Статья 29Регламент № 178/2002 Европейского парламента и Совета Европейского Союза

1. Орган выдает научное заключение:

(a) по запросу Европейской Комиссии по любому вопросу в рамках его целей и во всех случаях, когда законодательство Сообщества предусматривает консультации с Органом;

(b) по своей собственной инициативе по вопросам, входящим в сферу его компетенции.

Европейский Парламент или государство-член ЕС могут направить запрос Органу на представление научного заключения по вопросам, входящим в сферу его компетенции.

2. Запросы о представлении заключения должны согласно параграфу 1 содержать информацию для разъяснения научной проблематики, а также интереса Сообщества к данной проблеме.

3. Если в законодательстве Сообщества не предусмотрен срок для подготовки научного заключения, Орган должен представить научное заключение в срок, указанный в запросе, кроме случаев, обоснованных должным образом.

4. Если подаются различные запросы на представление научного заключения по аналогичным вопросам или если запрос не соответствует параграфу 2, или если он не четко сформулирован, Орган имеет право либо отклонить запрос, либо по согласованию с органом или государством-членом ЕС, подавшим запрос, предложить свои изменения относительно соответствующего запроса. Органу, подавшему запрос, или государству-члену ЕС, подавшему запрос, сообщаются причины отклонения соответствующего запроса.

5. Если Органом по какому-либо вопросу запроса уже было представлено научное заключение, он может отклонить запрос, если придет к выводу об отсутствии новых научных данных для проведения нового исследования. Органу, подавшему запрос, или государству-члену ЕС, подавшему запрос, сообщаются причины отклонения соответствующего запроса.

6. В целях применения настоящей Статьи Европейская Комиссия после консультации с Органом должна принять:

(a) делегированные акты в соответствии со Статьей 57a для внесения дополнений в настоящий Регламент путем установления процедуры, которую Орган должен применять в отношении запросов научных заключений;

(b) имплементационные акты, устанавливающие руководство, регулирующее научную оценку веществ, продукции и процессов, которые требуют согласно законодательству Союза предварительного разрешения или включения в список разрешенных веществ, в частности, когда законодательство Союза предусматривает или допускает, что заявитель для этой цели должен представить необходимые документы. Указанные имплементационные акты должны приниматься в соответствии с процедурой, указанной в Статье 58(2).

7. Внутренние правила Органа должны устанавливать требования к формату, сопроводительным разъяснениям и опубликованию научных заключений.