Методические указания по газохроматографическому определению гербицида бенсульфурон-метила (лондакса) в воде
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: "Методические указания по газохроматографическому определению гербицида бенсульфурон-метила (лондакса) в воде". 6130-91. https://bukva.ai/docs/ukazanie-ukazaniya-6130-91
(утв. Минздравом СССР 29.07.1991 № 6130-91)
29 июля 1991 г. № 6130-91
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ ГЕРБИЦИДА БЕНСУЛЬФУРОН-МЕТИЛА (ЛОНДАКСА) В ВОДЕ
Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава РФ, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза РФ и лабораторий других ведомств, занимающихся определением остаточных количеств пестицидов, регуляторов роста растений и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных Группой экспертов при Госхимкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками.
1. Краткая характеристика препарата
Бенсульфурон-метил (лондакс) — метиловый эфир 2(4,6-диметоксипиримидинил-2)уреидосульфонилметил)бензойной кислоты — применяется как гербицид в посевах риса с нормами расхода 5 — 50 г/га.
CO CH OCH
2 3 3
_____/ N_____/
// \\-CH -SO -NH-C-NH-// \\
| \ ___ / 2 2 | \ ___ / |
|---|
OCH
3
Эмпирическая формула: C H № O ; молекулярная масса 410,4. 16 18 4 7
Бенсульфурон-метил представляет собой белое до бледно-желтого кристаллическое вещество, не имеющее запаха, с температурой плавления 185 — 188 °C, растворимое в хлороформе, хлористом метилене, ацетоне, ацетонитриле, бензоле, гексане.
МДУ в рисе — 3,0, в воде водоемов — 4,0 мг/л.
2. Методика определения лондакса
2.1. Основные положения
2.1.1 Принцип метода
Метод основан на извлечении бенсульфурон-метила из подкисленной пробы воды хлороформом, отгонке растворителя, обработке тетрафторпропионовым ангидридом в присутствии пиридина и определении образовавшегося производного методом газожидкостной хроматографии с электронозахватным детектором.
2.1.2 Метрологическая характеристика метода (n = 5, P = 0,95)
Предел обнаружения 0,01 мг/л Диапазон определяемых концентраций 0,01 - 0,1 мг/л Среднее значение определения 80% Стандартное отклонение 9,9% Относительное стандартное отклонение 12% Доверительный интервал 80 +/- 12,3%
2.2. Реактивы и растворы
Серная кислота концентрированная, ч, ГОСТ 4204-77.
Натрий сернокислый безводный, ч, ГОСТ 4166-76.
Тетрафторпропионовый ангидрид (HCF CF O) O, Т. кип. 123 - 125 2 2 2
°C.
Пиридин, ч, ГОСТ 13647-78.
Бензол, хч, ГОСТ 5955-75.
Хроматон N-супер (0,16 — 0,20 мм) с 3% OV-225 (ЧССР).
Стандартный раствор лондакса в бензоле с концентрацией 0,1 мг/мл.
Стандартные растворы лондакса с концентрациями 0,5; 1,0; 2,5; 4,0; 5,0 мкг/мл готовят разбавлением стандартного раствора с концентрацией 0,1 мг/мл хлороформом.
2.3. Приборы и посуда
Хроматограф «Цвет-106» с детектором по захвату электронов.
Колонка стеклянная 1 м x 3 мм.
Ротационный вакуумный испаритель любого типа.
Воронки делительные ВД-1-100 ХС, ГОСТ 25336-82.
Колбы К-1-100-14/23 ТХС, ГОСТ 25336-82.
Пробирки П4-10-14/23 ХС, ГОСТ 25336-82.
Воронки фильтрующие ВФ-1-20-ПОР-160 ТХС, ГОСТ 25336-82.
Пипетки емкостью 1,5, 10 мл, ГОСТ 20292-74.
2.4. Проведение определения
2.4.1 Отбор проб
Отбор проб осуществляется в соответствии с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов», утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР за № 2051-79 от 21.08.1979.
2.4.2 Ход анализа
Пробу анализируемой воды объемом 0,05 л подкисляют серной кислотой до pH 3 — 4 и экстрагируют в делительной воронке 2 раза хлороформом порциями 15 и 10 мл. Объединенный экстракт осушают над безводным сульфатом натрия и отгоняют растворитель с использованием ротационного испарителя. Остаток растворителя тщательно удаляют в токе воздуха.
К сухому остатку приливают 50 мкл тетрафторпропионового ангидрида и 10 мл пиридина. Выдерживают приготовленный раствор в течение 30 минут, после чего добавляют 1 мл бензола и 5 мл дистиллированной воды, интенсивно встряхивают в течение 2 минут. После разделения фаз 5 мкл бензольного слоя вводят в хроматограф.
2.5. Условия хроматографирования
Скорость газа-носителя через колонку — 55 мл/мин.
Скорость газа-носителя на продувку детектора — 150 мл/мин.
Температура испарителя — 250 °C, детектора — 250 °C, температура колонки — 160 °C. -12
Рабочая шкала электрометра — 20 x 10 А.
Скорость диаграммной ленты потенциометра — 200 мм/ч.
Время удерживания производного бенсульфурон-метила — 1 мин. 30 с, гексахлорбензола — 2 мин. 20 сек.
2.6. Обработка результатов анализа
Количественное определение проводят по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика используют ряд стандартных растворов с концентрациями 0,5; 1,0; 2,5; 4,0; 5,0 мкг/мл. В пробирки помещают по 1 мл указанных стандартных растворов, растворитель отдувают в токе инертного газа, проводят обработку сухого остатка и ГЖХ-анализ так, как описано выше. Строят график зависимости высоты пика от содержания гербицида в стандартном растворе.
Содержание гербицида в анализируемой пробе рассчитывают по уравнению:
A x V
1
X — содержание гербицида в анализируемой пробе, мг/л;
A — количество гербицида, найденное по градуировочному графику, нг;
V — общий объем бензольного раствора, мл; 1
V — объем аликвоты, взятой для хроматографирования, мл; 2
3. Требования безопасности
Соблюдаются обычные требования по технике безопасности, применяемые при работе с органическими растворителями и кислотами. Работа с фторированными ангидридом и пиридином проводится в вытяжном шкафу.