Статья 2Регламент № 1830/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Статья 2. Регламент N 1830/2003 Европейского парламента и Совета Европейского Союза. 1830/2003. https://bukva.ai/docs/reglament-18302003/statya-2
1. Положения настоящего Регламента применяются на всех этапах реализации на рынке к следующим видам продуктов:
a) продуктам, содержащим ГМО или состоящим из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества;
b) пищевым продуктам, произведенным из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества;
c) кормам, произведенным из ГМО, размещенным на рынке в соответствии с законодательством Сообщества.
2. Настоящий Регламент не распространяет свое действие на медицинскую продукцию, предназначенную для использования в медицине и ветеринарии, разрешенную в соответствии с Регламентом (ЕЭС) 2309/93 <*>.
<*> Регламент (ЕЭС) 2309/93 Совета ЕС от 22 июля 1993 г., устанавливающий процедуры Сообщества по лицензированию медицинской продукции, предназначенной для использования в медицине и ветеринарии, и надзору за ней, и учреждающий Европейское агентство лекарственных средств (ОЖ № L 214, 24.8.1993, стр. 1). Текст в редакции Регламента (ЕС) 807/2003 (ОЖ № L 122, 16.5.2003, стр. 36).
Переход между статьями: Ctrl + ← / →