Технические условия на метод определения кофеина в воздухе

(утв. Минздравом СССР 20.03.1975 № 1273-75)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["Технические условия на метод... (от 20.03.1975 N 1273-75)"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/usloviya-1273-75" "Технические условия на метод определения кофеина в воздухе (утв. Минздравом СССР 20.03.1975 N 1273-75)"
  n1["Методические указания по фотометрическому... (от 10.09.1991 N 5835-91)"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/5835-91" "Методические указания по фотометрическому измерению концентраций кофеина в воздухе рабочей зоны (утв. Минздравом СССР 10.09.1991 N 5835-91)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОФЕИНА В ВОЗДУХЕ

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания кофеина в воздухе производственных помещений при санитарном контроле.

I. Общая часть

1. Метод основан на гидролизе кофеина и колориметрическом определении продукта гидролиза по реакции восстановления реактива Фолина до синего молибденового комплекса.

2. Минимально определяемое количество — 5 мкг кофеина в анализируемом объеме раствора.

3. Теобромин не мешает определению. Теофиллин в концентрации до 100 мкг также не мешает определению.

4. Предельно допустимая концентрация кофеина-основания в воздухе — 0,5 мг/куб. м.

II. Реактивы и аппаратура

5. Применяемые реактивы и растворы.

Стандартный раствор с содержанием 100 мкг кофеина в 1 мл раствора готовят растворением 10 г кофеина в 100 мл дистиллированной воды.

Едкий натр, ГОСТ 4328-48, 40-процентный раствор.

Уксусная кислота, ГОСТ 61-69, х.ч., водный раствор 1:1.

Тимоловый синий, МРТУ 6-617-63, 0,1-процентный раствор в эталоне.

Спирт этиловый, ГОСТ 10749-64.

Фосфорно-вольфрамовая кислота, МРТУ 6-094481-64, х.ч.

Фосфорно-молибденовая кислота, МРТУ 6-094790-67, х.ч.

Кислота соляная, ГОСТ 3118-46, х.ч., концентрированная.

Кислота ортофосфорная, ГОСТ 6552-58, х.ч., 85-процентный раствор.

    Реактив  Фолина.  Растворяют 10 г фосфорно-вольфрамовой кислоты и 130 г
фосфорно-молибденовой  кислоты  в  400  мл  воды,  затем  добавляют  50  мл
концентрированной  соляной  кислоты и 50 мл 85-процентной H PO . Реактив не
                                                           3  4
должен  иметь зеленого оттенка, в противном случае необходимо добавить бром

и прокипятить. Хранить в темном месте.

Натрий карбонат, ГОСТ 83-63, х.ч., 20-процентный раствор.

6. Применяемые посуда и приборы.

Аспиратор.

Патрон металлический или плексигласовый.

Фильтры АФА-В-10 или АФА-В-18.

Пробирки колориметрические плоскодонные из бесцветного стекла высотой 120 мм, с внутренним диаметром 15 мм.

Пипетки, ГОСТ 1770-59, емкостью 1; 5; 10 мл с ценой деления 0,01 и 0,1 мл.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-59, емкостью 100 мл.

Палочки стеклянные.

Водяная баня.

III. Отбор пробы воздуха

7. Воздух со скоростью 10 л/мин. протягивают через фильтр АФА, помещенный в патрон.

Для анализа следует отобрать 60 л воздуха.

IV. Описание определения

8. Фильтр с отобранной пробой помещают в стакан и промывают 6 мл дистиллированной воды дважды порциями по 3 мл. После каждого промывания жидкость сливают, а фильтр отжимают стеклянной палочкой.

Пробу в количестве 1 и 3 мл вносят в колориметрические пробирки. 1 мл пробы доводят до 3 мл дистиллированной водой.

Одновременно готовят шкалу стандартов согласно табл. 39.

Таблица 39

В пробирки стандартной шкалы и в пробы вносят по 0,5 мл раствора едкого натра и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5 — 10 мин. По охлаждении в пробирки добавляют по 1 капле раствора тимолового синего, уксусной кислоты по каплям до желтой окраски исследуемого раствора, затем по 0,5 мл реактива Фолина и по 2 мл раствора карбоната натрия. Содержимое пробирок перемешивают.

Интенсивность синей окраски пробы сравнивают со шкалой стандартов или измеряют оптическую плотность окрашенных растворов на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 800 нм.

Количественное определение проводят по калибровочному графику зависимости оптической плотности раствора от концентрации вещества, для построения которого измеряют оптические плотности растворов стандартной шкалы.

Концентрацию кофеина в мг/куб. м воздуха Х вычисляют по формуле:

                                 G V
                                    1

Х = ----, V V 0

где:

G — количество кофеина, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг;

V — общий объем пробы, мл; 1

V — объем пробы, взятый для анализа, мл;

V — объем воздуха (л), отобранный для анализа и приведенный к 0 нормальным условиям по формуле (см. Приложение 1).

Приложение 1

Приведение объема воздуха к нормальным условиям производят согласно газовым законам Бойля — Мариотта и Гей-Люссака по следующей формуле:

                                V  273Р
                                 t

                            V  = -------------,
                             0   (273 + t) 760

где:

V — объем воздуха, отобранный для анализа, л; t

Р — барометрическое давление, мм рт. ст.;

t — температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов

0

(см.  Приложение  2).  Для  приведения объема воздуха к нормальным условиям
надо умножить V  на соответствующий коэффициент.

           t

Приложение 2

К НОРМАЛЬНЫМ УСЛОВИЯМ

Продолжение