Статья 39Регламент № 2024/3110 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Государства-члены ЕС через свои назначающие органы могут назначить TABs на своей территории в отношении одного или нескольких семейств продуктов, перечисленных в Приложении VII. Государства-члены ЕС также могут назначать TABs на своей территории в качестве компетентного органа по появляющейся или инновационной продукции, которая не входит в уже существующие семейства продуктов, перечисленные в Приложении VII.

Государства-члены ЕС должны сообщить Европейской Комиссии название TAB, его адрес и семейство или семейства продуктов, в отношении которых он компетентен.

2. Европейская Комиссия должна присвоить каждому TAB идентификационный номер.

Европейская Комиссия должна довести до всеобщего сведения перечень TABs, назначенных согласно настоящему Регламенту, при помощи электронных средств и указать их идентификационные номера, семейства продуктов, в отношении которых они назначены, и любые ограничения наиболее точным возможным способом.

Европейская Комиссия должна обеспечить актуальность указанного перечня.

3. Назначающий орган должен контролировать деятельность и компетенцию TABs, назначенных в соответствующем государстве-члене ЕС, и, при необходимости, их дочерних компаний и субподрядчиков, а также оценивать их в отношении соответствующих требований, изложенных в настоящей Главе. Назначающий орган должен налагать корректирующие меры на TABs в случае нарушения настоящего Регламента.

Государства-члены ЕС должны проинформировать Европейскую Комиссию о своих национальных процедурах назначения TABs, о мониторинге их деятельности и компетенции, а также о любых изменениях в указанной информации.

4. TABs незамедлительно и не позднее чем в течение 15 дней должны проинформировать назначающий орган о любых изменениях, которые могут повлиять на соблюдение ими требований, установленных в настоящей Главе, или на их способность выполнять свои обязательства согласно настоящему Регламенту.

5. TABs по запросу соответствующего назначающего органа должны предоставить всю релевантную информацию и документы, необходимые для того, чтобы указанный орган, Европейская Комиссия и государства-члены ЕС могли проверить соблюдение ими требований согласно настоящему Регламенту.

6. Если TAB более не соблюдает требования настоящего Регламента, назначающий орган должен ограничить, приостановить или отменить назначения указанного TAB в отношении релевантного семейства продуктов, в зависимости от серьезности несоблюдения указанных требований. Если TAB неоднократно не соблюдает корректирующие меры, введенные в соответствии с параграфом 3 настоящей Статьи, назначающий орган может ограничить, приостановить или отменить назначение TAB. Назначающий орган должен проинформировать Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС о любом ограничении, приостановлении или отмене назначения. Применяются Статьи 53(2) и 54.