Статья 53Регламент № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Агентство и компетентные органы государств-членов ЕС должны сотрудничать на непрерывной основе по вопросам разработки систем фармаконадзора, которые могут достигнуть высоких стандартов защиты здоровья населения независимо от путей разрешения, включая использование совместных подходов для максимального использования ресурсов, имеющихся в Союзе.