Статья 34Регламент № 2023/988 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Для целей Статьи 9(9), Статей 20 и 22, Статьи 31(5) и Статьи 33(1) Европейская Комиссия должна поддерживать портал Safety Gate, предоставляя широкой общественности бесплатный и открытый доступ к определенной информации, которая должна предоставляться в соответствии со Статьей 26 («Портал Safety Gate»).

2. Портал Safety Gate должен иметь интуитивно понятный для пользователей интерфейс, а информация, представленная на данном портале, должна быть легко доступна общественности, в том числе лицам с ограниченными возможностями.

3. Потребители и другие заинтересованные стороны должны иметь возможность информировать Европейскую Комиссию о продукции, которая может представлять риск для здоровья и безопасности потребителей, через отдельный раздел портала Safety Gate. Европейская Комиссия должна надлежащим образом рассмотреть полученную информацию и, после проверки ее точности, если необходимо, направить такую информацию соответствующим государствам-членам ЕС без необоснованного промедления, чтобы обеспечить надлежащее отслеживание этой информации. Европейская Комиссия информирует потребителей и другие заинтересованные стороны о своих действиях.

4. Европейская Комиссия посредством имплементационного акта создает условия для отправки информации потребителями в соответствии с параграфом 3, а также для передачи такой информации соответствующим национальным органам власти для возможных последующих действий. Такой имплементационный акт должен быть принят в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 46(3).

5. К 13 декабря 2024 г. Европейская Комиссия должна разработать совместимый интерфейс, позволяющий поставщикам электронных торговых площадок подключать свои интерфейсы к порталу Safety Gate.

6. Европейская Комиссия должна принять имплементационные акты, определяющие внедрение совместимого интерфейса на портале Safety Gate в соответствии с параграфом 5, в частности, касающиеся доступа к системе и ее эксплуатации. Такие имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 46(3).