Статья 30Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Компетентный орган или Агентство в зависимости от того, что применимо, которым было подано заявление в соответствии со Статьей 6, должны удостоверить, посредством процедуры, указанной в Статьях 88, 89 и 90, что производители ветеринарных лекарственных средств из третьих стран могут производить определенное ветеринарное лекарственное средство или выполнять контрольные испытания в соответствии с методами, описанными в документации, представленной в подтверждение заявления в соответствии со Статьей 8(1). Компетентный орган или Агентство в зависимости от того, что применимо, могут попросить соответствующий компетентный орган предоставить информацию, подтверждающую, что производители ветеринарных лекарственных средств могут выполнять виды деятельности указанные в настоящей Статье.