Статья 159Регламент № 2019/6 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Без ущерба для даты применения настоящего Регламента обязательства в отношении сертификатов надлежащей производственной практики для инактивированных иммунологических ветеринарных лекарственных средств, которые произведены из патогенов и антигенов, полученных из животного или животных эпидемиологической единицы, и используются для лечения указанных животных или животных в этой же эпидемиологической единице или для лечения животного или животных в единице, имеющей подтвержденную эпидемиологическую связь, должны начать применяться с даты применения имплементационных актов, устанавливающих специальные меры по надлежащей производственной практике для указанных ветеринарных лекарственных средств, указанных в Статье 93(2).