ГОСТ 31083-2002. Межгосударственный стандарт. Соки фруктовые и овощные. Метод определения D-глюкозы и D-фруктозы

(введен в действие Приказом Росстандарта от 02.02.2024 № 180-ст)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ГОСТ Р 51240-98"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/gost-r-51240-98" "ГОСТ Р 51240-98. Государственный стандарт Российской Федерации. Соки фруктовые и овощные. Метод определения D-глюкозы и D-фруктозы (принят и введен в действие Постановлением Госста"
  n1["ГОСТ 31083-2002"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-31083-2002" "ГОСТ 31083-2002. Межгосударственный стандарт. Соки фруктовые и овощные. Метод определения D-глюкозы и D-фруктозы (введен в действие Приказом Росстандарта от 02.02.2024 N 180-ст)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 февраля 2024 г. № 180-ст

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОКИ ФРУКТОВЫЕ И ОВОЩНЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ D-ГЛЮКОЗЫ И D-ФРУКТОЗЫ

Fruit and vegetable juices. Determination of D-glucose and D-fructose content

ГОСТ 31083-2002

Группа Н59

МКС 67.080

ОКСТУ 9109

Дата введения 1 ноября 2024 года с правом досрочного применения

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 335 «Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность»

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 6 ноября 2002 г. № 22-2002)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 февраля 2024 г. № 180-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31083-2002 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 ноября 2024 г. с правом досрочного применения

5 Настоящий стандарт разработан на основе применения ГОСТ Р 51240-98

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных (государственных) стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных (государственных) органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация также будет опубликована в сети Интернет на сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на фруктовые и овощные соки, нектары и сокосодержащие напитки и устанавливает метод определения массовых концентраций D-глюкозы и D-фруктозы.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 3769-78 Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия

ГОСТ 4201-79 Реактивы. Натрий углекислый кислый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4523-77 Реактивы. Магний сернокислый 7-водный. Технические условия

ГОСТ 6709-72 <*> Вода дистиллированная. Технические условия

<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144-2018.

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Определение, обозначения и сокращения

3.1 В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

массовые концентрации D-глюкозы и D-фруктозы во фруктовых и овощных соках, нектарах и сокосодержащих напитках: Массовые концентрации D-глюкозы и D-фруктозы, определенные раздельно в соответствии с настоящим стандартом и выраженные в граммах на кубический дециметр.

3.2 В настоящем стандарте применены следующие обозначения и сокращения:

АТФ — аденозин-5'-трифосфат;

АДФ — аденозин-5'-дифосфат;

НАДФ — \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфат} ;

НАДФН — \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфат} (восстановленная форма);

Г-6-Ф — глюкозо-6-фосфат;

Ф-6-Ф — фруктозо-6-фосфат;

ГК — гексокиназа;

Г6Ф-ДГ — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа;

ФГИ — фосфоглюкозоизомераза;

E — международная единица, определяет количество (активность) фермента, которое служит катализатором для превращения при температуре 25 °C 1 мкмоля вещества в минуту.

4 Сущность метода и реакции

4.1 Сущность метода

Метод [1], [2] основан на фосфорилировании D-глюкозы и D-фруктозы под действием АТФ в присутствии ГК с образованием Г-6-Ф и Ф-6-Ф, преобразовании Г-6-Ф под действием НАДФ в присутствии Г6Ф-ДГ в глюконат-6-фосфат и НАДФН, фотометрическом измерении массовой концентрации образовавшегося НАДФН, эквивалентной массовой концентрации D-глюкозы; изомеризации Ф-6-Ф в Г-6-Ф в присутствии ФГИ, преобразовании Г-6-Ф под действием НАДФ в присутствии Г6Ф-ДГ в глюконат-6-фосфат и НАДФН, фотометрическом измерении массовой концентрации образовавшегося НАДФН, эквивалентной массовой концентрации D-фруктозы в пробе.

4.2 Реакции, происходящие при определении D-глюкозы:

D - \text{глюкоза} + \text{АТФ}^{\text{ГК}} \rightarrow \text{Г} - 6 - \text{Ф } + \text{АДФ} , (1)

\text{Г} - 6 - \text{Ф } + \text{НАДФ}^{+ \text{Г} - 6 - \text{Ф } - \text{ДГ}} \rightarrow \text{глюконат} - 6 - \text{фосфат} + \text{НАДФН } + \text{Н}^{+} . (2)

4.3 Реакции, происходящие при определении D-фруктозы:

D - \text{фруктоза} + \text{АТФ}^{\text{ГК}} \rightarrow \text{Ф} - 6 - \text{Ф } + \text{АДФ} , (3)

\text{Ф} - 6 - \text{Ф}^{\text{ФГИ}} \rightarrow \text{Г} - 6 - \text{Ф} (4)

\text{Г} - 6 - \text{Ф } + \text{НАДФ}^{+ \text{Г} - 6 - \text{Ф} - \text{ДГ}} \rightarrow \text{глюконат} - 6 - \text{фосфат} + \text{НАДФН } + \text{Н}^{+} . (5)

5 Реактивы

5.1 Общие требования

При проведении анализа используют химически чистые или чистые для анализа реактивы.

Допускается использовать имеющиеся в продаже готовые наборы реактивов для определения D-глюкозы и D-фруктозы при условии, что качество реактивов не ниже указанного в настоящем стандарте.

Препараты триэтаноламингидрохлорида, динатриевой соли \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфата} (\beta - \text{НАДФ} - Na_{2}) и динатриевой соли аденозин-5'-трифосфата (АТФ-Na₂H₂·3H₂O) должны содержать не менее 90% основного вещества.

5.2 Буферный раствор гидрохлорида триэтаноламина активной кислотностью 7,6 pH

14,0 г триэтаноламингидрохлорида и 0,25 г сернокислого магния по ГОСТ 4523 растворяют в 80 см3 дистиллированной воды по ГОСТ 6709. Активную кислотность раствора устанавливают равной 7,6 pH приблизительно 5 см3 раствора гидроокиси натрия по ГОСТ 4328 молярной концентрации c (NAOH) = 5 моль/дм3. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 100,0 см3. Буферный раствор устойчив при температуре 4 °C 1 мес.

5.3 Раствор НАДФ

0,06 г динатриевой соли \beta - \text{никотинамидадениндинуклеотидфосфата} (\beta - \text{НАДФ} - Na_{2}) растворяют в 6 см3 дистиллированной воды по ГОСТ 6709. Раствор устойчив при температуре 4 °C 1 мес.

5.4 Раствор АТФ

0,3 г динатриевой соли аденозин-5'-трифосфата (АТФ-Na₂H₂·3H₂O) и 0,3 г углекислого кислого натрия по ГОСТ 4201 растворяют в 6 см3 дистиллированной воды по ГОСТ 6709. Раствор устойчив при температуре 4 °C 1 мес.

5.5 Суспензия ферментов ГК и Г6Ф-ДГ

Раствор гексокиназы массовой долей 0,002 г/см3 и удельной активностью не менее 280 E/см3, содержащий глюкозу в качестве субстрата и АТФ, и раствор глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы массовой долей 0,001 г/см3 и удельной активностью не менее 140 E/см3, содержащий глюкозы-6-фосфат в качестве субстрата, смешивают с раствором сернокислого аммония по ГОСТ 3769 молярной концентрации c (NH4)2SO4)) = 3,2 моль/дм3. Суспензия устойчива при температуре 4 °C 12 мес.

5.6 Суспензия фермента ФГИ

Раствор фосфоглюкозаизомеразы массовой концентрацией 0,002 г/см3, удельной активностью не менее 700 E/см3, содержащий фруктозо-6-фосфат в качестве субстрата, суспендируют в растворе сернокислого аммония по ГОСТ 3769 молярной концентрации c (NH4)2SO4)) = 3,2 моль/дм3. Суспензия устойчива при температуре 4 °C 12 мес.

6 Аппаратура

Обычная лабораторная аппаратура, а также указанная в 6.1 - 6.4.

6.1 Дозаторы пипеточные [3] объемами доз 100, 50 и 25 см3 и относительной погрешностью дозирования +/- 1% или пипетки градуированные номинальной вместимостью 2,0; 1,0; 0,5; 0,2; 0,1 и 0,02 см3 и допускаемой относительной погрешностью +/- 1%.

6.2 Кюветы фотометрические из оптического стекла или пластмассы толщиной поглощающего слоя 1 см для измерений при длинах волн 334, 340 или 365 нм.

6.3 Шпатели пластиковые или палочки стеклянные оплавленные длиной от 10 до 15 см для перемешивания содержимого кюветы при проведении фотометрических измерений.

6.4 Спектрофотометр или фотометр фотоэлектрический для измерений при длинах волн 334, 340 или 365 нм, допускаемой абсолютной погрешностью измерений коэффициента пропускания +/- 1%.

6.5 Весы лабораторные общего назначения наибольшим пределом взвешивания 20 г и допускаемой погрешностью +/- 0,0001 г.

7 Проведение испытания

7.1 Подготовка пробы к испытанию

Как правило, пробы не нуждаются в особых методах подготовки к испытаниям. Результаты испытаний по настоящей методике выражают в граммах на кубический дециметр.

Испытания концентрированных продуктов проводят после их разбавления дистиллированной водой до получения значения относительной плотности разбавленного продукта согласно рецептурам натурального сока, нектара или сокосодержащего напитка. При этом относительную плотность разбавленной пробы выражают в граммах на кубический дециметр.

Результаты испытаний концентрированного продукта могут быть также выражены в граммах на килограмм. При расчете результата испытаний учитывают массу пробы концентрированного продукта и фактор разбавления.

При испытании продуктов высокой вязкости и/или с очень большим содержанием мякоти результаты испытаний выражают в граммах на килограмм продукта.

Продукты с мутной взвесью перед испытанием хорошо перемешивают.

Пробу разбавляют дистиллированной водой до получения значений массовых концентраций D-глюкозы и D-фруктозы в интервале от 0,1 до 1,0 г/дм3. Допускается использование при проведении испытания окрашенной разбавленной пробы.

7.2 Определение

7.2.1 Общие требования

Определение проводят при постоянной температуре в интервале от 20 °C до 25 °C. Допускается проводить определения при постоянной температуре в интервале от 25 °C до 37 °C при условии получения равноценных результатов.

Абсорбционный максимум НАДФН находится при длине волны 340 нм. При использовании спектрофотометра переменной длины волны все измерения проводят при максимуме поглощения света НАДФН. При использовании спектрофотометра с ртутной лампой измерения проводят при длинах волн 334 или 365 нм.

Для дозирования буферных растворов, а также растворов проб, ферментов и коферментов используют только градуированные пипетки или автоматические дозаторы.

7.2.2 Контрольный раствор

В фотометрическую кювету вносят 1,00 см3 раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.2, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.3, 0,10 см3 раствора АТФ по 5.4 и 2,00 см3 дистиллированной воды. Раствор перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A1)к относительно оптической плотности воздуха.

7.2.3 Раствор пробы

В фотометрическую кювету вносят 1,00 см3 буферного раствора триэтаноламингидрохлорида по 5.2, 0,10 см3 раствора НАДФ по 5.3, 0,10 см3 раствора АТФ по 5.4, 0,10 см3 подготовленной пробы по 7.1 и 1,90 см3 дистиллированной воды. Раствор перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают 3 мин и измеряют оптическую плотность раствора — (A1)пр относительно оптической плотности воздуха.

7.2.4 Ферментативная реакция и количественное определение

В каждую из кювет с контрольным раствором по 7.2.2 и раствором пробы по 7.₂.3 вносят по 0,02 см3 суспензии ГК и Г6Ф-ДГ по 5.5, перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой и выдерживают от 10 до 15 мин. Затем измеряют оптические плотности растворов — (A2)пр и (A2)к и относительно оптической плотности воздуха.

Окончание реакции проверяют повторным считыванием показаний спектрофотометра через 2 мин. Если ферментативная реакция не завершилась через 15 мин и оптические плотности растворов увеличиваются с течением времени, то значения (A2)пр и (A2)к определяют методом экстраполяции на момент внесения суспензии ферментов ГК и Г6Ф-ДГ по 5.5.

Далее в каждую из кювет с контрольным раствором по 7.2.2 и раствором пробы по 7.2.3 вносят по 0,02 см3 суспензии фермента ФГИ по 5.6, перемешивают пластиковым шпателем или стеклянной палочкой, выдерживают от 10 до 15 мин и затем измеряют оптические плотности растворов — (A3)пр и (A3)к относительно оптической плотности воздуха.

Окончание реакции проверяют повторным считыванием показаний спектрофотометра через 2 мин. Если ферментативная реакция не завершилась через 15 мин и оптические плотности растворов увеличиваются с течением времени, то значения (A3)пр и (A3)к определяют методом экстраполяции на момент внесения фермента ФГИ по 5.6.

8 Выражение результатов

8.1 В ферментативных реакциях, лежащих в основе данного метода, образующийся в кювете НАДФН приводит к изменению оптических плотностей растворов ( \Delta A_{D - \text{гл}} и \Delta A_{D - \text{фр}} ), а его массовые концентрации пропорциональны массовым концентрациям D-глюкозы и D-фруктозы.

\Delta A_{D - \text{гл}} = (A_{2} - A_{1})_{\text{пр}} - (A_{2} - A_{1})_{\text{к}} , (6)

\Delta A_{D - \text{фр}} = (A_{3} - A_{2})_{\text{пр}} - (A_{3} - A_{2})_{\text{к}} . (7)

8.2 Массовую концентрацию D-глюкозы в пробе p(D-гл) и/или D-фруктозы в пробе p(D-фр), г/дм3, вычисляют в соответствии с законом Ламберта-Бера по формуле

p = \frac{MV_{1}F}{\epsilon\delta V_{2}1000} \cdot \Delta A , (8)

где M — молярная масса глюкозы или фруктозы, 180,16 г/моль;

V1 — общий объем раствора в кювете, см3;

F — фактор разбавления по 7.1;

\epsilon — молярный коэффициент поглощения НАДФН, дм3·ммоль-1·см-1:

• при длине волны 340 нм — 6,3,
• при длине волны 365 нм — 3,4 (ртутная лампа),
• при длине волны 334 нм — 6,18 (ртутная лампа);

\delta — толщина поглощающего слоя в кювете, см;

V2 — объем пробы, см3.

Если нет отклонений от объемов, указанных в 7.2.2 и 7.2.3, то

p_{D - \text{гл}} = 5,801 \cdot \frac{F\Delta A_{D - \text{гл}}}{\epsilon} , (9)

p_{D - \text{фр}} = 5,837 \cdot \frac{F\Delta A_{D - \text{фр}}}{\epsilon} . (10)

8.3 При использовании имеющихся в продаже наборов реактивов численные коэффициенты (5,801 и 5,837) в уравнениях (9) и (10) могут быть иными из-за изменения общего объема раствора (V1) в кювете.

8.4 За результат испытаний принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, округленное до десятых долей.

9 Точность определения

9.1 Сходимость

Абсолютные расхождения между результатами двух параллельных определений, выполненных в одной лаборатории, не должны превышать более чем в 5% случаев значений показателей сходимости r, г/дм3, рассчитываемых по формулам для:

D-глюкозы r = 0,42 + 0,027p1, (11)

D-фруктозы r = 0,15 + 0,033p2, (12)

где p1 — среднеарифметическое результатов двух параллельных определений массовой концентрации D-глюкозы;

p2 — среднеарифметическое результатов двух параллельных определений массовой концентрации D-фруктозы.

9.2 Воспроизводимость

Абсолютные расхождения между результатами двух измерений, выполненных в двух лабораториях, не должны превышать более чем в 5% случаев значений показателей воспроизводимости R, г/дм3, рассчитываемых по формулам для:

D-глюкозы R = 1,00 + 0,042p3; (13)

D-фруктозы R = 1,05 + 0,045p4, (14)

где p3 — среднеарифметическое результатов двух измерений массовой концентрации D-глюкозы;

p4 — среднеарифметическое результатов двух измерений массовой концентрации D-фруктозы.

10 Отчет об испытании

В отчете об испытании должны быть указаны:

• информация, которая необходима для идентификации пробы (вид пробы, ее происхождение, описание);
• ссылка на настоящий стандарт;
• дата и способ отбора пробы (если возможно);
• дата доставки пробы;
• результаты испытаний и наименования единиц измерений, в которых они приводятся;
• дата испытаний;
• информация о выполнении условий воспроизводимости метода;
• замечания об особенностях проведения испытаний;
• особые условия проведения испытаний, которые не учтены настоящим стандартом, но могли бы оказать влияние на результаты испытаний.

Приложение А (справочное)

СТАТИСТИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КРУГОВОГО ИСПЫТАНИЯ

Проведенное в соответствии с [4] круговое испытание дало следующие характеристики точности метода для глюкозы и фруктозы, приведенные в таблицах А.1 и А.2.

Испытание проводилось под руководством Отдела пищевой химии Института Макса фон Петтенкофера Федерального министерства здравоохранения, г. Берлин, ФРГ.

Год проведения кругового испытания — 1983.

Число участвовавших лабораторий — 22.

Количество проб — 4.

Таблица А.1

Глюкоза

Таблица А.2

Фруктоза

БИБЛИОГРАФИЯ