма спецификации на биомедицинский клеточный продукт утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →