Статья 3Регламент № 2016/425 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

Определения

Для целей настоящего Регламента применяются следующие определения:

(1) «средства индивидуальной защиты» (PPE):

(a) оборудование, спроектированное и произведенное для ношения или использования лицом в целях защиты от одного или нескольких рисков, угрожающих здоровью или безопасности указанного лица;

(b) сменные компоненты оборудования, указанного в пункте (a), необходимые для выполнения им защитной функции;

(c) соединительные системы оборудования, указанного в пункте (a), которые не применяются для ношения или использования лицом, а спроектированы для подключения указанного оборудования к внешним устройствам или присоединения к надежной точке крепления, которые не спроектированы как постоянно несъемные и не требуют прикрепления перед использованием;

(2) «выпуск на рынок» — любая поставка PPE на рынок Союза с целью дистрибуции или использования в ходе коммерческой деятельности на возмездной или безвозмездной основе;

(3) «размещение на рынке» — первый выпуск PPE на рынок Союза;

(4) «производитель» — любое физическое или юридическое лицо, которое производит PPE или осуществляет их проектирование или производство и которое реализует их под своим именем или товарным знаком;

(5) «полномочный представитель» — любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое получило письменное предписание производителя действовать от его имени при решении конкретных задач;

(6) «импортер» — любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое размещает PPE из третьей страны на рынке Союза;

(7) «дистрибьютор» — любое физическое или юридическое лицо в системе поставок, за исключением производителя или импортера, выпускающее PPE на рынок;

(8) «субъект экономической деятельности» — производитель, полномочный представитель, импортер и дистрибьютор;

(9) «техническая спецификация» — документ, содержащий технические требования, которым должны соответствовать PPE;

(10) «гармонизированный стандарт» — гармонизированный стандарт согласно пункту (c) пункта (1) Статьи 2 Регламента (ЕС) 1025/2012;

(11) «аккредитация» — аккредитация согласно пункту 10 Статьи 2 Регламента (ЕС) 765/2008;

(12) «национальный орган по аккредитации» — национальный орган по аккредитации согласно пункту 11 Статьи 2 Регламента (ЕС) 765/2008;

(13) «оценка соответствия» — процесс подтверждения того, что PPE соответствуют основным требованиям настоящего Регламента в области охраны здоровья и безопасности;

(14) «орган по оценке соответствия» — орган, осуществляющий деятельность по оценке соответствия, включая калибровку, испытания, сертификацию и контроль;

(15) «отзыв» — любая мера, направленная на возврат PPE, уже поступивших конечному пользователю;

(16) «изъятие» — любая мера, направленная на недопущение выпуска на рынок PPE, находящихся в системе поставок;

(17) «законодательство Союза по гармонизации» — любое законодательство Союза, гармонизирующее условия реализации продукции;

(18) «маркировка знаком СЕ» — маркировка, посредством которой производитель указывает, что PPE соответствуют действующим требованиям гармонизирующего законодательства Союза, предусматривающим нанесение данного знака.