ГОСТ Р 55558-2013. Национальный стандарт Российской Федерации. Руда сульфидная медно-никелевая. Масс-спектрометрический метод определения содержания платины, палладия, родия, рутения, иридия и золота с предварительным коллектированием на никелевый штейн
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 28.08.2013 № 836-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 01.07.2014.
Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 августа 2013 № 836-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РУДА СУЛЬФИДНАЯ МЕДНО-НИКЕЛЕВАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, РОДИЯ, РУТЕНИЯ, ИРИДИЯ И ЗОЛОТА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ КОЛЛЕКТИРОВАНИЕМ НА НИКЕЛЕВЫЙ ШТЕЙН
Sulfide Copper-Nickel Ore. Mass-Spectrometry Method for Determination of Platinum, Palladium, Rhodium, Ruthenium, Iridium and Gold Content with Preliminary Collecting for Nickel Matte
Дата введения 1 июля 2014 года
1 РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Институт Гипроникель» (ООО «Институт Гипроникель»)
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 370 «Никель. Кобальт»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 августа 2013 № 836-ст.
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)
Настоящий стандарт распространяется на руду сульфидную медно-никелевую и устанавливает масс-спектрометрический метод определения в ней содержания платины, палладия, родия, рутения, иридия и золота после коллектирования на никелевый штейн.
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения
ГОСТ Р 8.563-2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений
ГОСТ 12.0.001-82 Система стандартов безопасности труда. Основные положения
ГОСТ 12.0.003-74 Система стандартов безопасности труда. Опасные и вредные производственные факторы. Классификация
ГОСТ 12.0.004-90 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения
ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.1.014-84 Система стандартов безопасности труда. Воздух рабочей зоны. Метод измерения концентраций вредных веществ индикаторными трубками
ГОСТ 12.1.016-79 Система стандартов безопасности труда. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ
ГОСТ Р 12.1.019-2009 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.1.030-81 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление, зануление
ГОСТ 12.2.007.0-75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.3.002-75 Система стандартов безопасности труда. Процессы производственные. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.3.019-80 Система стандартов безопасности труда. Испытания и измерения электрические. Общие требования безопасности
ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание
ГОСТ 12.4.021-75 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4212-76 Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа
ГОСТ 4331-78 Реактивы. Никеля окись черная. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5679-91 Вата хлопчатобумажная одежная и мебельная. Технические условия
ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения
ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений
ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике
ГОСТ 5848-73 Реактивы. Кислота муравьиная. Технические условия
ГОСТ 6835-2002 Золото и сплавы на его основе. Марки
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 12338-81 Иридий в порошке. Технические условия
ГОСТ 12342-81 Родий в порошке. Технические условия
ГОСТ 12343-79 Рутений в порошке. Технические условия
ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия
ГОСТ 14919-83 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические требования
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 25086-2011 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 31290-2005 Платина аффинированная. Технические условия
ГОСТ 31291-2005 Палладий аффинированный. Технические условия
ГОСТ Р 52501-2005 Вода для лабораторного анализа. Технические условия
ГОСТ Р 52599-2006 Драгоценные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
ГОСТ Р 53198-2008 Руды и концентраты цветных металлов. Общие требования к методам анализа
ГОСТ Р 53228-2008 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания
СТ СЭВ 543-77 Числа. Правила записи и округления
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.
3.1 Методики количественного химического анализа, применяемые при контроле состава руд 2 цветных металлов и содержания драгоценных металлов, должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 8.563, ГОСТ Р ИСО 5725-1, ГОСТ Р ИСО 5725-2, ГОСТ Р ИСО 5725-3, ГОСТ Р ИСО 5725-4, ГОСТ Р ИСО 5725-5, ГОСТ Р ИСО 5725-6, ГОСТ Р 53198 и ГОСТ Р 52599 с обеспечением требований безопасности по ГОСТ 12.0.001, ГОСТ 12.0.003, ГОСТ 12.0.004 и ГОСТ 12.3.002.
Требования к отбору и подготовке проб для анализа регламентированы нормативной документацией, утвержденной в установленном порядке.
3.2 Общие требования к выполнению измерений должны соответствовать ГОСТ Р 52599, ГОСТ Р 53198 и ГОСТ 25086.
3.2.1 Для проведения анализа применяют мерную лабораторную стеклянную посуду по ГОСТ 1770, пипетки по ГОСТ 29169 и ГОСТ 29227, стеклянную посуду по ГОСТ 25336, тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.
3.2.2 Применяемые реактивы должны иметь квалификацию «химически чистый» (х.ч.) или «особо чистый» (ос. ч.).
3.2.3 Условия приготовления, использования и хранения растворов определяемых компонентов известной концентрации, а также сроки их хранения — по ГОСТ 4212.
3.3 Анализ проб сульфидных медно-никелевых руд на содержание драгоценных металлов проводят из двух определений в условиях промежуточной прецизионности.
3.4 Контроль показателей качества результатов измерений проводят с использованием стандартных образцов по ГОСТ 8.315.
3.5 При оценке приемлемости результатов измерений используют рекомендации ГОСТ Р ИСО 5725-6.
3.6 Аналитическую навеску штейна и объем анализируемого раствора выбирают в зависимости от предполагаемого содержания определяемого компонента в пробе.
3.7 Значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение расширенной неопределенности U, указанной в таблице 3.
3.8 Правила округления чисел должны соответствовать требованиям СТ СЭВ 543.
4.1 Все работы следует проводить с использованием приборов и электроустановок, соответствующих правилам устройства электроустановок [1] и требованиям ГОСТ 12.2.007.0.
4.2 При эксплуатации приборов и электроустановок необходимо соблюдать требования ГОСТ 12.3.019, ГОСТ Р 12.1.019 и [2], [3].
4.3 Все приборы и электроустановки должны быть снабжены устройствами для заземления в соответствии с требованиями ГОСТ 12.2.007.0 и ГОСТ 12.1.030. Заземление должно соответствовать правилам устройства электроустановок [1].
4.4 Анализ проводят в помещениях, оборудованных общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021.
4.5 Контроль содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны следует осуществлять в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.007, ГОСТ 12.1.005, ГОСТ 12.1.014 и ГОСТ 12.1.016.
4.6 Организация обучения работающего персонала требованиям безопасности труда — по ГОСТ 12.0.004.
4.7 Помещения лаборатории должны соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства огнетушения согласно ГОСТ 12.4.009.
4.8 Персонал лаборатории должен быть обеспечен бытовыми помещениями согласно санитарным нормам [4] по группе производственных процессов IIIа.
4.9 Персонал лаборатории должен быть обеспечен спецодеждой, спецобувью и другими средствами индивидуальной защиты, согласно установленным нормам [5].
5.1 Метод масс-спектрометрического анализа
Масс-спектрометрический метод основан на измерении величины интенсивности потока ионов, разделенного по отношению массы к заряду. В качестве источника ионов используют индуктивно связанную плазму, в которую через распылительную систему поступает аэрозоль измеряемого раствора. Зависимость величины интенсивности разделенных по отношению массы к заряду потоков ионов от массовой концентрации определяемых компонентов в растворе устанавливают с помощью градуировочного графика.
Для обеспечения представительности аналитической навески пробы и снижения пределов определения содержания драгоценных металлов проводится предварительное коллектирование драгоценных металлов на никелевый штейн с последующей химической подготовкой проб.
5.2 Предварительное коллектирование драгоценных металлов на никелевый штейн
Метод основан на тигельной плавке шихты (смеси аналитической навески пробы с флюсами), в процессе которой происходит образование двух расслаивающихся фаз: шлаковой (оксидной) и штейновой (сульфидной). Последняя количественно коллектирует драгоценные металлы.
Шихта включает в себя в качестве легкоплавкого флюса безводный тетраборат натрия (бура безводная) и расчетное количество сульфида никеля или оксида никеля с элементной серой в качестве штейнообразующего компонента.
Безводный тетраборат натрия в процессе плавки растворяет в себе породообразующие компоненты пробы (оксиды элементов) и образующийся в процессе плавки оксид железа, обеспечивая таким образом полное «вскрытие» материала пробы.
Сульфид никеля, вводимый в шихту или получающийся в процессе плавки при взаимодействии оксида никеля с сульфидом железа пробы и (или) элементной серой, растворяет в себе драгоценные металлы и сульфиды цветных металлов пробы.
6 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Масс-спектрометр корпорации «Thermo», модель «X series 2» с индуктивно связанной плазмой.
Печь плавильная лабораторная, обеспечивающая температуру нагрева до 1250 °C.
Преобразователь термоэлектрический типа ТПП/1-0679, предназначенный для измерения температуры в плавильной печи, рабочий диапазон от 0 °C до 1300 °C.
Весы специального класса точности по ГОСТ Р 53228. Требуемая точность взвешивания определяется порядком задания цифр взвешиваемой массы в тексте стандарта.
Мельница вибрационная типа HSM 250-P.
Мельница вибрационная типа «Pulverisette 9».
Истиратель дисковый типа «Pulverisette 13».
Истиратель дисковый типа «Pulverisette 16».
Тигель шамотный вместимостью 500 см3.
Изложница тигельная металлическая.
Банка стеклянная с притертой крышкой.
Ухват металлический для шамотных тиглей.
Бура безводная. Для применения при пробирном коллектировании, при необходимости, доизмельчают в стержневой мельнице в течение 30 мин.
Никеля окись черная по ГОСТ 4331.
Порошок никелевый по ГОСТ 9722.
Сера элементная «ос. ч.» по [6]. Перед использованием измельчают в две стадии: первая — на дисковом истирателе типа «Pulverisette 16» (крупное измельчение); вторая — на дисковом истирателе типа «Pulverisette 13» (тонкое измельчение).
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026. Применяют для изготовления бумажных пакетов, в которые засыпают приготовляемую шихту.
Вата хлопчатобумажная по ГОСТ 5679.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Расход спирта на протирку ступки вибрационной мельницы при измельчении штейнов одной пробы — 1 см3.
Печь сопротивления электрическая камерная лабораторная типа СНОЛ-1.6, 2,5.1/9-М2У4.2, обеспечивающая температуру нагрева до 1400 °C.
Плита электрическая по ГОСТ 14919, установленная в вытяжном шкафу.
Тигли ТФ-40-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336.
Тигли алундовые № 56, № 57 по [7].
Фильтры обеззоленные «синяя лента» по [8].
Кислота азотная по ГОСТ 4461, 1 моль/дм3 эквивалента.
Кислота азотная ос. ч. по ГОСТ 11125.
Кислота соляная ос. ч. по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1, 1:5, 1:99.
Смесь соляной и азотной кислот в соотношении 3:1, свежеприготовленная.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:5.
Кислота муравьиная по ГОСТ 5848.
Вода по ГОСТ Р 52501 (деионизованная).
Бария пероксид по [9].
Золото по ГОСТ 6835.
Платина аффинированная по ГОСТ 31290.
Палладий аффинированный по ГОСТ 31291.
Родий в порошке по ГОСТ 12342.
Рутений в порошке по ГОСТ 12343.
Иридий в порошке по ГОСТ 12338.
Таллий азотнокислый по [10].
Цезий азотнокислый по [11].
Теллур по [12].
Олово двухлористое по [13].
Раствор олова двухлористого, 0,1 г/см3.
Аргон газообразный высшего сорта по ГОСТ 10157.
Колбы мерные 2-25-2, 2-50-2, 2-100-2, 2-200-2, 2-250-2, 2-500-2, 2-2000-2 по ГОСТ 1770.
Крышки фарфоровые по ГОСТ 9147.
Палочки стеклянные длиной 200 — 300 мм по ГОСТ 1770.
Пипетки 2-2-1, 2-2-2, 2-2-5, 2-2-10, 2-2-20, 2-2-25, 2-2-50 по ГОСТ 29169.
Пипетки 1-1-2-1, 1-1-2-2, 1-2-2-5, 1-2-2-10 по ГОСТ 29227.
Стаканы В-1-100 ТС, В-1-200 ТС, Н-1-400 ТС, В-1-400 ТС, В-1-800 ТС, В-1-1000 ТС, В-1-2000 ТС по ГОСТ 25336.
Тигель высокий 4 по ГОСТ 9147.
Цилиндры 1-5-2, 1-10-2, 1-25-2, 1-100-2, 1-250-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770.
Мензурки вместимостью 50, 100, 250 см3 по ГОСТ 1770.
Стандартные образцы состава сульфидных медно-никелевых руд, утвержденные в установленном порядке, например, ГСО 8770-2006, ГСО 8772-2006, ГСО 8773-2006, ГСО 8774-2006.
Примечание - Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, посуды, химических реактивов и материалов, обеспечивающих получение метрологических характеристик в соответствии с требованиями настоящего стандарта.
7 Подготовка к выполнению измерений
7.1 Получение сульфида никеля
100,0 г никеля оксида, 50,0 г серы элементной и 80,0 г буры смешивают в стеклянной банке. Полученную смесь высыпают в бумажный пакет. Пакет со смесью помещают в предварительно нагретый до рабочей температуры шамотный тигель и ставят в плавильную печь. Плавку проводят при температуре от 1100 °C до 1250 °C в течение 45 мин.
Расплав выливают в металлическую тигельную изложницу и охлаждают в течение 30 мин. Изложницу с остывшим расплавом опрокидывают на наковальню и отбивают молотком шлак от полученного сульфида никеля (штейн). Штейн разбивают на куски и измельчают в вибрационной мельнице в течение от 10 до 20 с.
70,0 г порошка никелевого, 35,0 г серы элементной и 80,0 г буры безводной смешивают в стеклянной банке. Полученную смесь высыпают в бумажный пакет. Далее по способу 1 со слов «Пакет со смесью...».
7.2 Приготовление раствора теллура 10 мг/см3
Навеску элементного теллура 20,00 г помещают в стакан вместимостью 2000 см3, растворяют в количестве от 150 до 200 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1), выпаривают до объема от 3 до 5 см3, приливают 20 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают до объема от 3 до 5 см3. Операцию повторяют три раза. Приливают 20 см3 соляной кислоты и переводят в мерную колбу вместимостью 2000 см3, приливая соляную кислоту до общего объема от 1550 до 1600 см3. Доливают до метки водой.
7.3 Приготовление раствора олова двухлористого 0,1 г/см3
Навеску двухлористого олова 100,00 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3, приливают 250 см3 соляной кислоты, растворяют при нагревании, охлаждают, доливают до 1000 см3 водой, перемешивают стеклянной палочкой и фильтруют через фильтр «синяя лента».
7.4 Подготовка масс-спектрометра к выполнению измерений
7.4.1 Порядок включения и подготовки масс-спектрометра к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по эксплуатации.
7.4.2 При выполнении измерений используют изотопы определяемых компонентов и компонентов сравнения согласно таблице 1.
Изотопы определяемых компонентов и компонентов сравнения
7.4.3 При проведении измерений соблюдают следующие условия:
Оптимальная настройка напряжения на детектор, настройки ионной оптики и положения горелки производятся автоматически в соответствии с руководством пользователя.
Допускается применение других компонентов в качестве компонента сравнения, других условий измерений, обеспечивающих получение удовлетворительных результатов проверки приемлемости в соответствии с разделом 11 и контроля точности измерений в соответствии с разделом 12.
7.5 Приготовление однокомпонентных растворов известной концентрации
7.5.1 Раствор платины
Навеску платины 5,0000 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3, приливают 70 — 100 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1), накрывают крышкой, нагревают до полного растворения навески. Раствор выпаривают до малого объема, приливают 5 — 7 см3 соляной кислоты, вновь выпаривают до малого объема. Операцию повторяют три-четыре раза. Приливают 20 — 30 см3 соляной кислоты и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 500 см3 соляной кислотой (1:1). В стакан, в котором проводили растворение, приливают 20 — 50 см3 соляной кислоты (1:1), доводят до кипения под той же крышкой, охлаждают и переводят в ту же мерную колбу. Операцию повторяют два-три раза. Доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора А содержит 10 мг платины.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 20 см3 раствора А, доливают до метки соляной кислотой (1:1). Из полученного раствора отбирают аликвотную часть 5 см3, помещают в колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора А.1 содержит 100 мкг платины.
7.5.2 Раствор палладия
Навеску палладия 5,0000 г помещают в стакан вместимостью 1000 см3, смачивают 3 — 5 см3 муравьиной кислоты, подсушивают на плите и растворяют под крышкой в 80 — 100 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1), постепенно приливая ее порциями по 20 — 30 см3.
Раствор выпаривают до малого объема. Охлаждают, приливают 5 — 7 см3 соляной кислоты, вновь выпаривают до малого объема. Операцию повторяют три-четыре раза. Приливают 20 — 30 см3 соляной кислоты, растворяют соли при нагревании, не доводя до кипения. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 соляной кислотой (1:1). В стакан, в котором проводилось растворение, приливают 20 — 50 см3 соляной кислоты (1:1), доводят до кипения под той же крышкой, охлаждают и переводят в ту же мерную колбу. Операцию повторяют два-три раза. Доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора А содержит 10 мг палладия.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 20 см3 раствора А, доливают до метки соляной кислотой (1:1). Из полученного раствора отбирают аликвотную часть 5 см3, помещают в колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора А.1 содержит 100 мкг палладия.
7.5.3 Раствор родия (иридия, рутения)
Навеску родия (иридия, рутения) 0,5000 г помещают в алундовый тигель, перетирают стеклянной палочкой с 2,5 — 3,0 г пероксида бария. Тигель помещают в холодную электропечь, нагревают до температуры 900 °C, выдерживают в течение 2 ч, охлаждают в электропечи. Тигель со спеком помещают в стакан вместимостью 800 — 1000 см3, накрывают крышкой, приливают порциями под крышку соляную кислоту (1:1) до верхнего края тигля и нагревают до растворения спека.
Тигель вынимают из стакана, тщательно обмывают над стаканом соляной кислотой (1:1), помещают в стакан вместимостью 200 см3, приливают до верхнего края тигля соляной кислоты (1:1), доводят до кипения и раствор присоединяют к основному. Операцию пропаривания тигля повторяют два-три раза, высушивают на горячей плите, охлаждают и помещают в эксикатор.
Объединенный раствор упаривают под крышкой до объема 100 — 120 см3, фильтруют в стакан вместимостью 2000 см3 через два фильтра «синяя лента», промывают фильтры пять-шесть раз соляной кислотой (1:5) (до исчезновения розовой окраски фильтра).
Фильтр помещают в алундовый тигель, ставят в электропечь, нагревают до температуры 600 — 650 °C, охлаждают, вынимают из печи, добавляют 0,5 — 1,5 г пероксида бария, операцию спекания и растворения спека повторяют три — пять раз (до исчезновения темных включений плюс контрольное спекание).
Объединенный фильтрат выпаривают под крышкой до 30 — 50 см3, приливают 10 — 20 см3 соляной кислоты, доводят объем до 1000 см3 водой, нагревают. Приливают медленно порциями 10 — 30 см3 горячей серной кислоты (1:5), при перемешивании стеклянной палочкой до полного осаждения сульфата бария, не допуская избытка серной кислоты. Полноту осаждения сульфата бария проверяют, приливая по стенке стакана каплями серную кислоту (1:5). Раствор с осадком оставляют в теплом месте на 1 — 2 ч (не более двух часов), фильтруют через два фильтра «синяя лента» в стакан вместимостью 2000 см3, фильтр промывают 10 — 15 раз соляной кислотой (1:99).
Фильтрат выпаривают до объема 30 — 50 см3, переводят соляной кислотой (1:1) в мерную колбу вместимостью 250 см3. В стакан, в котором проводилось растворение, приливают 20 — 25 см3 соляной кислоты (1:1), доводят до кипения под той же крышкой, охлаждают и переводят в ту же мерную колбу. Операцию повторяют два-три раза. Доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора А содержит 2 мг родия (иридия, рутения).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5 см3 раствора А, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора А.1 содержит 100 мкг родия (иридия, рутения).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 раствора А родия (рутения), доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора Б содержит 1 мг родия (рутения).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 25 см3 раствора А иридия, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора C содержит 500 мкг иридия.
7.5.4 Раствор золота
Навеску золота 1,0000 г помещают в стакан вместимостью 800 см3, приливают 50 — 70 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1), накрывают крышкой, нагревают до растворения навески, выпаривают до малого объема.
Приливают 2 — 3 см3 соляной кислоты, выпаривают до малого объема. Эту операцию повторяют два-три раза. Приливают 0,5 — 1,0 см3 азотной кислоты и 10 — 12 см3 соляной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3 соляной кислотой (1:1). В стакан, в котором проводили растворение, приливают 20 — 50 см3 соляной кислоты (1:1) и 2 — 3 капли азотной кислоты, кипятят 5 — 7 мин под той же крышкой, охлаждают и переводят в ту же мерную колбу. Операцию повторяют два-три раза. Доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора А содержит 2 мг золота.
В мерную колбу вместимостью 200 см3 помещают 10 см3 раствора А, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора А.1 содержит 100 мкг золота.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 раствора А золота, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора Б содержит 1 мг золота.
7.5.5 Раствор таллия
Навеску азотнокислого таллия 0,130 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 10 — 12 см3 азотной кислоты 1 моль/дм3 эквивалента, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора содержит 1 мг таллия.
7.5.6 Раствор цезия
Навеску азотнокислого цезия 0,147 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, растворяют в 10 — 15 см3 азотной кислоты 1 моль/дм3 эквивалента, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки той же кислотой.
1 см3 раствора содержит 1 мг цезия.
7.6 Приготовление многокомпонентных растворов известной концентрации
В мерную колбу вместимостью 200 см3 помещают 10 см3 раствора А платины, 40 см3 раствора А палладия, 20 см3 раствора Б родия, 10 см3 раствора А золота, 10 см3 раствора Б рутения, 4 см3 раствора C иридия, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора I содержит 500 мкг платины, 2000 мкг палладия, по 100 мкг родия и золота, 50 мкг рутения, 10 мкг иридия.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5 см3 раствора I, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора II содержит 25 мкг платины, 100 мкг палладия, по 5 мкг родия и золота, 2,5 мкг рутения, 0,5 мкг иридия.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5 см3 раствора II, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора III содержит 1,25 мкг платины, 5 мкг палладия, по 0,25 мкг родия и золота, 0,125 мкг рутения, 0,025 мкг иридия.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают по 5 см3 растворов А.1 платины, палладия, родия, рутения, иридия и золота, доливают до метки соляной кислотой (1:1).
1 см3 раствора IV содержит по 5 мкг платины, палладия, родия, рутения, иридия, золота.
7.7 Приготовление растворов внутреннего стандарта для измерения на масс-спектрометре
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 20 см3 раствора цезия и 20 см3 раствора таллия, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора Iа содержит по 0,2 мг цезия и таллия.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 2 см3 раствора Iа, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора IIа содержит по 4 мкг цезия и таллия.
В мерную колбу вместимостью 500 см3 помещают 6 см3 раствора IIа, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора IIIа содержит по 48 нг цезия и таллия.
7.8 Приготовление градуировочных растворов
При приготовлении растворов используют соляную кислоту ос. ч. и деионизованную воду.
Массовые концентрации компонентов в градуировочных растворах представлены в таблице 2.
Массовые концентрации компонентов в градуировочных растворах
| Номер градуировочного раствора | Массовая концентрация компонента, нг/см3 | |||||
| Платина | Палладий | Родий | Рутений | Иридий | Золото | |
| 1 | 125 | 500 | 25 | 12,5 | 2,5 | 25 |
| 2 | 50 | 200 | 10 | 5,0 | 1,0 | 10 |
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 раствора III и 20 см3 деионизованной воды, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 4 см3 раствора III и 8 см3 деионизованной воды, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
Градуировочные растворы используют в день приготовления.
7.9 Растворы для проверки правильности результатов измерений
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 2 см3 раствора IV, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора 3 содержит по 100 нг платины, палладия, родия, рутения, иридия, золота.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1 см3 раствора IV, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора 4 содержит по 50 нг платины, палладия, родия, рутения, иридия, золота.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 раствора 3, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора 5 содержит по 10 нг платины, палладия, родия, рутения, иридия, золота.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 5 см3 раствора 3, доливают до метки соляной кислотой (1:5).
1 см3 раствора 6 содержит по 5 нг платины, палладия, родия, рутения, иридия, золота.
Растворы используют в день приготовления.
7.10 Построение градуировочной характеристики
7.10.1 Градуировку масс-спектрометра проводят перед началом измерений серии подготовленных проб в соответствии с инструкцией пользователя с соблюдением условий по 7.4.3.
Примечание - Серия — совокупность проб, подлежащих анализу в течение рабочего дня.
Для построения градуировочной характеристики используют фоновый раствор соляной кислоты (1:5) и градуировочные растворы, приготовленные по 7.8, в порядке возрастания массовых концентраций определяемых компонентов. Зависимость относительной интенсивности разделенного ионного потока изотопа определяемого компонента к интенсивности потока внутреннего стандарта от массовой концентрации устанавливают с использованием программного обеспечения. Для градуировки и выполнения измерений используют раствор внутреннего стандарта IIIа.
Относительное стандартное отклонение RSD аналитического сигнала по каждому определяемому компоненту должно быть не более 3%, коэффициент корреляции не менее 0,999.
После построения градуировочной характеристики проводят контрольную операцию по 12.1.
8.1 Расчет шихты
Расчет шихты проводят с учетом содержания в пробе никеля, меди и серы. В состав шихты входят: навеска аналитической пробы испытуемого материала, бура и, при необходимости, оксид или сульфид никеля, сера элементная.
В зависимости от массовой доли серы в испытуемой пробе выбирают способ получения коллектора. При массовой доле серы — не более 7,5%, выбирают вариант получения коллектора № 1, более 7,5% — вариант № 2.
Расчетная масса штейна должна быть от 10 г до 30 г и составлять не менее 10% от массы шлака.
8.1.1 Вариант № 1
Расчет состава шихты проводят на навеску аналитической пробы массой 50 г <1>.
<1> Если масса пробы менее 50 г, дальнейший расчет проводят на имеющуюся массу пробы.
При тигельной плавке в результате термической диссоциации сульфидных минералов из материала навески пробы образуется штейн собственных сульфидов. Реакции термической диссоциации приведены ниже:
| халькопирит | 2CuFeS_{2} \rightarrow Cu_{2}S + 2FeS + 0,5S_{2} |
|---|---|
| пентландит | 3NiFeS_{2} \rightarrow Ni_{3}S_{2} + 3FeS + 0,5S_{2} |
| пирротин | Fe_{7}S_{8} \rightarrow 7FeS + 0,5S_{2} |
8.1.1.1 Расчет массы штейна из собственных сульфидов, входящих в состав материала пробы
Расчет проводят в следующей последовательности:
а) расчет сульфидов никеля и меди из материала пробы
Масса сульфида меди из навески пробы M_{Cu_{2}S} , г
M_{Cu_{2}S} = \frac{C_{Cu}}{100} M_{\text{н}}K_{1} , (1)
где CCu — массовая доля меди в пробе, %;
Mн — аналитическая навеска пробы, г;
K1 = 1,25 — коэффициент пересчета меди на сульфид меди (I).
Масса сульфида никеля из навески пробы M_{Ni_{3}S_{2}} , г
M_{Ni_{3}S_{2}} = \frac{C_{Ni}}{100} M_{\text{н}}K_{2} , (2)
где CNi — массовая доля никеля в пробе, %;
K2 = 1,36 — коэффициент пересчета никеля на сульфид никеля состава хизлевудита (Ni3S2).
б) расчет остаточной сульфидной серы от сульфидов меди и никеля из аналитической навески пробы (пункт а), M_{S_{\text{ост}}} , г
M_{S_{\text{ост}}} = M_{\text{н}}[\frac{C_{S} - (C_{Cu}(K_{3} - 1) + C_{Ni}(K_{4} - 1))}{100}] , (3)
где CS — массовая доля серы в пробе, %;
K3 = 1,50 — коэффициент пересчета меди на высший сульфид меди (CuS);
K4 = 1,55 — коэффициент пересчета никеля на высший сульфид никеля (NiS).
в) расчет массы сульфида железа (II) в штейне, MFeS, г
M_{FeS} = M_{S_{\text{ост}}}K_{5} , (4)
где K5 = 2,74 — коэффициент пересчета остаточной серы на сульфид железа (II).
г) расчет массы штейна из собственных сульфидов меди, никеля и железа из материала аналитической навески Mшт,собст, г
M_{\text{шт},\text{собст}} = M_{Cu_{2}S} + M_{Ni_{3}S_{2}} + M_{FeS} . (5)
8.1.1.2 Расчет массы буры безводной в составе шихты
Рассчитывают массу части аналитической навески, переходящую в результате тигельной плавки в шлак, Mшл,нав, г, по формуле
M_{\text{шл},\text{нав}} = M_{\text{н}} - (\frac{M_{\text{н}}}{100} (C_{Cu} + \text{С}_{Ni} + C_{S}) + \frac{M_{FeS}}{K_{6}}) , (6)
где K6 = 1,57 — коэффициент пересчета сульфида железа (II) на железо.
Масса буры безводной Mбура, вводимой в состав шихты, должна трехкратно превышать Mшл,нав с округлением вверх ряда Р1.
Р1, г = {40; 60; 80; 100; 120; 150}. (7)
8.1.1.3 Расчет массы сульфида никеля, полученного по 7.1 (способ 1 или 2), в составе шихты.
Расчетная масса коллектора должна составлять не менее 10% от массы шлака. Массу шлака Mшл, г, рассчитывают по формуле
Массу сульфида никеля, вводимого в состав шихты, M_{Ni_{\text{сульф}}} , г, рассчитывают по формуле с округлением вверх до целых
M_{Ni_{\text{сульф}}} = \frac{M_{\text{шл}}}{10} - M_{\text{шт},\text{собст}} . (9)
8.1.2 Вариант № 2
При массовой доле серы в пробе испытуемого материала более 7,5% в никелевом штейне в результате тигельной плавки образуются нерастворимые в соляной кислоте железоникелевые сплавы, что препятствует в дальнейшем масс-спектрометрическому определению содержания драгоценных металлов. Для предотвращения образования железоникелевых сплавов железо из аналитической навески при тигельной плавке в виде оксидов переводят в шлак. В качестве окислителя в состав шихты вводят расчетное количество оксида никеля.
На первом этапе расчета определяют максимальную аналитическую навеску, учитывающую два ограничения:
1. Массовая доля меди в расчетном штейне не должна превышать 14%. В противном случае после растворения штейна в соляной кислоте в нерастворимом остатке наблюдается повышенное содержание меди, что затрудняет дальнейшее измерение содержания драгоценных металлов на масс-спектрометре.
2. Расчеты выполняют на никелевый штейн состава хизлевудита (Ni3S2) с массовой долей серы 26,7%. Избыток серы приводит к повышенному содержанию сульфида железа в штейне, что также отрицательно сказывается на растворении штейна.
Максимально возможную массу аналитической навески пробы от массовой доли меди Mн,Cu, г, рассчитывают по формуле
M_{\text{н},Cu} = \frac{14}{C_{Cu}} M_{\text{шт}.\text{зад}.} , (10)
где Mшт,зад. — заданная масса штейна <1>, г.
Максимально возможную массу аналитической навески пробы от массовой доли серы Mн,S, г, рассчитывают по формуле
M_{\text{н},S} = \frac{26,7}{C_{S}} M_{\text{шт}.\text{зад}.} , (11)
Если Mн,Cu и Mн,S более 50 г, дальнейший расчет ведется на навеску пробы массой 50 г. Если одна из максимально возможных масс или обе менее 50 г, дальнейший расчет ведется на меньшую массу с округлением до ближайшего меньшего из ряда Р2.
Р2, г = {10; 15; 20; 25; 30; 40; 50}. (12)
Для ошлакования содержащегося в навеске пробы испытуемого материала железа в виде сульфидов, необходимо в состав шихты вводить оксид никеля. Массу оксида никеля MNiO,FeS, г, рассчитывают по формуле
где MFeS — масса сульфида железа из материала навески пробы, рассчитанная по формуле (4);
K7 = 1,15 — коэффициент, равный массе оксида никеля, г, необходимого для окисления 1 г сульфида железа.
Массу штейна, образованного от сульфидирования оксида никеля сульфидом железа, Mшт,NiO, г, рассчитывают по формуле
где K8 = 1,07 — коэффициент пересчета оксида никеля на сульфид никеля (Ni3S2).
Массу штейна Mшт1, г, от собственных сульфидов меди и никеля из аналитической навески пробы (формулы 1 - 2) и сульфида никеля из оксида никеля (формула 14) рассчитывают по формуле
M_{\text{шт}1} = M_{Cu_{2}S} + M_{Ni_{3}S_{2}} + \text{М}_{\text{шт },NiO} . (15)
Если Mшт1 < Mшт.зад. в состав шихты дополнительно вводят оксид никеля и серу элементную.
Массу дополнительного оксида никеля MNiO,д, г, рассчитывают по формуле
\text{М}_{NiO,\text{д}} = \frac{(M_{\text{шт}.\text{зад}.} - M_{\text{шт}1})}{K_{8}} . (16)
Таким образом, массы оксида никеля MNiO, г, и серы элементной MS, г, в составе шихты рассчитывают по формулам
где K9 = 0,50 — коэффициент, численно равный массе серы элементной, г, необходимой для сульфидирования 1 г оксида никеля.
Масса буры безводной Mбура, вводимой в состав шихты, должна трехкратно превышать массу навески пробы Mн с округлением вверх ряда Р1.
8.2 Приготовление шихты и тигельная плавка
По результатам выполненных расчетов (по 8.1) компоненты шихты взвешивают: аналитическую навеску с точностью до 0,01 г, буру — до 1 г и, при необходимости, сульфид или оксид никеля и серу элементную — до 0,1 г, засыпают в стеклянную банку, которую закрывают крышкой и содержимое перемешивают в течение 1 мин. Содержимое банки высыпают в бумажный пакет.
Пакет с шихтой помещают в нагретый до рабочей температуры шамотный тигель и ставят ухватом в плавильную печь. Плавку ведут при температуре от 1100 до 1200 °C в течение 1 ч. По окончании плавки расплав из тигля выливают в металлическую изложницу и оставляют на 20 — 25 мин для охлаждения. Затем извлекают содержимое изложницы и на наковальне молотком отбивают шлак от штейна. Оставшиеся частички шлака на штейне удаляют напильником.
Подготовленный штейн взвешивают с точностью до второго десятичного знака и измельчают в вибрационной мельнице в течение 3 — 5 с (для вибрационной мельницы типа HSM 250-P) и 3 — 10 с (для мельницы типа «Pulverisette 9»). Полученный порошок пересыпают в фарфоровый тигель. Скомплектованную партию штейнов передают для проведения последующих стадий химической пробоподготовки.
Размольную гарнитуру вибрационной мельницы после измельчения штейна очищают ватой (или технической салфеткой), смоченной спиртом. По окончании работ размольную гарнитуру мельницы вибрационной промывают мыльным раствором и высушивают.
Аналогичным образом поступают со второй аналитической навеской, выполняя далее операции по 8.3 и 8.4 с каждой из аналитических навесок.
8.3 Химическая подготовка проб
Навеску штейна массой 3,00 г или 5,00 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, смачивают водой, приливают от 150 до 180 см3 соляной кислоты, растворяют при нагревании под крышкой, не допуская кипения, до прекращения выделения сероводорода.
Приливают 1 см3 раствора теллура и оставляют в теплом месте на 20 — 25 мин. После этого приливают 5 см3 раствора двухлористого олова, выдерживают для коагуляции осадка еще 10 — 15 мин (до осветления раствора).
Полученный осадок отфильтровывают через фильтрующий тигель. Стакан и осадок на фильтре промывают пять-шесть раз горячей водой.
Тигель помещают в стакан, в котором проводилось растворение, и приливают 50 — 100 см3 смеси соляной и азотной кислот (3:1), выдерживают 30 мин. Стакан переносят на теплую плиту и продолжают растворение в течение 30 — 60 мин.
Стеклянной палочкой вынимают тигель из стакана, обмывают его два-три раза водой, пористое дно тигля промывают под давлением. Раствор выпаривают до объема 5 — 10 см3, приливая два-три раза по 1 — 2 см3 соляной кислоты.
Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 — 100 см3, приливают 3 — 5 капель азотной кислоты и доливают до метки соляной кислотой (1:5).
В зависимости от предполагаемой массовой концентрации определяемых компонентов в растворе, проводят его соответствующее разбавление. При этом ожидаемая массовая концентрация определяемых компонентов в анализируемом растворе должна быть не менее 0,1 нг/см3.
Общий солевой состав анализируемого раствора не должен превышать 2 мг/см3 в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.
8.4 Выполнение измерений на масс-спектрометре
Выполнение измерений массовой концентрации определяемых компонентов проводят после подготовки масс-спектрометра к работе в соответствии с 7.4, градуировки и контроля по 12.1. Относительное стандартное отклонение RSD аналитического сигнала по каждому определяемому компоненту должно быть не более 3%. Результаты измерений автоматически сохраняются в базе данных в электронном виде. Для последующих расчетов используется среднее арифметическое трех аналитических сигналов, удовлетворяющих вышеуказанному условию.
9 Учет вклада «холостого» опыта
Если в состав шихты добавляется сульфид никеля, необходимо учитывать вклад «холостого» опыта в результат измерений.
9.1 Расчет вклада «холостого» опыта при добавлении сульфида никеля
Из полученного по 7.1 сульфида никеля от партии оксида никеля (способ 1) или никелевого порошка (способ 2) отбирают пять навесок массой по 5,00 г, далее по 8.3 проводят химическую подготовку. Раствор от каждой навески переводят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Далее по 8.4 выполняют измерение концентраций определяемых компонентов в растворе и пересчитывают на массовую долю в сульфиде никеля Xi,хол, г/т, по формуле
X_{i,\text{хол}} = \frac{C_{i,\text{хол}}25}{5 \times 1000} = 0,005C_{i,\text{хол}} , (19)
где Ci,хол — массовая концентрация определяемого компонента в растворе «холостого» опыта, нг/см3.
Содержание определяемых компонентов в сульфиде никеля рассчитывают как среднее арифметическое значение из пяти параллельных определений и распространяют на весь сульфид никеля, полученный из партии исходного реактива.
9.2 Расчет вклада «холостого» опыта при добавлении оксида никеля
Навеску оксида никеля массой 100 г, отобранную от партии реактива, сплавляют по 7.1, способом 1. Полученный штейн взвешивают, измельчают, отбирают пять навесок массой по 5,00 г, проводят химическую подготовку проб по 8.3 с окончательным объемом раствора по 25 см3. Далее по 8.4 выполняют измерение концентраций определяемых компонентов в растворе и пересчитывают на массовую долю в сульфиде никеля Xi,хол, г/т, по формуле
X_{i,\text{хол}} = \frac{\text{С}_{i,\text{хол}}\text{М}_{\text{шт}}25}{100 \times 5 \times 1000} = 0,00005\text{С}_{i,\text{хол}}\text{М}_{\text{шт}} . 20)
где Mшт — масса штейна «холостого» опыта по 7.1, способ 1, г.
Содержание определяемых компонентов рассчитывают как среднее арифметическое значение из пяти параллельных определений и распространяют на всю партию реактива.
Алгоритм учета вклада «холостого» опыта приведен в 10.2.
10 Обработка результатов измерений
10.1 Массовую долю определяемого компонента Xi, г/т (результат определения), рассчитывают по формуле
X_{i} = \frac{\text{С}_{i}\text{М}_{\text{шт}}VK_{p}}{\text{М}_{\text{н}}\text{М}_{\text{н},\text{шт}}1000} , (21)
где Ci — массовая концентрация определяемого компонента в растворе, нг/см3;
Mн — масса аналитической навески, г;
Mшт — масса никелевого штейна, г;
Mн,шт — навеска никелевого штейна, взятая для анализа, г;
V — объем анализируемого раствора, см3;
10.2 В случае добавления в состав шихты сульфида или оксида никеля массовую долю определяемого компонента за вычетом вклада «холостого» опыта Xi,net, г/т, рассчитывают по формуле
X_{i,net} = X_{i} - X_{i,\text{хол}} \frac{\text{М}_{Ni_{\text{сульф}}}(M_{NiO})}{\text{М}_{\text{н}}} . (22)
где Xi — массовая доля определяемого компонента, рассчитанная по формуле (21), г/т;
Xi,хол — массовая доля определяемого компонента в сульфиде или оксиде никеля, формулы (19), (20) соответственно, г/т;
\text{М}_{Ni_{\text{сульф}}} — масса сульфида никеля, добавленного в шихту, формула (9), г;
MNiO — масса оксида никеля, добавленного в шихту, формула (17), г;
Mн — масса аналитической навески, г.
11 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях промежуточной прецизионности
За результат измерений \overline{X} принимают среднее арифметическое значение результатов двух определений X1 и X2, полученных в условиях промежуточной прецизионности, для которых выполняется следующее условие
где RL — предел промежуточной прецизионности, значения которого приведены в таблице 3.
Если условие (23) не выполняется, то получают еще один результат в условиях промежуточной прецизионности.
Примечание - Дополнительное определение может быть выполнено одним из ранее привлекавшихся операторов.
Если расхождение наибольшего и наименьшего из трех результатов определений (Xmax — Xmin) меньше или равно значению критического диапазона CR0,95(3), то в качестве окончательного результата принимают среднее арифметическое значение трех результатов определений.
Значения критического диапазона CR0,95(3) для трех результатов рассчитывают по формуле
CR_{0,95}(3) = 3,31\sigma_{R_{L}} , (24)
где 3,31 — табулированный коэффициент при доверительной вероятности P = 0,95 для трех результатов определений;
\sigma_{R_{L}} — среднее квадратическое отклонение промежуточной прецизионности, значения которого приведены в таблице 3.
Если расхождение (Xmax — Xmin) больше значения критического диапазона CR0,95(3), то выясняют причины появления неприемлемых результатов определений и устраняют их.
12 Контроль точности результатов измерений
12.1 Контроль градуировочной характеристики
Контроль градуировочной характеристики выполняют после градуировки (перед началом выполнения измерений по 8.4) и после проведения серии измерений из 6 — 10 растворов анализируемых проб.
Для контроля градуировочной характеристики используют растворы, приготовленные по 7.9, для проверки правильности результатов измерений.
Результат контроля признают удовлетворительным при выполнении условия
\Delta\mu \geq |C_{p} - \mu| , (25)
где \Delta\mu = 0,05\mu — норматив контроля градуировочной характеристики, нг/см3;
Cр — воспроизведенное по градуировочной характеристике значение массовой концентрации определяемого компонента в растворе, приготовленном по 7.9, нг/см3;
\mu — приписанное (опорное) значение массовой концентрации определяемого компонента в растворе по 7.9, нг/см3.
Если при контроле градуировочной характеристики условие (25) не выполняется, то результаты, полученные в межконтрольный период, признают неприемлемыми и осуществляют повторное построение и проверку градуировочной характеристики. При повторном невыполнении условия (25) выясняют причины и устраняют их.
12.2 Контроль правильности измерений с использованием стандартных образцов
Оперативный контроль правильности измерений проводят путем анализа стандартного образца, отвечающего требованиям 3.4. При анализе выполняют два определения в условиях промежуточной прецизионности и проверяют выполнение условия (23).
Результат контрольной процедуры Кк, г/т, рассчитывают по формуле
\text{К}_{\text{к}} = \overline{\text{Х}_{\text{к}}} - \text{Х}_{\text{о}} , (26)
где \overline{\text{Х}_{\text{к}}} — значение массовой доли определяемого компонента в стандартном образце, г/т, (результат контрольного измерения);
Xо — аттестованное значение массовой доли определяемого компонента в стандартном образце, г/т.
Результат контроля признают удовлетворительным при выполнении условия
где К — норматив контроля, г/т.
При доверительной вероятности P = 0,95 норматив контроля К принимают равным значению расширенной неопределенности U, приведенной в таблице 3.
При невыполнении условия (27) контроль повторяют. При повторном невыполнении условия (27) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
12.3 Контроль воспроизводимости результатов измерений
Контроль воспроизводимости проводят при возникновении разногласий между двумя лабораториями.
Выполняют измерения массовой доли определяемого компонента в одной и той же пробе в двух лабораториях. Вычисляют абсолютное расхождение между полученными результатами измерений \overline{X_{1}} и \overline{X_{2}} :
R_{\text{к}} = \overline{X_{1}} - \overline{X_{2}} . (28)
Результаты контроля признают удовлетворительными, если Rк не превышает предела воспроизводимости R, значения которого приведены в таблице 3.
Нормативы контроля прецизионности, воспроизводимости и показатель контроля точности — расширенная неопределенность — приведены в таблице 3.
Диапазоны измерений массовой доли определяемых компонентов, значения нормативов промежуточной прецизионности, воспроизводимости и показатель точности — расширенная неопределенность результатов измерений проб руд сульфидных медно-никелевых
Результат измерения массовой доли драгоценных металлов в руде представляют следующим образом:
где X — значение массовой доли драгоценных металлов в руде, г/т;
U — значение расширенной неопределенности, г/т.
14 Требования к квалификации исполнителей
К выполнению анализа допускаются лица не моложе 18 лет, обученные в установленном порядке и допущенные к самостоятельной работе на используемом оборудовании.