---
title: "\"ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании\""
number: "ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020"
issuer: "Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-14242-1-2020"
---

## "ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании"

# "ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании"

(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 03.11.2020 N 1023-ст)

> [!IMPORTANT]
> Документ [введен](#p100011) в действие с 01.05.2021.
> Взамен [ГОСТ Р ИСО 14242-1-2012](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-14242-1-2012).

> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

```mermaid
flowchart LR
  n0["ГОСТ Р ИСО 14242-1-2012"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-14242-1-2012" "ГОСТ Р ИСО 14242-1-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и.."
  n1["ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-14242-1-2020" "ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020. Национальный стандарт Российской Федерации. Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и.."
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```


<a id="p100001"></a>Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 3 ноября 2020 г. N 1023-ст

<a id="p100002"></a>**НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**ИМПЛАНТАТЫ ДЛЯ ХИРУРГИИ**

<a id="p100004"></a>**ИЗНОС ТОТАЛЬНЫХ ЭНДОПРОТЕЗОВ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА**

<a id="p100005"></a>**ЧАСТЬ 1**

<a id="p100006"></a>**ПАРАМЕТРЫ НАГРУЖЕНИЯ И ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ МАШИН**
**И УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ПРИ ИСПЫТАНИИ**

<a id="p100007"></a>Implants for surgery. Wear of total hip-joint prostheses.
Loading and displacement parameters for wear-testing
machines and corresponding environmental conditions for test

<a id="p100008"></a>(ISO 14242-1:2014 + Amd. 1:2018, IDT)

<a id="p100009"></a>**ГОСТ Р ИСО 14242-1-2020**

<a id="p100010"></a>ОКС 11.040.40

<a id="p100011"></a>Дата введения
1 мая 2021 года


### <a id="p100012"></a>Предисловие


<a id="p100013"></a>1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Центр сертификации и декларирования" (ООО "ЦСД") и Обществом с ограниченной ответственностью "ЦИТОпроект" (ООО "ЦИТОпроект") на основе официального перевода на русский язык англоязычной версии указанного в [пункте 4](#p100016) стандарта, который выполнен Федеральным государственным унитарным предприятием "Российский научно-технический центр по стандартизации, метрологии и оценке соответствия" (ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ")
<a id="p100014"></a>2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 453 "Имплантаты в хирургии"
<a id="p100015"></a>3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 3 ноября 2020 г. N 1023-ст
<a id="p100016"></a>4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 14242-1:2014 "Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 1. Параметры нагружения и перемещения для испытательных машин и условия окружающей среды при испытании", включая изменения и техническую поправку Amd. 1:2008 (ISO 14242-1:2014/Amd. 1:2018 "Implants for surgery - Wear of total hip-joint prostheses - Part 1: Loading and displacement parameters for wear-testing machines and corresponding environmental conditions for test", IDT).
<a id="p100017"></a>При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном [приложении ДА](#p100182)
<a id="p100018"></a>5 ВЗАМЕН [ГОСТ Р ИСО 14242-1-2012](https://bukva.ai/docs/gost-r-iso-14242-1-2012)

<a id="p100019"></a>Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)


### <a id="p100020"></a>Введение


<a id="p100021"></a>Международная организация по стандартизации (ИСО) является Всемирной федерацией национальных организаций по стандартизации (комитетов - членов ИСО). Разработку международных стандартов, как правило, осуществляют технические комитеты ИСО. Каждый комитет-член, заинтересованный в деятельности, для которой создан технический комитет, имеет право быть представленным в этом комитете. Международные правительственные и неправительственные организации, взаимодействующие с ИСО, также принимают участие в работах.
<a id="p100022"></a>По вопросам стандартизации в области электротехники ИСО работает в тесном сотрудничестве с Международной электротехнической комиссией (МЭК).
<a id="p100023"></a>Процедуры, использованные для разработки настоящего стандарта, и процедуры, предназначенные для его дальнейшего использования, представлены в Директивах ИСО/МЭК, часть 1, в частности: следует отметить различные критерии принятия для разных типов документов ИСО. Настоящий стандарт составлен в соответствии с редакционными правилами Директив ISO/IEC, часть 2 (см. www.iso.org/directives).
<a id="p100024"></a>Необходимо учитывать, что некоторые элементы настоящего стандарта могут быть объектом патентных прав. ИСО не может нести ответственность за идентификацию одного или всех патентных прав. Подробная информация о патентных правах, выявленных при разработке настоящего стандарта, будет представлена во введении и/или в списке полученных патентных деклараций ИСО (см. www.iso.org/patents).
<a id="p100025"></a>Любое торговое наименование, используемое в настоящем стандарте, является информацией, предоставленной для удобства пользователей, и не означает ее одобрения.
<a id="p100026"></a>Для объяснения значения определенных терминов и выражений ИСО, относящихся к оценке соответствия, а также к информации о приверженности ИСО принципам ВТО в Технических барьерах в торговле (TBT) представлен ресурс URL: www.iso.org/iso/foreword.html.
<a id="p100027"></a>Комитетом, ответственным за настоящий стандарт, является ISO/TC 150 "Имплантаты хирургические", подкомитет SC 4 "Заменители костей и суставов".


### <a id="p100028"></a>1 Область применения


<a id="p100029"></a>Настоящий стандарт определяет метод определения относительного углового перемещения между сочлененными компонентами, представляет схему действия прилагаемой силы, устанавливает скорость и продолжительность испытания, конфигурацию образца и условия окружающей среды при проведении испытания на износ тотального эндопротеза тазобедренного сустава.


### <a id="p100030"></a>2 Нормативные ссылки


<a id="p100031"></a>В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных ссылок - последнее издание (включая все изменения).
<a id="p100032"></a>ISO 3696, Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний)
<a id="p100033"></a>ISO 7206-1, Implants for surgery - Partial and total hip joint prostheses - Part 1: Classification and designation of dimensions (Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 1. Классификация и обозначение размеров)
<a id="p100034"></a>ISO 14242-2, Implants for surgery - Wear of total hip-joint prostheses - Part 2: Methods of measurement (Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 2. Методы измерений)


### <a id="p100035"></a>3 Термины и определения


<a id="p100036"></a>В настоящем стандарте применены термины по ИСО 7206-1, а также следующие термины с соответствующими определениями:
<a id="p100037"></a>3.1 отведение/приведение: Угловое перемещение [см. [рисунок 1a)](#p100069) или [рисунок 1e)](#p100074)].
<a id="p100038"></a>3.2 сгибание/разгибание: Угловое движение [см. [рисунок 1b)](#p100069) или [рисунок 1f)](#p100074)].
<a id="p100039"></a>3.3 вращение наружу/внутрь: Угловое перемещение [см. [рисунок 1c)](#p100074)].
<a id="p100040"></a>3.4 полярная ось: Ось ацетабулярного компонента, пересекающая центр сферической суставной поверхности, перпендикулярная к плоскости фланца, либо, если фланец отсутствует, к плоскости входного диаметра.


### <a id="p100041"></a>4 Основной принцип


<a id="p100042"></a>Бедренный и ацетабулярный компоненты испытуемого образца помещают в положение их нормальной конфигурации: аппарат для выполнения испытания распределяет заданную, изменяющуюся во времени нагрузку между компонентами, вместе с заданными относительными угловыми перемещениями. В случае исследования полимеров контрольный образец также подвергают такой же изменяющейся во времени нагрузке для определения пластической деформации испытуемого образца и/или изменения массы из-за переноса жидкости. Испытание проводят в контролируемых условиях, воспроизводящих физиологическое состояние.


### <a id="p100043"></a>5 Реактивы и материалы


<a id="p100044"></a>5.1 Жидкая испытательная среда, телячья сыворотка, разбавленная деионизированной водой в соответствии с ИСО 3696.
<a id="p100045"></a>Как правило, жидкую испытательную среду обрабатывают через фильтр размерами пор 2 мкм при концентрации белка не менее (30 +/- 2) г/л. Для минимизации микробной контаминации жидкую испытательную среду необходимо хранить в замороженном состоянии непосредственно до выполнения испытания. Можно добавить антимикробные реактивы (например, азид натрия). Такие реагенты могут быть потенциально опасными.
<a id="p100046"></a>Возможно выполнение рутинного мониторинга pH жидкой испытательной среды. При проведении указанной процедуры соответствующие значения следует включать в отчет о проведенном испытании [см. [раздел 8, перечисление f) 6)](#p100148)].
<a id="p100047"></a>Рекомендуемая концентрация белка 30 г/л приводит к физиологическим механизмам износа и соответствующей скорости износа с использованием разных материалов на различных тренажерах для тазобедренного сустава, и это предусмотрено для наиболее комфортного сравнения результатов лабораторий, проводящих испытания согласно ИСО 14242. Тем не менее пользователь должен регулярно проверять результаты, полученные на симуляторе бедра, путем прямого сравнения с имплантатами аналогичной конструкции и одинаковыми несущими материалами, которые носили in vivo. Если присутствуют существенные различия, пользователь может использовать более высокую или более низкую концентрацию белка в тестируемом смазочном материале, если можно документально подтвердить, что это обеспечивает необходимый контакт с механизмами износа in vivo и скоростью износа.
<a id="p100048"></a>*Примечание* - Возможно использование жидкой испытательной среды небиологического происхождения в том случае, когда необходимо определить требования к эксплуатационным характеристикам, относящимся к данному методу.


#### <a id="p100049"></a>5.2 Испытуемый образец, бедренная головка и ацетабулярные компоненты.

<a id="p100050"></a>Ацетабулярный компонент должен иметь опорную поверхность, обеспечивающую нормальное постоянное прилегание (например, костным цементом или подготовленным гнездом под внешнюю поверхность компонента), за исключением тех ситуаций, когда это невозможно из-за физических особенностей имплантируемой системы. Если компонент, формирующий суставную поверхность, прикреплен к подложке посредством системы защелкивания, то гнездо под нее должно обеспечивать идентичные условия фиксации.
<a id="p100051"></a>Если использование нормальной подложки или цементной фиксации не представляется возможным из-за физических особенностей системы имплантата, система поддержки вертлужного компонента должна отражать особенности нормальной конструкции и условия использования, но при этом допускать извлечение компонента для измерения степени износа без разрушения.
<a id="p100052"></a>Элементы, соединяющие вертлужный компонент с испытательной установкой, должны предотвращать любое движение и не должны прикладывать усилия в тех ограниченных областях, которые могут создавать локализованные точки высокого напряжения.

#### <a id="p100053"></a>5.3 Контрольный образец, идентичный испытуемому образцу.



### <a id="p100054"></a>6 Аппаратура


<a id="p100055"></a>6.1 Испытательная машина, способная осуществлять угловые перемещения, указанные на [рисунках 1](#p100069) и [2](#p100096), в сочетании с соответствующими нагрузками, приведенными на [рисунках 1](#p100069) и [3](#p100112), и обеспечивающая частоту (1 +/- 0,1) Гц.
<a id="p100056"></a>6.2 Средства монтажа и ограждения испытуемого образца. Используют устойчивые к коррозии материалы, способные удерживать бедренные и большеберцовые вертлужные компоненты, и применяют методы присоединения, сопоставимые с предполагаемой анатомической фиксацией. Необходимо обеспечить наличие ограждения, требуемого для изоляции испытуемого образца от загрязнения сторонними компонентами из испытательной машины и окружающей среды.
<a id="p100057"></a>6.3 Средства выравнивания и расположения бедренного компонента испытуемого образца в нижнем положении таким образом, чтобы его ось была расположена в центре осей вращения испытательной машины и можно было воспроизвести идентичное расположение и ориентацию при последующем извлечении для выполнения измерений или очистки, если потребуется.
<a id="p100058"></a>6.4 Средства выравнивания и расположения вертлужного компонента испытуемого образца таким образом, чтобы его ось была расположена в центре осей вращения испытательной машины и можно было воспроизвести идентичное расположение и ориентацию при последующем извлечении для выполнения измерений.
<a id="p100059"></a>*Примечание* - Рекомендуется соблюдать осторожность во время запуска и проведения теста, чтобы воздух не накапливался в чаше вертлужной впадины и не лишал части сочленяющихся поверхностей смазки.

<a id="p100060"></a>6.5 Система контроля движений, способная производить угловые перемещения бедренного компонента и/или вертлужной впадины, представленные на [рисунках 1](#p100069) и [2](#p100096), с точностью до +/- 3° при максимуме и минимуме движений и +/- 1% времени цикла фазовой синхронизации.
<a id="p100061"></a>Углы указывают для создания трехмерных угловых движений. Последовательность углового преобразования: отведение/приведение, затем сгибание/разгибание, далее вращение наружу/внутрь. Другие последовательности должны быть задокументированы в протоколе испытаний.
<a id="p100062"></a>6.6 Система управления силой, способная создавать силу, действующую в направлениях, указанных на [рисунке 1](#p100069), и изменяемая согласно [рисунку 3](#p100112), а также поддерживать максимальные и минимальные значения в данном цикле нагрузки в пределах погрешности +/- 3% максимального значения нагрузки для цикла и +/- 3 времени цикла фазовой синхронизации.
<a id="p100063"></a>6.7 Система смазки, обеспечивающая поддержание контактирующих поверхностей погруженными в жидкую испытательную среду.
<a id="p100064"></a>*Примечание* - Использование герметичного корпуса может предотвратить испарение.

<a id="p100065"></a>6.8 Система температурного контроля, обеспечивающая поддержание температуры жидкой среды (37 +/- 2) °C.
<a id="p100066"></a>Испытание должно тщательно контролироваться на предмет наличия чрезмерных температур и принятия корректирующих мер, если это необходимо. Это может включать периодическую остановку испытания для того, чтобы дать возможность подшипнику и смазке остыть и охладить ванны для смазки, например путем ее циркуляции через охлаждающее устройство.
<a id="p100067"></a>6.9 Пульт(ы) управления, способный(ые) задать режимы нагрузки, показанные на рисунках 1 и [2](#p100096), без угловых перемещений, указанных на рисунках 1 и [2](#p100096), в соответствии с [6.2](#p100056) - [6.4](#p100058), [6.6](#p100062) - [6.8](#p100065).

<a id="p100068"></a> ![6 Аппаратура](https://i.bukva.ai/lBEg1fdO/img_0.png) 

<a id="p100069"></a>Рисунок 1 - Угловое перемещение бедренного
и/или вертлужного компонента и ориентация компонентов
относительно линии нагрузки



<a id="p100070"></a> ![6 Аппаратура](https://i.bukva.ai/lBEg1fdO/img_1.png) 

<a id="p100071"></a>Примечание 1 - Углы N, L и P указаны в [7.3](#p100117) и [7.4](#p100119).
<a id="p100072"></a>Примечание 2 - Полная конфигурация может быть либо [[a)](#p100069), [b)](#p100069), c) и d)], либо [[a)](#p100069), [b)](#p100069), e) и f)] в качестве другой конфигурации.

<a id="p100073"></a>1 - ось нагрузки; 2 - угол сгибания/разгибания; 3 - угол
отведения/приведения; 4 - угол поворота внутрь/наружу;
5 - полярная ось вертлужного компонента; 6 - приведение
(через движение чашки/вкладыша); 7 - отведение
(через движение чашки/вкладыша); L - наклон полярной оси
вертлужного компонента к линии нагрузки; N - угол наклона
грани вертлужного компонента, равный (60 +/- 3)°,
или согласно указанию изготовителем; P - наклон оси штока
к линии нагрузки в среднем положении отведения/приведения

<a id="p100074"></a>Рисунок 1, лист 2



<a id="p100075"></a> ![6 Аппаратура](https://i.bukva.ai/lBEg1fdO/img_2.png) 


| <a id="p100076"></a>Время, % цикла (+/- 1%) | <a id="p100077"></a>0 | <a id="p100078"></a>21 | <a id="p100079"></a>50 | <a id="p100080"></a>62 | <a id="p100081"></a>100 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100082"></a>Угол сгибания (+) или разгибания (-) +/- 3° | <a id="p100083"></a>25 |  | <a id="p100084"></a>-18 |  | <a id="p100085"></a>25 |
| <a id="p100086"></a>Угол приведения (+) или отведения (-) +/- 3° | <a id="p100087"></a>3 | <a id="p100088"></a>7 |  | <a id="p100089"></a>-4 | <a id="p100090"></a>3 |
| <a id="p100091"></a>Угол поворота (ротации) внутрь (+) или наружу (-) +/- 3° | <a id="p100092"></a>-10 |  | <a id="p100093"></a>2 |  | <a id="p100094"></a>-10 |


<a id="p100095"></a>AB - отведение; AD - приведение; E - разгибание;
F - сгибание; IR - вращение внутрь; OR - вращение наружу

<a id="p100096"></a>Рисунок 2 - Зависимость от времени углового смещения,
которое необходимо применить к испытуемому образцу
бедренного компонента



<a id="p100097"></a> ![6 Аппаратура](https://i.bukva.ai/lBEg1fdO/img_3.png) 


| <a id="p100098"></a>Время, % цикла (+/- 3%) | <a id="p100099"></a>0 | <a id="p100100"></a>12 | <a id="p100101"></a>32 | <a id="p100102"></a>50 | <a id="p100103"></a>62 | <a id="p100104"></a>100 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100105"></a>Прикладываемая нагрузка, кН (+/- 90 Н) | <a id="p100106"></a>0,3 | <a id="p100107"></a>3,0 | <a id="p100108"></a>1,5 | <a id="p100109"></a>3,0 | <a id="p100110"></a>0,3 | <a id="p100111"></a>0,3 |


<a id="p100112"></a>Рисунок 3 - Зависимость от времени действия силы,
которую необходимо приложить по оси нагружения


### <a id="p100113"></a>7 Описание процедуры


<a id="p100114"></a>7.1 Выполняют любые начальные измерения, необходимые для определения последующей степени износа и/или пластической деформации испытуемого образца, а также калибруют каждую испытательную установку, используя динамометрический датчик. Проводят указанную калибровку во время развития нагрузки на других установках, если таковые имеются, в испытательном стенде.
<a id="p100115"></a>*Примечание* - Метод измерения степени износа приведен в ИСО 14242-2.

<a id="p100116"></a>7.2 После выполнения начальных измерений очищают испытуемый образец, как указано в ИСО 14242-2.
<a id="p100117"></a>7.3 Устанавливают бедренный компонент испытуемого образца в аппарат для проведения испытания в нижнее положение с отведением/приведением ножки с углом P, равным (10 +/- 3)°, как показано на [рисунке 1a)](#p100069), а также в положение поворота наружу/внутрь $\gamma/2$ , как показано на [рисунке 1c)](#p100074).
<a id="p100118"></a>*Примечание* - В случае модульных компонентов ножку имплантата можно заменить поддерживающим устройством, обладающим идентичным конусом и обеспечивающим аналогичное расположение головки для неизменности условий проведения испытания.

<a id="p100119"></a>7.4 Устанавливают вертлужный компонент испытательного образца в испытательной машине с вертикальной полярной осью [см. [рисунок 1b)](#p100069)] или в альтернативной конфигурации [см. [рисунок 1f)](#p100074)] и наклоняют под углом L [см. [рисунок 1a)](#p100069)] или в альтернативной конфигурации [см. [рисунок 1e)](#p100074)], где L равен (30 +/- 3)°. Эти две конфигурации являются раздельными и не могут быть смешаны, поэтому, если используется конфигурация, представленная [рисунке 1a)](#p100069), то конфигурация, приведенная на [рисунке 1b)](#p100069), должна также использоваться с ним. Аналогичным образом, если используется конфигурация на [рисунке 1e)](#p100074), то вместе с ней должна быть применена конфигурация на [рисунке 1f)](#p100074). Альтернативно вышеприведенному, если изготовитель указывает угол наклона компонента при хирургической имплантации, который должен быть N, как показано на [рисунке 1d)](#p100074), то L = ((75 - N)° +/- 3°).
<a id="p100120"></a>*Примечание* - Две конфигурации, описанные выше, могут быть достаточно разными, так что результаты износа из них не могут быть напрямую сопоставимыми.

<a id="p100121"></a>7.5 Берут контрольный образец и повторяют шаги по [7.1](#p100114) - [7.4](#p100119). Для имплантатов специфической конструкции, изготовленных из одинаковых материалов, обладающих одинаковыми формой и размерами, можно использовать контрольные данные предыдущих испытаний.
<a id="p100122"></a>7.6 Вводят жидкую тестовую среду (см. [5.1](#p100044)) до полного погружения контактирующих поверхностей испытуемого и контрольного образцов. Поддерживают температуру жидкой среды на уровне (37 +/- 2) °C, выполняя измерения средней объемной температуры жидкости в репрезентативных точках.
<a id="p100123"></a>7.7 Запускают испытательную машину и настраивают ее таким образом, чтобы нагрузки и перемещения, указанные на [рисунках 1](#p100069) - [3](#p100112), были приложены к испытуемому образцу (см. [6.5](#p100060), [6.6](#p100062)), а нагрузки, указанные на [рисунках 1](#p100069) и [3](#p100112) - к контрольному образцу. Кривые между определенными значениями максимума и минимума, показанные на [рисунках 2](#p100096) и [3](#p100112), должны быть плавными, без выбросов. Записывают показатели смещения и кривые нагрузки в начале испытания и после каждой последующей замены жидкой тестовой среды.

#### <a id="p100124"></a>7.8 Эксплуатируют испытательную машину при частоте (1 +/- 0,1) Гц.

<a id="p100125"></a>7.9 Восполняют потерю жидкости, испарившейся во время испытания, по меньшей мере ежедневно, добавляя деионизированную воду. Полностью заменяют жидкую тестовую среду как минимум после каждых 5·105 циклов.
<a id="p100126"></a>7.10 Останавливают испытание для выполнения измерений по крайней мере через 5·105 циклов, 1·106 циклов и каждые 1·106 циклов в дальнейшем до прекращения испытания (см. [7.14](#p100130)).
<a id="p100127"></a>7.11 Извлекают испытуемый и контрольный образцы из испытательной машины и измеряют показатели износа.
<a id="p100128"></a>7.12 После измерения показателей износа очищают испытуемый и контрольный образцы согласно указаниям ИСО 14242-2 и повторно устанавливают в испытательную машину (см. [7.3](#p100117) - [7.5](#p100121)).
<a id="p100129"></a>7.13 Повторяют выполнение шагов, указанных в [7.6](#p100122) - [7.12](#p100128), до завершения испытаний (см. 7.14).

#### <a id="p100130"></a>7.14 Продолжают выполнение испытания до наступления одного из следующего:

<a id="p100131"></a>a) завершение 5·106 циклов.
<a id="p100132"></a>*Примечание* - По запросу стороны, предоставившей образец, испытание может быть продолжено после указанного предела;

<a id="p100133"></a>b) разрушение или расслоение суставных поверхностей;
<a id="p100134"></a>c) неспособность испытательной машины поддерживать параметры прилагаемой силы и перемещения в установленных допустимых пределах (см. [6.5](#p100060), [6.6](#p100062)).


### <a id="p100135"></a>8 Отчет об испытании


<a id="p100136"></a>Отчет об испытании должен включать следующую информацию:
<a id="p100137"></a>a) ссылку на настоящий стандарт;
<a id="p100138"></a>b) данные относительно испытуемого образца, соответствующие указаниям стороны, представляющей образец для испытания, включая информацию о размерах, материале, типе и изготовителе;
<a id="p100139"></a>c) описание испытательной машины, включая количество станций, общую конфигурацию системы [на основе [рисунков 1a)](#p100069) и [b)](#p100069) или [e)](#p100074) и [f)](#p100074)] и краткое обоснование или обоснование того, почему они выбраны, типы систем, используемых для генерирования и определения движений и сил, диапазона движений и сил, последовательность угловых перемещений, устройство для установки образца (см. [5.2](#p100049)), устройство для смазки суставных поверхностей, устройство для контроля температуры и устройство для исключения загрязняющих частиц;
<a id="p100140"></a>d) тип смазочного материала и вспомогательных веществ;
<a id="p100141"></a>e) были ли использованы контрольные образцы, и, если не были использованы, ссылку на испытания, в ходе которых получены контрольные данные;
<a id="p100142"></a>f) изложение результатов, включающее:
1) <a id="p100143"></a>общее число примененных циклов,
2) <a id="p100144"></a>причину прерывания испытания в том случае, если выполнено меньше циклов, чем планировалось,
3) <a id="p100145"></a>обоснование, если использовалась последовательность, отличная от приведения/отведения, сгибания/разгибания, вращения внутрь/наружу,
4) <a id="p100146"></a>описание всех поверхностей обоих компонентов, где отмечено относительное движение,
5) <a id="p100147"></a>описание состояния контактирующих поверхностей между вспомогательными компонентами, если компоненты имели модульную конструкцию,
6) <a id="p100148"></a>значения pH в случае проведения рутинного мониторинга (см. [5.1](#p100044));
<a id="p100149"></a>g) детали метода измерения износа и полученные результаты (ИСО 14242-2), а именно:
1) <a id="p100150"></a>метод измерения износа (например, весовой или объемный),
2) <a id="p100151"></a>изменения массы для каждого измерения с использованием весового метода либо изменения объема для каждого измерения с использованием объемного метода,
3) <a id="p100152"></a>степень износа (весовой или объемный метод).


### <a id="p100153"></a>9 Утилизация испытуемого образца


<a id="p100154"></a>Ни одна из частей испытуемого или контрольного образца не должна быть использована в клинических целях после испытания.





<a id="p100155"></a>Приложение A
(справочное)

<a id="p100156"></a>**ФОРМИРОВАНИЕ КРИВЫХ ВРАЩЕНИЯ И НАГРУЗКИ ПО ФОРМУЛАМ**

<a id="p100157"></a>A.1 Кривые смещения можно выразить как функции. Использование уравнений может помочь в настройке управляемых компьютером тестовых кадров.

<a id="p100158"></a>Таблица A.1

<a id="p100159"></a>Уравнения для выражения генерации кривых смещения


<table>
<colgroup><col width="11%"><col width="32%"><col width="23%"><col width="34%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100160"></a>Доля цикла X, %</td><td><a id="p100161"></a>Отведение/приведение, °</td><td><a id="p100162"></a>Сгибание/разгибание, °</td><td><a id="p100163"></a>Вращение внутрь/наружу, °</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>0 - 20</td><td><a id="p100165"></a>= [4sin(0,074 8X) + 3]</td><td rowspan="3"><a id="p100166"></a>= [21,5cos(0,062 8X) + 3,5]</td><td rowspan="3"><a id="p100167"></a>$= [6sin(1,5\pi + 0,0628X) - 4]$</td></tr>
<tr><td><a id="p100168"></a>&gt; 20 до 61</td><td><a id="p100169"></a>= [5,5sin(0,074 8X) + 1,5]</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>&gt; 61 до 100</td><td><a id="p100171"></a>$= [4sin(0,26\pi + 0,0628X)]$</td></tr>
</table>


<a id="p100172"></a>A.2 Кривая нагрузки может быть выражена как функция. Использование формул применимо при настройке управляемых компьютером тестовых фреймов.

<a id="p100173"></a>Таблица A.2

<a id="p100174"></a>Формула для выражения генерации кривой нагрузки


| <a id="p100175"></a>Доля цикла X, % | <a id="p100176"></a>Нагрузка, кН |
| --- | --- |
| <a id="p100177"></a>0 до 61 | <a id="p100178"></a>= -0,000 009 304 412 362 497 46X4 + 0,001 135 691 194 869 52X3 -<br>- 0,044 636 076 549 225 3X2 + 0,609 263 366 429 307X + 0,3 |
| <a id="p100179"></a>> 61 до 100 | <a id="p100180"></a>= 0,3 |






<a id="p100181"></a>Приложение ДА
(справочное)

<a id="p100182"></a>**СВЕДЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ССЫЛОЧНЫХ МЕЖДУНАРОДНЫХ СТАНДАРТОВ**
**НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТАМ**

<a id="p100183"></a>Таблица ДА.1


<table>
<colgroup><col width="21%"><col width="17%"><col width="61%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100184"></a>Обозначение ссылочного международного стандарта</td><td><a id="p100185"></a>Степень соответствия</td><td><a id="p100186"></a>Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>ISO 3696</td><td><a id="p100188"></a>MOD</td><td><a id="p100189"></a>ГОСТ Р 52501-2005 (ИСО 3696:1987) "Вода для лабораторного анализа. Технические условия"</td></tr>
<tr><td><a id="p100190"></a>ISO 7206-1</td><td><a id="p100191"></a>IDT</td><td><a id="p100192"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-7206-1-2005">ГОСТ Р ИСО 7206-1-2005</a> "Имплантаты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 1. Классификация и обозначение размеров"</td></tr>
<tr><td><a id="p100193"></a>ISO 14242-2</td><td><a id="p100194"></a>IDT</td><td><a id="p100195"></a><a href="https://bukva.ai/docs/standart-gost-r-iso-14242-2-2013">ГОСТ Р ИСО 14242-2-2013</a> "Имплантаты для хирургии. Износ тотальных эндопротезов тазобедренного сустава. Часть 2. Методы измерений"</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100196"></a><a id="p100197"></a><a id="p100198"></a>Примечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:<br>- IDT - идентичные стандарты;<br>- MOD - модифицированные стандарты.</td></tr>
</table>







<table>
<colgroup><col width="50%"><col width="50%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100199"></a>УДК 617-089.844:006.354</td><td><a id="p100200"></a>ОКС 11.040.40</td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100201"></a>Ключевые слова: эндопротез, эндопротез тазобедренного сустава, износ эндопротеза, условия испытания, режим испытания, параметры испытания, параметры нагружения, параметры перемещения, окружающая среда</td></tr>
</table>




<a id="p100202"></a>

---
