Статья 108Регламент № 2017/745 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Европейская Комиссия и государства-члены ЕС должны принимать необходимые меры, направленные на поощрение создания реестров и банков данных отдельных типов изделий, устанавливающих общие принципы сбора сопоставимой информации. Указанные реестры и банки данных должны способствовать независимой оценке долгосрочной безопасности и результативности изделий или прослеживаемости имплантируемых изделий, или всех указанных характеристик.