Статья 34Регламент № 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Европейская Комиссия в сотрудничестве с MDCG должна разработать функциональные спецификации для Eudamed. Европейская Комиссия должна разработать план применения указанных спецификаций к 26 мая 2018 г.

2. На основе независимого аудиторского заключения Европейская Комиссия должна проинформировать MDCG, после того как удостоверится, что одна или более электронных систем, указанных в Статье 33(2), достигли полной функциональности и соответствуют функциональным спецификациям, составленным в соответствии с параграфом 1 настоящей Статьи.

3. Европейская Комиссия после консультаций с MDCG и после того, как убедится, что выполнены условия, указанные в параграфе 2, должна опубликовать соответствующее уведомление в Официальном Журнале Европейского Союза.