Глава XVIII. ПРОЧИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
Статья 91Регламент № 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 91. Регламент N 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 536/2014. https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-91
Взаимосвязь с другим законодательством Союза
Настоящий Регламент применяется без ущерба действию Директивы 97/43/Евратом <1> Совета ЕС, Директивы 96/29/Евратом <2> Совета ЕС, Директивы 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС <3>, Директивы 2004/23/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС <4>, Директивы 2002/98/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС <5>, Директивы 2010/53/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС <6>, Директивы 2009/41/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС <7>.
<1> Директива 97/43/Евратом Совета ЕС от 30 июня 1997 г. об индивидуальной защите от ионизирующего излучения в связи с медицинским облучением, отменяющая Директиву 84/466/Евратом (ОЖ № L 180, 9.7.1997, стр. 22).
<2> Директива 96/29/Евратом Совета ЕС от 13 мая 1996 г., устанавливающая базовые стандарты безопасности для защиты здоровья работников и общественности от опасностей, вызванных ионизирующим излучением (ОЖ № L 159, 29.6.1996, стр. 1).
<3> Директива 2001/18/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 12 марта 2001 г. о преднамеренном выпуске в окружающую среду генетически модифицированных организмов и об отмене Директивы 90/220/ЕЭС Совета ЕС (ОЖ № L 106, 17.4.2001, стр. 1).
<4> Директива 2004/23/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 31 марта 2004 г. об установлении стандартов качества и безопасности для донорства, приобретения, контроля, обработки, сохранения, хранения и распределения человеческих тканей и клеток (ОЖ № L 102, 7.4.2004, стр. 48).
<5> Директива 2002/98/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 27 января 2003 г., устанавливающая стандарты качества и безопасности для сбора, тестирования, обработки, хранения и реализации крови человека и ее компонентов и об изменении Директивы 2001/83/ЕС (ОЖ № L 33, 8.2.2003, стр. 30).
<6> Директива 2010/53/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 7 июля 2010 г. о стандартах качества и безопасности человеческих органов, предназначенных для трансплантации (ОЖ № L 207, 6.8.2010, стр. 14).
<7> Директива 2009/41/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС от 6 мая 2009 г. об ограничении использования генетически модифицированных микроорганизмов (ОЖ № L 125, 21.5.2009, стр. 75).
Переход между статьями: Ctrl + ← / →