Статья 35Имплементационный регламент № 520/2012 Европейской комиссии
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Статья 35. Имплементационный регламент N 520/2012 Европейской комиссии. 520/2012. https://bukva.ai/docs/reglament-5202012/statya-35
Формат периодических отчетов по безопасности
лекарственного средства
1. Формат электронных периодических отчетов по безопасности лекарственного средства устанавливается Приложением II к настоящему Регламенту.
2. Агентство может публиковать шаблоны для модулей, установленных в Приложении II к настоящему Регламенту.
Переход между статьями: Ctrl + ← / →