ГОСТ 25542.2-2019. Межгосударственный стандарт. Глинозем. Методы определения оксида железа
(введен в действие Приказом Росстандарта от 13.11.2019 № 1123-ст)
Примечание
Документ введен в действие с 01.04.2020. Взамен ГОСТ 25542.2-93.
ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
flowchart LR n0["ГОСТ 25542.2-93"]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/mr-n-01-016-07" "ГОСТ 25542.2-93. Межгосударственный стандарт. Глинозем. Методы определения оксида железа (принят МССМС 21.10.1993)" n1["ГОСТ 25542.2-2019"]:::doc click n1 "https://bukva.ai/docs/standart-gost-25542-2-2019" "ГОСТ 25542.2-2019. Межгосударственный стандарт. Глинозем. Методы определения оксида железа (введен в действие Приказом Росстандарта от 13.11.2019 N 1123-ст)" n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
Введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 ноября 2019 г. № 1123-ст
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА
Alumina. Methods for the determination of iron oxide
Дата введения 1 апреля 2020 года
Предисловие
Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»
Сведения о стандарте
1 РАЗРАБОТАН Закрытым акционерным обществом «РУСАЛ Глобал Менеджмент Б.В.» (ЗАО «РУСАЛ Глобал Менеджмент Б.В.»), Объединением производителей, поставщиков и потребителей алюминия (Алюминиевая ассоциация)
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 099 «Алюминий»
3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 30 октября 2019 г. № 123-П)
4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 ноября 2019 г. № 1123-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 25542.2-2019 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 апреля 2020 г.
5 Настоящий стандарт разработан с учетом основных нормативных положений международного стандарта ISO 805:1976 «Глинозем, преимущественно используемый для производства алюминия. Определение содержания железа. Фотометрический метод с применением 1,10-фенантролина» («Aluminium oxide primarily used for the production of aluminium — Determination of iron content — 1,10-Phenanthroline photometric method», NEQ)
Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.
В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»
1 Область применения
Настоящий стандарт распространяется на глинозем, используемый преимущественно для производства алюминия, и устанавливает следующие методы определения оксида железа при его массовой доле от 0,005% до 0,20%:
- фотометрический метод с применением 1,10-фенантролина (или \alpha,\alpha\prime - \text{дипиридилом} );
- атомно-абсорбционный метод;
- атомно-эмиссионный метод с индуктивно связанной плазмой (приложение А).
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты
ГОСТ 61 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия
ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 199 Реактивы. Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 2603 Реактивы. Ацетон. Технические условия
ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4038 Реактивы. Никель (II) хлорид 6-водный. Технические условия
ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4208 Реактивы. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора). Технические условия
ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 4658 Ртуть. Технические условия
ГОСТ 5456 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
ГОСТ 5457 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 9656 Реактивы. Кислота борная. Технические условия
ГОСТ 10157 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 11069 Алюминий первичный. Марки
ГОСТ 13610 Железо карбонильное радиотехническое. Технические условия
ГОСТ ИСО/МЭК 17025 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
ГОСТ 23201.3 (ИСО 804-76, ИСО 2073-76) Глинозем. Методы разложения пробы и приготовления растворов <1>
<1> В Российской Федерации также действует ГОСТ Р 50332.1-92 (ИСО 804-76, ИСО 2073-76) «Глинозем. Методы разложения пробы и приготовления растворов».
ГОСТ 24104 Весы лабораторные. Общие технические требования <2>
<2> В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».
ГОСТ 25389 (ИСО 802-76) Глинозем. Методы подготовки проб
ГОСТ 25542.0 Глинозем. Общие требования к методам химического анализа
ГОСТ 27798 (ИСО 2929-73) Глинозем. Отбор и подготовка проб
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Фотометрический метод
3.1 Сущность метода
Метод основан на щелочном разложении пробы, восстановлении трехвалентного железа гидроксиламином или аскорбиновой кислотой, образовании оранжево-красного комплексного соединения двухвалентного железа с 1,10-фенантролином или \alpha,\alpha\prime - \text{дипиридилом} и измерении оптической плотности раствора при длине волны 510 нм.
Примечание - Алюминий, который обычно присутствует в глиноземе (в виде примесей) и во флюсе, помех определению не создает.
3.2 Аппаратура, реактивы и растворы
При анализе следует использовать реактивы степени чистоты не ниже ч.д.а. и дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.
Хлорида гидроксиламин (NH2OH·HCl) по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10%, свежеприготовленный.
Гидрохлорид 1,10-фенантролина или 1,10-фенантролина гидрохлорид моногидрат (C12H8N2·HCl·H2O), раствор концентрацией 2,5 г/дм3 (или с массовой долей 0,25%).
Вместо этого раствора допускается использовать моногидрат 1,10-фенантролина (C12H8N2·H2O) или \alpha,\alpha\prime - \text{дипиридил} , раствор с массовой долей 0,25%.
Кислота уксусная (ледяная) по ГОСТ 61.
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 10%, свежеприготовленный.
Буферный раствор с pH 4,9: растворяют 272 г ацетата натрия тригидрата (CH3COONa·3H2O) по ГОСТ 199 (или 164 г ацетата натрия безводного) в 500 см3 воды, добавляют 240 см3 раствора ледяной уксусной кислоты концентрацией 17,4 моль/дм3, плотностью приблизительно 1,05 г/см3, разбавляют водой до 1000 см3 и перемешивают.
Железо карбонильное по ГОСТ 13610, осч.
Стандартные растворы оксида железа (III)
Раствор А, приготавливают одним из двух способов:
- 0,982 г железа (II) аммонийного сульфата гексагидрата [(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O] по ГОСТ 4208 помещают в химический стакан достаточной вместимости (например, 100 см3) и растворяют в воде. Затем добавляют 20 см3 раствора серной кислоты плотностью 1,84 г/см3, полученную смесь охлаждают и переносят количественно в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают;
- 0,1399 г железа по ГОСТ 13610, или 0,2000 г оксида железа (III), предварительно прокаленного при 600 °C в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе, помещают в стакан соответствующей вместимости (например, 100 см3), добавляют 10 см3 раствора хлористоводородной кислоты плотностью 1,19 г/см3 и 1 — 2 см3 азотной кислоты. Полученную смесь слабо нагревают до полного растворения. Охлаждают раствор, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Примечание - 1 см3 раствора А содержит 0,200 мг (0,0002 г) оксида железа (III).
Раствор Б: 50,0 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор готовят непосредственно перед применением.
Примечание - 1 см3 раствора Б содержит 0,010 мг (0,00001 г) оксида железа (III).
3.3 Проведение анализа
В зависимости от массовой доли оксида железа отбирают аликвотную часть азотнокислого или сернокислого раствора, полученного при разложении пробы сплавлением по ГОСТ 23201.3, согласно таблицам 1 - 3 и помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3.
При необходимости раствор доводят водой до объема 50 см3, добавляют 5 см3 раствора гидроксиламина или аскорбиновой кислоты, 5 см3 раствора 1,10-фенантролина или гидрохлорида 1,10-фенантролина или \alpha,\alpha\prime - \text{дипиридила} , 15 см3 буферного раствора, доводят до метки водой и перемешивают.
Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 510 нм. Раствором сравнения служит раствор, содержащий те же реактивы, за исключением аликвоты раствора пробы.
Массу оксида железа (III) в растворе находят по градуировочному графику.
Контрольный опыт проводят одновременно с анализом проб, используя ту же методику и те же реактивы без добавления навески пробы.
Построение градуировочного графика
В шесть мерных колб, каждая вместимостью 100 см3, отбирают 0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,000025; 0,00005; 0,0001; 0,00015 и 0,0002 г оксида железа (III). Во все колбы добавляют воду до объема 50 см3 и далее поступают согласно 3.3.1. Раствором сравнения служит раствор, не содержащий стандартного раствора железа.
По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам оксида железа (III) строят градуировочный график.
По градуировочному графику находят массу оксида железа, соответствующую результатам фотометрических измерений основного раствора и раствора контрольного опыта.
3.4 Обработка результатов
Массовую долю оксида железа (III) в пробе глинозема X, %, вычисляют по формуле
X = \frac{(m_{1} - m_{0})V_{1}}{mV_{2}} \cdot 100 , (1)
где m1 — масса оксида железа (III), найденная по градуировочному графику при анализе аликвотной части основного раствора, г;
m0 — масса оксида железа (III), найденная по градуировочному графику при анализе аликвотной части раствора контрольного опыта, г;
V1 — объем основного раствора пробы, см3;
m — масса навески глинозема, г;
V2 — объем аликвотной части раствора пробы, см3.
Примечание - Аликвотная часть раствора контрольного опыта после приготовления, которое проводилось с учетом фотометрического окончания анализа, обычно показывает слабое окрашивание. В этом случае его целесообразно использовать в качестве раствора сравнения при фотометрическом измерении растворов анализируемой пробы, а массовую долю оксида железа (III) в пробе вычисляют по формуле
X = \frac{m_{2} \cdot V_{1}}{m \cdot V_{2}} \cdot 100 , (2)
где m2 — масса оксида железа (III), найденная по градуировочному графику при анализе аликвотной части основного раствора при измерениях, проведенных относительно раствора контрольного опыта, г;
V1, V2, m — см. пояснения к формуле (1).
Допускаемые расхождения результатов трех параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице 4.
3.5 Протокол анализа
Протокол анализа должен содержать следующие данные:
- идентификацию исследуемого материала;
- ссылку на настоящий стандарт и применяемый метод;
- результаты анализа и метод их выражения;
- особенности, замеченные в ходе анализа;
- любые операции, не предусмотренные в настоящем стандарте, считающиеся необязательными.
4 Атомно-абсорбционный метод
4.1 Сущность метода
Метод основан на кислотном или щелочном разложении пробы и измерении в растворе атомной абсорбции железа в пламени ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм.
4.2 Аппаратура, реактивы и растворы
Спектрометр атомно-абсорбционный со всеми принадлежностями и источником излучения для железа.
Ацетилен технический по ГОСТ 5457.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 8 моль/дм3.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:1.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.
Никель хлористый по ГОСТ 4038, раствор с массовой долей 0,2%.
Ртуть по ГОСТ 4658.
Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069, стружка.
Стружку очищают ацетоном, высушивают в сушильном шкафу при 100 °C в течение 3 — 4 мин, охлаждают в эксикаторе.
Алюминий, раствор 26,5 г/дм3: 26,50 г очищенной алюминиевой стружки помещают в стакан вместимостью 1000 см3, накрывают часовым стеклом и небольшими порциями добавляют 600 см3 раствора соляной кислоты, затем 1 см3 раствора хлористого никеля или каплю ртути. После прекращения бурной реакции раствор нагревают до полного растворения стружки, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Железо карбонильное, осч, по 3.2.11.
4.3 Стандартные растворы оксида железа
Раствор А: 0,6994 г железа или 1,0000 г предварительно прокаленного при температуре 600 °C в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе оксида железа (III) растворяют в стакане вместимостью 250 см3 в 10 см3 раствора соляной кислоты при слабом нагревании, добавляя 5 см3 азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Примечание - 1 см3 раствора А содержит 0,001 г оксида железа (III).
4.3.1 Проведение анализа
При массовой доле оксида железа до 0,05% используют для анализа раствор пробы, приготовленный по ГОСТ 23201.3. В случае разложения пробы сплавлением используют азотнокислый раствор.
При массовой доле оксида железа свыше 0,05% аликвотную часть вышеуказанного раствора пробы, равную 10 см3, помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Раствор контрольного опыта готовят по ГОСТ 23201.3, добавляя в мерную колбу 20 см3 раствора алюминия при кислотном разложении пробы или 100 см3 раствора алюминия при разложении пробы щелочным сплавлением.
Измеряют атомную абсорбцию железа в растворе пробы, растворах для построения градуировочного графика и растворе контрольного опыта в пламени ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм.
Исходя из полученных значений атомной абсорбции по градуировочному графику находят массу оксида железа в аликвотных частях раствора пробы и раствора контрольного опыта.
4.3.2 Построение градуировочного графика
4.3.2.1 Приготовление градуировочных растворов при массовой доле оксида железа от 0,005 до 0,05%
В семь мерных колб вместимостью 250 см3 каждая отбирают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,00025; 0,0005; 0,001; 0,0015; 0,002 и 0,0025 г оксида железа. Во все колбы добавляют по 100 см3 раствора алюминия. В случае использования кислотного разложения проб во все колбы добавляют также по 7,5 см3 раствора серной кислоты, а в случае щелочного сплавления — по 12 г углекислого натрия, 4 г борной кислоты и 50 см3 раствора азотной кислоты.
4.3.2.2 Приготовление градуировочных растворов при массовой доле оксида железа от 0,05 до 0,20%
В шесть мерных колб вместимостью 50 см3 каждая отбирают 0; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 и 4,0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0; 0,0001; 0,00015; 0,0002; 0,0003 и 0,0004 г оксида железа. Во все колбы добавляют по 4 см3 раствора алюминия. В случае использования кислотного разложения проб во все колбы добавляют также по 0,3 см3 раствора серной кислоты, а в случае разложения щелочным сплавлением — по 0,48 г углекислого натрия, 0,16 г борной кислоты и 2 см3 раствора азотной кислоты.
4.3.2.3 Измеряют атомную абсорбцию железа в градуировочных растворах в пламени ацетилен-воздух при длине волны 248,3 нм.
Из значений атомной абсорбции растворов вычитают значение атомной абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор железа, и по полученным значениям и соответствующим им массам оксида железа строят градуировочный график.
4.4 Обработка результатов
4.4.1 Массовую долю оксида железа (III) X, %, вычисляют по формуле (1).
4.4.2 Допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, указанных в таблице 4.
АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА
Измерение массовой доли оксида железа выполняют методом оптической атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Метод основан на разложении пробы, возбуждении атомов жидкой пробы в аргоновой плазме, разложении в оптической системе излучения в спектр и последующем измерении интенсивности линии железа при длине волны 259,941 нм.
Зависимость интенсивности линии от содержания оксида железа в пробе устанавливают методом градуировочного графика, используемым в программном обеспечении спектрометра.
А.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы
Допускается применение других средств измерений, оборудования и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.
Применяемые реактивы должны иметь квалификацию не ниже «ч.д.а.».
Оптический атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой, зарегистрированный в Государственном реестре средств измерений.
Весы лабораторные специального и высокого класса точности по ГОСТ 24104 с верхним пределом взвешивания, не превышающим 220 г.
Аргон газообразный высшего сорта по ГОСТ 10157.
<1> В Российской Федерации — по ТУ 6009-3728 «Литий карбонат (литий углекислый)».
Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная в соотношении 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная в соотношении 1:1, 1:5.
Стакан стеклоуглеродный или кварцевый вместимостью 500 см3.
Железо карбонильное по 3.2.11, степени чистоты не менее 99,9%.
Алюминий марки А995 по 4.2.11.
Раствор алюминия: стружку алюминия марки А995 в течение 10 минут обрабатывают соляной кислотой, разбавленной 1:5, промывают дистиллированной водой, высушивают. Навеску алюминия массой 10 г помещают в стеклоуглеродный или кварцевый стакан вместимостью 500 см3, частями приливают 150 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и растворяют при нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают. Раствор хранят в полиэтиленовой емкости.
Примечание - 1 см3 полученного раствора содержит 40 мг алюминия.
А.3 Стандартные растворы оксида железа (III)
Раствор А: 0,6994 г железа растворяют в стакане вместимостью 250 см3 в 10 см3 раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1, при слабом нагревании, добавляя 5 см3 азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки дистиллированной водой, перемешивают.
Примечание - 1 см3 раствора А содержит 1 мг оксида железа (III).
Раствор Б: 10 см3 раствора А, приготовленного в соответствии с А.2.12.1, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора соляной кислоты, доливают до метки дистиллированной водой и перемешивают.
Примечание - 1 см3 раствора Б содержит 0,1 мг оксида железа.
Для приготовления стандартных растворов допускается применение CO состава ионов железа с массовой концентрацией 1 г/дм3, с последующим его разбавлением.
Раствор фон: 28 г лития углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 62 г борной кислоты и медленно приливают 500 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Объем доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.
А.4 Подготовка к выполнению измерения
А.4.1 Приготовление градуировочных растворов
В шесть мерных колб вместимостью 100 см3 каждая помещают 12,5 см3 раствора алюминия (А.2.11), 50 см3 раствора фона (А.2.13), затем по 0; 0,5; 1,0; 5,0; 15,0; 25,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,05; 0,1; 0,5; 1,5; 2,5 мг оксида железа, доводят объем до метки дистиллированной водой, перемешивают.
Готовые градуировочные растворы хранят в полиэтиленовых емкостях не более одного месяца.
А.4.2 Подготовку атомно-эмиссионного спектрометра к работе проводят в соответствии с руководством по эксплуатации.
А.4.3 Для определения градуировочной характеристики измеряют интенсивность аналитического сигнала градуировочных растворов, приготовленных по А.3.1, используя длину волны железа 259,941 нм. Обрабатывают результаты измерений при помощи программного обеспечения спектрометра, приводящего их к уравнению вида:
где A, B — коэффициенты регрессии, рассчитанные методом наименьших квадратов;
I — интенсивность спектральной линии железа;
C — массовая концентрация оксида железа в растворе, мг/см3.
По полученным данным строят градуировочный график зависимости интенсивности излучения спектральной линии железа от массовой концентрации оксида железа в растворе.
А.5.1 Растворы пробы глинозема и контрольного опыта, подготовленные в соответствии с ГОСТ 23201.3 (подраздел 4.2), при помощи перистальтического насоса подают в распылительную камеру спектрометра. Аналитические сигналы измеряют и обрабатывают при помощи программного обеспечения спектрометра.
А.5.2 При определении массовой доли оксида железа в глиноземе выполняют два параллельных определения. Результатом единичного определения считают значение массовой доли оксида железа, полученного при разложении одной навески пробы.
А.6.1 Массовую долю оксида железа X, %, в пробе рассчитывают с помощью программного обеспечения спектрометра по формуле
X = \frac{(C - C_{0})V_{\text{к}} \cdot 100}{m \cdot 10^{3}} , (А.2)
где C — массовая концентрация оксида железа в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, мг/см3;
C0 — массовая концентрация оксида железа в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, мг/см3;
Vк — объем раствора пробы (объем мерной колбы, равный 100 см3), см3;
103 — коэффициент пересчета массы пробы из г в мг.
А.6.2 За результат измерений принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, расхождения между которыми не должны превышать значений предела повторяемости, указанных в таблице А.1.
Протокол измерений должен содержать следующие данные (более широко представлены в ГОСТ ИСО/МЭК 17025):
- идентификацию исследуемого материала;
- ссылку на настоящий стандарт и примененный метод;
- результаты измерений и метод их выражения;
- особенности, отмеченные в процессе проведения измерений;
- любые операции, не предусмотренные в настоящем стандарте или считающиеся необязательными.
| УДК 661.682.2.006.354 | МКС 17.060 |
| Ключевые слова: глинозем, оксид железа, раствор железа, методы анализа, фотометрический метод, атомно-абсорбционный метод, атомно-эмиссионный метод | |