Глава IX. ПРОИЗВОДСТВО И ИМПОРТ ИССЛЕДУЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Статья 62Регламент № 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 62. Регламент N 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 536/2014. https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-62
Обязанности квалифицированного лица
1. Квалифицированное лицо должно гарантировать, что каждая упаковка исследуемых лекарственных средств, импортируемых в Союз, соответствует требованиям, установленным в статье 63, и удостоверяет, что эти требования соблюдены.
2. Спонсор должен обеспечить доступность удостоверения, указанного в параграфе 1, заинтересованному государству-члену ЕС по запросу.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →