РД 52.44.590-2016. Руководящий документ. Массовая концентрация приоритетных компонентов полициклических ароматических углеводородов в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод. Методика измерений методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды · № РД 52.44.590-2016Действующий акт

(введен в действие Приказом Росгидромета от 03.02.2017 № 26)

Примечание

Документ введен в действие с 1 сентября 2017 года. Взамен РД 52.44.590-97.

Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 19 декабря 2016 года

Введен в действие Приказом Росгидромета от 3 февраля 2017 г. № 26

РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРИОРИТЕТНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРОБАХ АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКОВ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

РД 52.44.590-2016

Дата введения 1 сентября 2017 года

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением «Институт глобального климата и экологии Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды и Российской академии наук» (ФГБУ «ИГКЭ Росгидромета и РАН»)

2 РАЗРАБОТЧИКИ: М.И. Афанасьев, канд. хим. наук (руководитель и ответственный исполнитель разработки), М.С. Громкова, (исполнитель разработки)

3 СОГЛАСОВАН:

с Управлением мониторинга загрязнения окружающей среды, полярных и морских работ (УМЗА) Росгидромета 16.12.2016 г.;

с Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научно-производственным объединением „Тайфун“ (ФГБУ „НПО „Тайфун“) 13.12.2016 г.»

4 УТВЕРЖДЕН Заместителем Руководителя Росгидромета 19.12.2016 г.

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Росгидромета от 03.02.2017 № 26

АТТЕСТОВАНА ФГБУ «НПО „Тайфун“, свидетельство об аттестации методики (метода) измерений № 18.13.590/01.00305-2011/2016 от 09.02.2016, регистрационный код по Федеральному реестру ФР.1.31.2017.26212»

5 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ФГБУ «НПО „Тайфун“ Росгидромета от 28.12.2016 за номером РД 52.44.590-2016»

6 ВЗАМЕН РД 52.44.590-97 «Методические указания. Определение массовой концентрации приоритетных полициклических ароматических углеводородов в атмосферных осадках и поверхностных водах. Методика выполнения измерений методом обращенной жидкостной хроматографии»

8 СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ 2021 г.

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ 5 лет

Введение

В рамках выполнения положения [1] на территории Российской Федерации продолжает работать ранее созданная Росгидрометом система сети станций комплексного фонового мониторинга (далее — КФМ), расположенных на особо охраняемых природных территориях (ООПТ), где размещены национальные парки и биосферные природные заповедники.

Типовой (основной) программой наблюдений, осуществляемой сетью станций КФМ [2], предусмотрен отбор проб атмосферных осадков и поверхностных вод водоемов суши и измерение в них массовых концентраций ряда приоритетных токсичных и канцерогенных компонентов полициклических ароматических углеводородов (далее — компоненты ПАУ), к числу которых прежде всего относятся бенз[a]пирен (1 класс опасности), дибенз[a,h]антрацена и бенз[g,h,i]перилен. В соответствии с дополнительной программой наблюдений могут определяться также еще до 10 других наименований компонентов ПАУ различного класса опасности.

Уровни фоновых концентраций компонентов ПАУ в атмосферных осадках и поверхностных водах, как правило, ниже установленных санитарно-гигиенических нормативов предельно допустимых концентраций (ПДК). Так, в соответствии ГН 2.1.5.2280, дополнения и изменения 1 к ГН 2.1.5.1315 для бенз[a]пирена ПДК в поверхностных водах составляет 10 нг/дм3. Значения ПДК для компонентов ПАУ в атмосферных осадках не установлены.

Крайне низкие концентрации компонентов ПАУ в поверхностных водах обуславливают необходимость применения для их измерения (контроля) высокоэффективной и высокочувствительной хроматографической методики анализа.

Настоящий руководящий документ представляют собой методику измерений массовых концентраций бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена и бенз[g,h,i]перилена в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с нормируемой точностью. Измерения массовых концентраций других компонентов ПАУ также могут быть выполнены одновременно по этой же методике измерений при условии наличия соответствующих градуировочных растворов: государственных стандартных образцов (ГСО) или стандартных образцов предприятия (СОП) с аттестованными значениями массовых концентраций компонентов ПАУ и установлении точности измерений по каждому определяемому веществу. Однако, характеристики погрешности не должны превышать значений, приведенных в таблице 1 настоящего руководящего документа.

1 Область применения

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику измерения массовой концентрации приоритетных компонентов полициклических ароматических углеводородов (далее — компонентов ПАУ) в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод суши (далее — вода), отобранных и законсервированных по ГОСТ 17.1.5.04, ГОСТ 17.1.5.05, ГОСТ 31861, методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне концентраций от 0,5·10-6 до 50·10-6 мг/дм3 для бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена и бенз[g,h,i]перилена и в диапазоне концентраций от 1,0·10-6 до 100·10-6 мг/дм3 для остальных компонентов ПАУ и предназначен для использования в аналитических лабораториях, осуществляющих измерения в области государственного мониторинга состояния и загрязнения окружающей среды.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для применения на государственной наблюдательной сети станций КФМ по РД 52.04.186 (часть III, разделы 1, 2, подраздел 3.5, 3.6), работающей в рамках положения [1].

1.3 Измерения массовых концентраций бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена, бенз[g,h,i]перилена и других компонентов ПАУ в пробах воды, превышающих диапазоны концентраций, указанные в 1.1, проводят с разбавлением экстрактов проб ацетонитрилом, полученных в соответствии с 9.7.1.

2 Нормативные ссылки

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие стандарты и нормативные документы:

ГОСТ Р 8.563-2009 ГСИ Методики (методы) измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ 3186-2012 Вода. Общие требования к отбору проб

ГОСТ 27384-87 Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств

ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.4.009-83 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху санитарной зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 22261-94 Средства измерений электрических и магнитных величин. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод льда и атмосферных осадков

МИ 2881-2004 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа

ПМГ 96-2009 ГСИ Результаты и характеристики качества измерений. Формы представления

РМГ 60-2003 ГСИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке

РМГ 61-2010 ГСИ. Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа. Методы оценки

РМГ 76-2014 ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

РД 52.04.186-89 Руководство по контролю загрязнения атмосферы

ПНД Ф 12.13.1-03 Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях. Общие положения

ГН 2.1.5.1315-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования

ГН 2.1.5.2280-07 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. Дополнение изменения 1 к ГН 2.1.5.1315-03.

Примечания

1 Ссылки на остальные документы приведены в разделах 4 и А.3 (приложение А).

2 При пользовании настоящим руководящим документом целесообразно проверять действие ссылочных нормативных документов:

национальных стандартов — в официальной системе общего пользования — на официальном сайте национального органа Российской Федерации по стандартизации в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году;
нормативных документов Росгидромета — по РД 52.18.5-2012 и дополнений к нему — ежегодно издаваемым информационным указателям нормативных документов (ИУНД).

3 Если ссылочный нормативный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящим руководящим документом следует руководствоваться замененным (измененным) нормативным документом. Если ссылочный нормативный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Требования к показателям точности измерений

Для воды нормы погрешности измерений показателей состава и свойств установлены в ГОСТ 27384 и составляют для диапазона массовых концентраций от 20·10-6 до 100·10-6 мг/дм3 — +/- 50,0%, свыше 100·10-6 мг/дм3 — +/- 25%.

Настоящая методика измерений обеспечивает получение результатов измерений массовых концентраций компонентов ПАУ в пробах воды с приписанными погрешностями, приведенными в таблицах 1 и 2.

Таблица 1

Значения характеристик погрешности измерений массовой концентрации компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод

Наименование определяемого компонента ПАУ	Диапазон измерений массовых концентраций компонентов ПАУ, мг/дм3	Показатель повторяемости (среднее квадратическое отклонение результатов единичного измерения, полученных по методике измерений в условиях повторяемости) \sigma_{r} , мг/дм3	Показатель воспроизводимости <*> (среднее квадратическое отклонение всех результатов измерений, полученных по методике измерений в условиях воспроизводимости) \sigma_{R} , мг/дм3	Показатель точности (границы, в которых погрешность результатов измерений, полученных по методике измерений, находится с принятой вероятностью P = 0,95) \pm \Delta , мг/дм3
Бенз[a]пирен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,25·C <**>	0,32·C	0,65·C
Бенз[a]пирен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,10·C	0,23·C	0,45·C
Бенз[g,h,i]перилен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,25·C	0,32·C	0,65·C
Бенз[g,h,i]перилен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,10·C	0,23·C	0,45·C
Дибенз[a,h]антрацен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,25·C	0,32·C	0,65 C
Дибенз[a,h]антрацен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,10·C	0,23·C	0,45·C
Антрацен, флуорантен, пирен, хризен, перилен, тетрафен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен От 1,0·10-6 до 20·10-6 включ.
0,25·C	0,32·C	0,65·C	Свыше 20·10-6 до 100·10-6 включ.	0,10·C
0,25·C		0,45·C	<*> Показатель воспроизводимости установлен на основе экспериментальных исследований в пяти лабораториях.	<**> Измеренное значение определяемого компонента ПАУ.
Таблица 2

Диапазон измерений массовых концентраций компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод, значения предела повторяемости и предела воспроизводимости

Наименование определяемого компонента ПАУ	Диапазон измерений массовых концентраций компонентов ПАУ, мг/дм3	Предел повторяемости для двух результатов параллельных определений r, мг/дм3	Предел воспроизводимости для двух результатов измерений R, мг/дм3
Бенз[a]пирен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,69·C	0,89·C
Бенз[a]пирен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,28·C	0,64·C
Бенз[g,h,i]перилен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,69·C	0,89·C
Бенз[g,h,i]перилен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,28·C	0,64·C
Дибенз[a,h]антрацен	От 0,5·10-6 до 10·10-6 включ.	0,69·C	0,89·C
Дибенз[a,h]антрацен	Свыше 10·10-6 до 50·10-6 включ.	0,28·C	0,64·C
Антрацен, флуорантен, пирен, хризен, перилен, тетрафен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен	От 1,0·10-6 до 20·10-6 включ.	0,69·C	0,89·C
	Свыше 20·10-6 до 100·10-6 включ.	0,28·C	0,64·C

4 Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, оборудованию, реактивам и материалам

4.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений:

высокоэффективный жидкостной хроматограф (далее — жидкостной хроматограф), например, типа «Твинкл» с флуоресцентным детектором FP-210 японской фирмы «Джаско» [5] - модернизированный вариант прибора, оснащенного аналого-цифровым преобразователем (АЦП) [6] и программным обеспечением «НетХром» отечественной фирмы ООО НПФ «Мета Хром» [7], предназначенный для автоматизированного измерения и обработки хроматографического сигнала, хранения результатов измерений на базе персонального компьютера или другой аналогичный автоматизированный жидкостной хроматограф отечественного или зарубежного производства;
аналого-цифровой преобразователь (АЦП) по паспорту предприятия ООО НПФ «Мета-хром», Йошкар-Ола;
автоматический самопишущий потенциометр КСП-4 со шкалой регистрации 0 — 10 мВ, пределом допустимой погрешности измерения +/- 0,5% по ГОСТ 12997-84;
микрошприцы типа «Hamilton» вместимостью 50, 100, 250 мм3;
весы специального класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и пределами допустимой погрешности, равными +/- 0,5 мг при взвешивании в интервале от 0,01 до 50 г включ. +/- 1,0 мг при взвешивании в интервале от 50 до 200 г включ.;
гиря для юстировки весов массой 200 г типа E 2 по ГОСТ OIML R 111-1-2009;
барометр-анероид типа М-67 по ТУ 2504-1797-75;
гигрометр психрометрический типа ВИТ-2 по ТУ 25-11.1645-84;
термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерений от 0 °C до 150 °C и ценой деления 1 °C;
колбы мерные исполнения 1 и 2 номинальной вместимостью 10, 25, 100, 250, 500, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
цилиндры мерные исполнения 1 номинальной вместимостью 10, 25, 100, 500, 1000 см3 1-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
пробирки мерные исполнения 2 номинальной вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,1 см3 по ГОСТ 1770-74;
пипетки градуированные типа 1 номинальной вместимостью 1, 2, 5 см3 2-го класса точности по ГОСТ 29217-91.

Примечание — Все перечисленные средства измерения должны быть поверены и иметь клеймо поверителя или свидетельство о поверке. Допускается использование других аналогичных средств измерений, обеспечивающих точность измерений, указанную в таблице 1.

4.2 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные устройства и оборудование:

колонка хроматографическая (аналитическая) стальная 150x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
колонка хроматографическая (предколонка) стальная 50x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
комплект набора для фильтрации образцов проб с держателем на 13 мм фирмы «Диа-М»;
колонка хроматографическая стеклянная диаметром 1,5 — 2,0 и длиной 25 — 30 см с краником, предназначенная для очистки экстрактов проб;
автоматический или ручной осадкосборник;
аппарат ультразвуковой для экстракции (импортный);
аппарат универсальный для встряхивания проб жидкостей типа АВУ-6-С по ТУ 64-1-24-51-78;
установка лабораторная стеклянная для перегонки растворителей;
баня водяная лабораторная типа БВЛ по ТУ 79-231-77;
ротационный вакуумный испаритель типа ИР-1М по ГОСТ 28165-89;
компрессор воздушный типа УК-40 по ТУ 61-1-29-85;
электропечь муфельная лабораторная типа ПМ-10 вместимостью камеры 6,5 дм3, диапазон автоматического регулирования температур от 100 °C до 1000 °C по ТУ 79-337-72;
плитка электрическая с закрытой спиралью типа ЭПШ 1-0,8/220 по ГОСТ 14919-83;
шкаф сушильный лабораторный типа SNOL по ТУ 16-681.032-84;
шкаф сушильный типа ШС-3 по ТУ 16-531-299-88
дистиллятор по ТУ 61-1-721-79;
бидистиллятор стеклянный по ТУ 25-11-1592-81;
прибор для получения особо чистой воды типа «Водолей» по ТУ 2.115.000.000, сертификат № 020010166 Государственного реестра средств измерений (как средство измерения не используется);
воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-73;
эксикатор диаметром от 15 до 30 см по ГОСТ 25336-82;
колбы конические исполнения 2 номинальной вместимостью 50, 100, 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
колбы круглодонные исполнения 1 номинальной вместимостью 100, 250, 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
колбы грушевидные исполнение 1 вместимостью 50 и 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
стаканы типа В исполнения 1 номинальной вместимостью 100 и 1000 см3 по ГОСТ 25336-82;
стаканчики для взвешивания (СВ бюксы) по ГОСТ 25336-82;
воронки стеклянные химические типа В диаметром 56, 75 мм по ГОСТ 25336-82;
стаканы исполнения 1 и 2 номинальной вместимостью 50, 100, 250, 400, 800 по ГОСТ 25336-82;
воронки делительные типа ВД исполнения 1, 3 номинальной вместимостью 25, 100, 500, 1000, 2000 см3 по ГОСТ 25336-82;
бутылки из бесцветного и темного стекла под крышку с винтовой резьбой типа БВ-100, БВ-500, БВ-1000 номинальной вместимостью 100, 500, 1000 см3 по ГОСТ Р 51477-99;
персональный компьютер в комплекте с монитором и принтером;
штатив лабораторный с набором лапок и колец;
ножницы, пинцет;
холодильник бытовой.

Примечание — Допускается использование других вспомогательных устройств и оборудования, в том числе импортного, обеспечивающих точность измерений, указанную в таблице 1.

4.3 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

СОП компонентов ПАУ в запаянных стеклянных ампулах по 1 — 2 см3. Массовая концентрация компонентов ПАУ в ацетонитриле или в н-гексане, мкг/см3 и относительная погрешность аттестованного значения при P = 0,95 приведены в таблице 3.

Таблица 3

Значения характеристик погрешности массовой концентрации компонентов ПАУ в СОП

Номер СОП, п.п.	Наименование ПАУ	Массовая концентрация компонентов ПАУ, мкг/см3	Относительная погрешность аттестованного значения при P = 0,95, %
0101-03	Антрацен	200	5
0102-03	Флуорантен	200	5
0103-03	Пирен	200	5
0104-03	Хризен	200	5
0105-03	Перилен	200	5
0106-03	Тетрафен	200	5
0107-03	Бенз[a]пирен	200	5
0108-03	Бенз[b]флуорантен	200	5
0109-03	Бенз[k]флуорантен	200	5
01010-03	Бенз[e]пирен	200	5
01011-03	Дибенз[a,h]антрацен	100	5
01012-03	Бенз[g,h,i]перилен	100	5

ацетон марки ч. или ч.д.а. по ГОСТ 2603-79;
н-гексан марки х.ч. по ТУ 2631-006-29483781-2009;
ацетонитрил для ВЭЖХ марки Ф по ТУ 6-09-14-2167-84;
алюминий оксид для хроматографии по МРТУ 6-09-5296-98;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
спирт этиловый ректифицированный по ГОСТ 5962-2013;
натрий сернокислый безводный марки х.ч. по ГОСТ 4166-76;
кислота серная марки х.ч. по ГОСТ 4204-77;
калий двухромовокислый марки х.ч. по ГОСТ 4220-78;
фильтры мембранные капроновые диаметром 13 мм и 50 мм фирмы «Диа-М»;
стекловата типа УТВ по ТУ 16-50-30-85;
бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76;
шланги силиконовые диаметром 6 мм по ТУ 38-10-61-52-77;
вата медицинская;
моющее средство (бесфосфатное);
индивидуальные соединения ПАУ импортные или отечественные марки х.ч.: антрацен, флуорантен, пирен, тетрафен, хризен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен, бенз[a]пирен, перилен, бенз[g,h,i]перилен, дибенз[a,h]антрацен;
государственный стандартный образец (ГСО 7515-98) состава раствора бенз[a]пирена в гексане или в ацетонитриле, массовая концентрация 100 мкг/см3 с относительной погрешностью аттестованного значения не более 5,0%;
ГСО компонентов ПАУ (раствор в ацетонитриле) для градуировки жидкостного хроматографа.

Примечание — Допускается использование других реактивов и материалов, в том числе импортных, обеспечивающих точность измерений, указанную в таблице 1.

5 Метод измерений

5.1 Метод измерений компонентов ПАУ основан на извлечении их из проб атмосферных осадков и поверхностных вод н-гексаном (далее — гексан) при комнатной температуре с последующей очисткой экстракта на хроматографической колонке с оксидом алюминия и переводом в ацетонитрильный экстракт. Очистку экстракта проводят по мере необходимости.

5.2 Обезвоживание экстракта компонентов ПАУ проводят с применением прокаленного натрия сернокислого.

5.3 Концентрирование экстракта проводят с использованием ротационного вакуумного испарителя.

5.4 Для устранения влияния мешающих веществ, которое возникает на стадиях пробоподготовки, используют метод экстракции гексаном при комнатной температуре и метод очистки экстракта колоночной хроматографией.

5.5 Выполнение измерений содержания компонентов ПАУ проводят на жидкостном хроматографе с флуоресцентным детектором и колонкой с сорбентом для работы в обращенном варианте разделения анализируемой смеси.

В качестве подвижной фазы используют смесь ацетонитрила и воды в объемном соотношении 80:20 соответственно.

5.6 Идентификацию компонентов ПАУ проводят по совпадению времени удерживания пиков компонентов ПАУ на хроматограммах пробы воды и проб градуировочных растворов, полученных в одинаковых условиях выполнения измерений по разделу 10.

5.7 Определение массовой концентрации каждого компонента ПАУ проводят путем сравнения площадей или высот пиков на хроматограммах анализируемых и градуировочных растворов, полученных в одинаковых условиях выполнения измерений по разделу 10.

5.8 Минимально детектируемые количества компонентов ПАУ в хроматографируемом объеме (100 мкл) составляют, нг:

- антрацен ..............................................................................................	0,5
- флуорантен ..........................................................................................	0,7
- пирен ...................................................................................................	0,8
- хризен ..................................................................................................	0,5
- перилен ...............................................................................................	1,0
- тетрафен ..............................................................................................	0,1
- бенз[b]флуорантен ..............................................................................	0,1
- бенз[k]флуорантен ..............................................................................	0,1
- бенз[e]пирен ........................................................................................	0,4
- бенз[a]пирен ........................................................................................	0,3
- дибенз[a,h]антрацен ............................................................................	0,1
- бенз[g,h,i]перилен ................................................................................	0,3.

6 Требования безопасности и охраны окружающей среды

6.1 Безопасность труда при измерении массовой концентрации компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод обеспечивается выполнением правил по безопасности труда: при производстве наблюдений и лабораторных работ на сети Росгидромета [3], при эксплуатации электроустановок, рассчитанных на напряжение 220/380 В [4], требованиями пожарной безопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004, при оснащении средствами пожаротушения согласно ГОСТ 12.4.009, соблюдением правил и мер предосторожности при работе с веществами 1 — 3 класса опасности согласно ГОСТ 12.1.007.

6.2 Оператор должен пройти инструктаж в соответствии с требованиями ПНДФ 12.13.1, соблюдать правила и меры предосторожности при работе с токсичными и канцерогенными углеводородами, летучими органическими растворителями.

6.3 Выполнение работ на жидкостном хроматографе проводят с соблюдением правил, указанных в инструкции по эксплуатации прибора [5].

6.4 Мероприятия по обеспечению охраны окружающей среды от загрязнения сводятся к ликвидации и утилизации всех жидких и твердых отходов, образующихся при проведении анализов проб.

Жидкие отходы — отработанные растворители собираются раздельно в стеклянные бутыли с пробками, по мере накопления они подвергаются очистке и повторно используются в работе.

Жидкие отходы временно хранятся либо в вытяжном шкафу, либо в металлическом сейфе, расположенном на территории предприятия.

Водные отработанные смеси не содержат загрязняющие вещества с превышением установленных норм ПДК, поэтому они сливаются канализацию.

Твердые нетоксичные отходы — отработанные фильтры, материалы утилизируются как твердые бытовые отходы, которые вывозятся на полигон для захоронения или на мусороперерабатывающие предприятия.

7 Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке результатов могут быть допущены инженер или техник, имеющие химическое образование, навыки работы в химической лаборатории и опыт работ в области жидкостной хроматографии.

8 Требования к условиям измерений

При выполнении измерений должны соблюдаться условия в соответствии с ГОСТ 22261. Выполнение измерений проводят при условиях:

- температура окружающего воздуха, °C ...............................	20 +/- 10;
- атмосферное давление, кПа (мм рт. ст.) .............................	от 84 до 106 (от 630 до 795);
- относительная влажность воздуха, % ................................	от 40 до 80;
- напряжение переменного тока в сети питания, В ............	220 +/- 10;
- частота переменного тока в сети питания, Гц ..................	50 +/- 1.

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Отбор и хранение проб

9.1.1 Пробы атмосферных осадков и поверхностных вод отбирают в соответствии с требованиями [2] и ГОСТ 17.1.5.05.

9.1.2 Хранение проб воды производят в бутылях из темного стекла, вместимостью 1 дм3 в холодильнике при температуре от 4 °C до 8 °C.

Пробы воды предварительно консервируют гексаном в количестве от 20 до 50 см3 на 1 дм3 воды.

9.1.3 Срок хранения в холодильнике законсервированных проб составляет не более месяца.

9.2 Очистка растворителей и материалов

9.2.1 Гексан, ацетон и другие растворители, используемые в процессе проведения экстракции и очистки проб воды, при необходимости предварительно перегоняют на установке для перегонки растворителей.

9.2.2 Твердые материалы, используемые в процессе проведения измерений компонентов ПАУ, прокаливают в сушильном шкафу или муфельной печи в течение от 3 до 5 ч.

Сульфат натрия прокаливают при температуре 300 °C, оксид алюминия — при температуре от 600 °C до 800 °C в течение 6 ч.

Стекловату и вату медицинскую очищают промывкой гексаном и спиртом и высушивают их в сушильном шкафу при температуре около 100 °C.

9.3 Очистка лабораторной посуды

Используемая в процессе проведения измерений лабораторная посуда должна быть вымыта с использованием синтетических моющих средств. Затем посуду тщательно промывают водопроводной водой и ополаскивают не менее двух раз дистиллированной водой, после чего высушивают в сушильном шкафу при температуре от 150 °C до 180 °C в течение от 3 до 5 ч. Мерные колбы, цилиндры, стаканы и пробирки предварительно обрабатывают хромовой смесью, которую готовят растворением 20 — 30 г тонко измельченного двухромовокислого калия в 1 дм3 концентрированной серной кислоты. Вся чистая посуда перед использованием ополаскивается перегнанным гексаном.

9.4 Хранение материалов, реактивов и растворов

Все реактивы, материалы и растворы хранят в герметично закрытой стеклянной посуде с наклеенными этикетками. Экстракты проб и растворы аттестованных смесей (АС) хранят в холодильнике при температуре от 4 °C до 8 °C. Срок хранения составляет не более 3 месяцев. Экстракты проб могут храниться также при комнатной температуре не более 6 ч. Прокаленные оксид алюминия и сульфат натрия хранят при комнатной температуре не более 3 месяцев.

9.5 Подготовка колонки для очистки экстрактов проб

9.5.1 В качестве адсорбента для очистки проб воды методом колоночной хроматографии используют оксид алюминия, дезактивированный бидистиллированной водой (4,0% по массе).

Дезактивацию оксида алюминия проводят в следующей последовательности: фильтр «белая лента» помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и наносят на него пипеткой рассчитанное количество воды. Затем в колбу помещают рассчитанное количество адсорбента и гексана в количестве, достаточном для покрытия всей порции оксида алюминия слоем растворителя. После этого колбу с приготовленной смесью устанавливают в аппарат для встряхивания на 2 ч. По завершению операции интенсивного встряхивания растворитель сливают, а оксид алюминия высушивают до воздушно-сухого состояния.

9.5.2 Приготовленным адсорбентом заполняют стеклянную хроматографическую колонку с краником. Для этого в нижнюю часть колонки помещают тампон из стекловаты, при закрытом положении краника добавляют в колонку 5 — 6 см3 перегнанного гексана и постукивая по колонке равномерно через воронку вносят 8 — 10 г адсорбента. После осаждения слоя адсорбента добавляют в колонку прокаленный сульфат натрия (слой высотой 1 — 1,5 см), а избыток гексана опускают до уровня слоя сульфата натрия путем открытия краника на колонке.

После выполнения указанных процедур хроматографическая колонка подготовлена к работе.

9.6 Приготовление элюента (подвижной фазы) для жидкостного хроматографа

Ацетонитрил смешивают с бидистиллированной водой в соотношении 80:20 и фильтруют полученный раствор через мембранный фильтр диаметром 50 мм с использованием воронки Бюхнера под разрежением. Дегазацию элюента проводят не менее 30 мин.

9.7 Подготовка проб атмосферных осадков и поверхностных вод к анализу

9.7.1 Экстракция компонентов ПАУ

Отмеренную в количестве 1 дм3 пробу атмосферных осадков или поверхностных вод помещают в делительную воронку вместимостью 1 дм3, добавляют 50 см3 перегнанного гексана и перемешивают в аппарате для встряхивания или вручную в течение около 30 мин. Затем гексановый экстракт сливают в круглодонную колбу для последующего концентрирования. Операцию экстракции повторяют 2 — 3 раза, полученные экстракты объединяют и упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани от 40 °C до 45 °C до объема около от 2 до 3 см3.

9.7.2 Очистка экстракта на хроматографической колонке с дезактивированным оксидом алюминия

Упаренный гексановый экстракт количественно переносят в подготовленную к работе хроматографическую колонку с оксидом алюминия. Затем открывают краник и сливают гексан со скоростью потока от 1,5 до 2,0 см3/мин до уровня слоя сульфата натрия; далее краник перекрывают, а собранную фракцию отбрасывают. Затем вновь приливают в колонку от 50 до 60 см3 чистого гексана, открывают краник и, пропуская поток растворителя с той же скоростью, собирают фракцию объемом от 45 до 50 см3, в которой содержатся все компоненты ПАУ.

Для каждой пробы целесообразно использовать свою хроматографическую колонку.

9.7.3 Подготовка ацетонитрильного экстракта

Очищенный гексановый экстракт переносят в круглодонную колбу и упаривают на ротационном вакуумном испарителе до объема 4 — 5 см3. Затем экстракт количественно переносят в пробирку со шлифом и вновь упаривают до полного удаления гексана. К сухому остатку в пробирке добавляют от 5 до 6 см3 ацетонитрила и упаривают полученный ацетонитрильный экстракт до объема около 1,0 см3.

9.8 Приготовление растворов аттестованных смесей и образцов для контроля

Приготовление растворов аттестованных смесей (АС) бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена бенз[g,h,i]перилена и других компонентов ПАУ, а также образцов для контроля (ОК) проводят в соответствии с методикой, изложенной в приложении А.

9.9 Подготовка жидкостного хроматографа к работе

9.9.1 Включение и порядок подготовки жидкостного хроматографа к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации данного прибора [5].

При установке колонок тщательно проверяют герметичность их подключения на линии ввода пробы. Обычно это устанавливают опытным путем: затягивают штуцера, включают насос подачи элюента и в случае появления утечки жидкости в местах сочленения дополнительно их подтягивают.

9.9.2 Выставляют «электрический нуль» прибора и прописывают на ленте потенциометра КСП-4 нулевую линию в течение 10 мин. Дрейф нулевой линии должен быть не более 2% в час. В противном случае промывают колонки чистым ацетонитрилом (примерно берут 100 см3), а затем вновь уравновешивают элюентом.

9.9.3 АЦП должен быть подключен с помощью соответствующих разъемов к выходу сигнала с блока флуоресцентного детектора FP-210 параллельно с потенциометром КСП-4 и к входу персональному компьютера.

9.9.4 Условия выполнения измерений следующие:

колонка хроматографическая (аналитическая) стальная 150x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
колонка хроматографическая (предколонка) стальная 50x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
детектор флуоресцентный типа FP-210, напряжение накала на ксеноновой лампе — 650 В, длина волны экстинкции — 305 нм, длина волны эмиссии — 430 нм;
элюент — смесь ацетонитрила и воды в соотношении 80:20, давление элюента на входе в колонки — около 100 кг/см2 при скорости потока 1,0 см3/мин или около 130 кг/см2 при скорости потока 2,0 см3;
рабочая шкала измерений (делитель масштаба на блоке детектора FP-210 — 4, или 8, при использовании АЦП — 1 - 3 мВ);
объем вводимой пробы (петли дозатора) 20 или 50 или 100 мм3.

10 Выполнение измерений

10.1 Перед выполнением измерений промывают дозирующую петлю инжектора чистым ацетонитрилом. Для этого с помощью хроматографического микрошприца в петлю инжектора вводят ацетонитрил в объеме, превышающем в 1,5 — 2 раза объем дозирующей петли. После этого, в начале и в конце серии измерений проводят градуировку жидкостного хроматографа с помощью растворов АС измеряемых компонентов ПАУ. Полученные данные используют в дальнейшем для расчета концентраций и идентификации компонентов ПАУ по времени удерживания.

10.2 Из упаренных ацетонитрильных экстрактов проб отбирают в микрошприц определенный объем образца (объем должен быть больше в 1,5 — 2 раза объема дозирующей петли) и вводят его в жидкостной хроматограф. При этом на ленте потенциометра КСП-4 автоматически фиксируется начало записи результата измерений.

Каждый образец пробы анализируется 2 раза.

После выполнения серии измерений проводят измерения «холостых» проб в аналогичных условиях анализа.

10.3 В целях избежание засорения инжектора и колонок все экстракты проб перед анализом подвергают фильтрации через мембранный фильтр (отдельный для каждой пробы).

Профильтрованный экстракт пробы собирают в пробирку и измеряют исходный объем пробы с помощью соответствующей градуированной пипетки.

10.4 Идентификацию компонентов ПАУ проводят путем сравнения времени удерживания пика на хроматограмме пробы со временем удерживания пика на хроматограмме раствора АС. При неудовлетворительном качестве разделения пиков в аликвоту экстракта пробы вносят раствор АС измеряемого компонента ПАУ и по возрастанию высоты пика на хроматограмме пробы с добавкой проводят соответствующую идентификацию.

10.5 Физико-химические свойства определяемых компонентов ПАУ с указанием оптимальных характеристических длин волн для детектирования приведены в приложении Б.

Пример хроматограммы искусственной смеси компонентов ПАУ приведен в приложении В.

11 Вычисление результатов измерений

Расчет массовой концентрации каждого компонента ПАУ проводят методом внешнего стандарта с учетом его содержания в «холостых» пробах». Обработка хроматографической информации может быть проведена либо вручную, либо с использованием автоматизированной системы, например, «Нет-Хром» [6, 7] на базе персонального компьютера.

В случае обработки хроматограммы вручную с использованием потенциометра КСП-4 вычисления выполняют по формуле

C_{i,\text{пр}} = \frac{S(H)_{i,\text{пр}} \cdot C_{i,\text{АС}} \cdot V_{\text{экстр}} \cdot R_{1}}{S(H)_{i,\text{АС}} \cdot V_{0} \cdot R_{2} \cdot K_{i}} (1)

где Ci,пр и Ci,АС — концентрация i-го компонента в пробе и в аттестованной смеси, соответственно, нг/см3;

S(H)i,пр и S(H)i,АС — площадь (высота) пика i-го компонента в пробе и в аттестованной смеси, соответственно, мм2 (мм);

Vэкстр — объем экстракта пробы, см3;

V0 — объем пробы воды, дм3;

R₁ и R₂ - масштаб шкалы регистрации пиков при анализе экстракта пробы и аттестованной смеси, соответственно;

Ki — коэффициент для i-го ПАУ, учитывающий неконтролируемые потери массы компонента при выполнении измерений и хранении проб.

Для бенз[a]пирена и бенз[ghi]перилена Ki = 0,8.

Для перехода массовой концентрации Ci,пр рассчитанной по формуле (1), нг/дм3 в значение мг/дм3, полученное значение умножают на пересчетный коэффициент 10-6.

12 Контроль точности результатов измерений

12.1 Показатели точности, правильности прецизионности окончательных результатов измерений массовой концентрации компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод определяются погрешностями, возникающие на стадии отбора проб воды, подготовки их к измерению и на стадии измерения массовой концентрации компонентов ПАУ в экстрактах проб воды.

Погрешности, возникающие на стадиях отбора проб и их подготовки к измерениям, учитывают общим коэффициентом Ki в формуле (1) раздела 11.

12.2 Контроль характеристик погрешности измерения массовой концентрации компонентов ПАУ в экстрактах проб воды проводят в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1 (точность, основные положения и определения), ГОСТ Р ИСО 5725-6 (использование значений точности на практике), МИ 2881 (проверка приемлемости результатов анализа), РМГ 60 (приготовление аттестованных смесей), РМГ 76 (внутренний контроль), ПМГ 96 (формы представления результатов).

12.3 Контроль характеристик погрешности методики измерений в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563 включает оперативный (внутренний) контроль показателей повторяемости (сходимости), воспроизводимости (прецизионности) и точности результатов измерения массовой концентрации компонентов в экстрактах проб воды. Внутренний контроль характеристик погрешности методики измерений проводит ведущий инженер, программу контроля и контрольные образцы готовит главный специалист аналитической лаборатории.

12.4 Образцами для проведения контроля характеристик погрешности методики измерений являются:

для показателя повторяемости — выборочные экстракты сетевых проб воды или проб раствора АС, приготовленных по приложению А;
для показателя воспроизводимости — экстракты равных по объему проб воды или проб раствора АС, приготовленных по приложению А;
для показателя точности — пробы растворов АС, приготовленных по приложению А.

Анализ контрольных образцов выполняют в соответствии с разделом 10.

12.5 Оперативный контроль качества результатов измерений сходимости, воспроизводимости и точности проводят и оценивают по результатам сравнения значений показателей повторяемости, воспроизводимости и точности, полученных из массива контрольных измерений, с пределами этих характеристик, представленных в таблице 1 для точности и в таблице 2 для повторяемости и воспроизводимости методики измерений.

12.5.1 Контроль повторяемости (сходимости) измерений проводят по величине, среднего квадратического отклонения (СКО) результатов единичного измерения \sigma_{r} , полученных по методике в условиях трехкратной повторяемости.

12.5.2 Оценку значения показателя повторяемости для каждого определяемого компонента ПАУ по методике измерений проводят в ходе рабочих измерений массовой концентрации компонентов ПАУ в экстрактах сетевых проб путем измерения 5-й рабочей пробы с трехкратной повторяемостью. В таком случае программа «NetChromWin» на закладке «Статистика»: поверка — расчет относительного СКО в таблице результатов расчета показывает полученные значения: выборочное среднее, мг/дм3, СКО, \sigma_{r} , мг/дм3 и относительное СКО, %.

12.5.3 Показатель повторяемости методики измерений массовой концентрации компонентов в пробах воды считается удовлетворительным, если выполняется условие

\sigma_{r}<r , (2)

где \sigma_{r} и r — значения показателя повторяемости для каждого определяемого компонента ПАУ по методике измерений соответственно измеренное СКО, \sigma_{r} (см. таблицу 1) и предельное СКО, r (см. таблицу 2), мг (дм3), мг/дм3.

Показатель повторяемости методики проверяется ежедневно при проведении измерений серии проб, но не реже одного раза в неделю.

12.5.4 Оценку значения показателя воспроизводимости \sigma_{R} для каждого определяемого компонента по методике измерений проводят по результатам анализов трех равных частей проб воды рабочей пробы, выполненных с интервалом примерно в 5 дней. По результатам измерений в соответствии РМГ 61 рассчитывают показатель СКО воспроизводимости.

12.5.5 Показатель воспроизводимости результатов измерений определяемых компонентов ПАУ по методике измерений считается удовлетворительным, если выполняется условие

\sigma_{R}<R , (3)

где \sigma_{R} и R — значения показателя воспроизводимости измеренных массовых концентраций определяемых компонентов ПАУ в пробах воды соответственно измеренный (см. таблицу 1) и предельный (см. таблицу 2), мг/дм3.

Показатель воспроизводимости контролируют каждый раз после смены приготовленной партии элюента, но не реже одно раза в месяц.

12.5.6 Оценку значения показателя точности для каждого определяемого компонента по методике измерений проводят по результатам определения массовой концентрации компонента в растворах образцов АС. Для расчета показателя точности в соответствии с РМГ 61 готовят по приложению А три — пять экземпляров одной АС, концентрация раствора которой соответствует области измерений на жидкостном хроматографе. По результатам измерений в соответствии с РМГ 61 рассчитывают значение показателя точности.

12.5.7 Показатель точности результатов измерений определяемых компонентов ПАУ по методике измерений считается удовлетворительным, если выполняется условие

\Delta_{\text{изм}}<\Delta (4)

где \Delta_{\text{изм}} и \Delta — показатели точности значений измеренных массовых концентраций определяемых компонентов ПАУ в пробах воды соответственно измеренный и предельный (см. таблицу 1), мг/дм3.

Показатель точности методики измерений контролируют не реже одно раза в полгода.

13 Оформление результатов измерений

13.1 Результаты измерений массовой концентрации определяемого компонента ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод на ООПТ (станция КФМ) и в документах, предусматривающих их использование, представляют в виде

C_{i,\text{пр}} \pm \Delta при P = 0,95, (5)

где Ci,пр, — результат измерений массовой концентрации определяемого компонента в атмосферных осадках или поверхностных водах в пункте наблюдения, рассчитанная по формуле (1) с учетом, пересчетного коэффициента 10-6, мг/дм3;

\pm \Delta — значение характеристики погрешности методики измерений, соответствующее результату измерений (показатель точности), мг/дм3, при P = 0,95, приведен в таблице 1.

13.2 Числовое значение результата измерений должно оканчиваться цифрой того же порядка, что и значение характеристики погрешности измерений.

13.3 Форма журнала регистрации результатов измерений массовой концентрации компонентов ПАУ в атмосферных осадках и поверхностных водах приведена в приложении Г.

14 Нормы времени на выполнение измерений

Расчет норм времени проведен при определении трех измеряемых компонентов ПАУ в 10 пробах воды и представлен в таблице 4.

Таблица 4

Нормы времени на анализ 10 проб воды

Наименование операции	Норма времени, ч
1 Приготовление растворов аттестованных смесей	1,5
2 Приготовление элюента (ацетонитрил/вода)	1,5
3 Подготовка жидкостного хроматографа к работе	1,0
3 Градуировка жидкостного хроматографа 2,0
4 Подготовка ацетонитрильных экстрактов проб воды	3,0
5 Измерение приоритетных компонентов ПАУ в экстрактах проб воды	3,0
6 Вычисление результатов измерений компонентов ПАУ в экстрактах проб воды	1,0
7 Мытье посуды и сушка	2,0
8 Контроль качества измерений компонентов ПАУ	3,0
Всего	18,0

Приложение А (обязательное)

МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ АТТЕСТОВАННЫХ СМЕСЕЙ И ОБРАЗЦОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗМЕРЕНИИ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИОРИТЕТНЫХ КОМПОНЕНТОВ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРОБАХ АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКОВ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

А.1 Назначение и область применения

Методика предназначена для приготовления растворов АС, применяемых для установления (построения) градуировочной характеристики и контроля погрешности при выполнении измерений по методике измерений массовой концентрации компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков и поверхностных вод методом жидкостной хроматографии.

Растворы АС используются также при приготовлении образцов для контроля (ОК) погрешности измерений.

Методика разработана в соответствии с требованиями РМГ 60.

АС представляют собой растворы определяемых компонентов ПАУ в ацетонитриле, которые готовят либо из ГСО, СОП, либо из индивидуальных чистых веществ объемно-весовым методом с последующим разбавлением до необходимой концентрации.

Приготовление ОК производят путем внесения соответствующих растворов АС в заданных количествах в дистиллированную воду.

А.2 Метрологические характеристики

А.2.1 Метрологические характеристики АС рассчитывают в соответствии с РМГ 60 (пункт 7.10). Оценку показателей прецизионности (повторяемости, воспроизводимости или внутрилабораторной прецизионности) методики измерений (анализа) с использованием АС и ОК проводят в соответствии с РМГ 61.

А.2.2 Процедура приготовления позволяет получить такие растворы АС и ОК, в которых истинные концентрации определяемых компонентов ПАУ с вероятностью P = 0,95 отличаются от приписанных не более, чем на величины предельных значений погрешностей, указанных в таблицах А.1 и А.2.

Таблица А.1

Значения массовой концентрации компонентов ПАУ в аттестованных смесях и характеристики погрешности аттестованного значения

Наименование вещества	Значения массовой концентрации CАС, мкг/см3 и погрешности \Delta_{AC} , мкг/см3 для смесей
	АСисх		АС1		АС2		АС3
	CАСисх	\Delta_{AC\text{исх}}	CАС1	\Delta_{AC1}	CАС2	\Delta_{AC2}	CАС3	\Delta_{AC3}
Бенз[a]пирен	100 — 200	0,065·CАСисх	1 — 2	0,070·CАС1	0,01 — 0,02	0,070·CАС2	0,002 — 0,004	0,07·CАС3
Дибенз[a,h]антрацен	100 — 200	0,065·CАСисх	1 — 2	0,070·CАС1	0,01 — 0,02	0,070·CАС2	0,002 — 0,004	0,07·CАС3
Бенз[g,h,i]перилен	100 — 200	0,065·CАСисх	1 — 2	0,070·CАС1	0,01 — 0,02	0,070·CАС2	0,002 — 0,004	0,07·CАС3
Антрацен, флуорантен, пирен, хризен, перилен, тетрафен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен	100 — 500	0,065·CАСисх	1 — 5	0,070·CАС1	0,01 — 0,05	0,070·CАС2	0,002 — 0,005	0,07·CАС3
	100 — 500	0,065·CАСисх	1 — 5	0,070·CАС1	0,01 — 0,05	0,070·CАС2	0,002 — 0,005	0,07·CАС3

Таблица А.2

Значения массовой концентрации компонентов ПАУ в образцах для контроля и характеристики погрешности аттестованного значения

Наименование вещества	Значения массовой концентрации CОК, мкг/дм3 и погрешности \Delta_{OK} , мкг/дм3 для образцов
	ОКхол		ОК1		ОК2		ОК3
	Cокхол	\Delta\text{ок}_{\text{хол}}	CОК1	\Delta_{O\text{К}1}	CОК2	\Delta_{O\text{К}2}	CОК3	\Delta_{O\text{К}3}
Бенз[a]пирен	<= 0,001	0,075·Cокхол	1 — 2	0,075·CОК1	0,01 — 0,02	0,075·CОК2	0,001 — 0,002	0,075·CОК3
Дибенз[a,h]антрацен	<= 0,001	0,075·Cокхол	1 — 2	0,075·CОК1	0,01 — 0,02	0,075·CОК2	0,001 — 0,002	0,075·CОК3
Бенз[g,h,i]перилен	<= 0,001	0,075·Cокхол	1 — 2	0,075·CОК1	0,01 — 0,02	0,075·CОК2	0,001 — 0,004	0,075·CОК3
Антрацен, флуорантен, пирен, хризен, перилен, тетрафен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен	<= 0,001	0,075·Cокхол	1 — 5	0,075·CОК1	0,01 — 0,05	0,075·CОК2	0,001 — 0,005	0,075·CОК3

Значения массовых концентраций компонентов ПАУ даны в указанных таблицах в виде диапазонов, поскольку при выполнении операции взвешивания навесок на аналитических весах для приготовления АС из индивидуальных веществ, а также из ГСО и СОП их массы по техническим причинам могут быть отличными от строго установленного значения.

А.3 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы, реактивы

А.3.1 При выполнении измерений применяют следующие средства измерений:

высокоэффективный жидкостной хроматограф (далее — хроматограф жидкостной), например, типа «Твинкл» с флуоресцентным детектором FP-210 японской фирмы «Джаско» [5] - модернизированный вариант прибора, оснащенного аналого-цифровым преобразователем (АЦП) [6] и программным обеспечением «НетХром» отечественной фирмы ООО НПФ «Мета Хром» [7], предназначенный для автоматизированного измерения и обработки хроматографического сигнала, хранения результатов измерений на базе персонального компьютера или другой аналогичный автоматизированный жидкостной хроматограф отечественного или зарубежного производства;
автоматический самопишущий потенциометр КСП-4 со шкалой регистрации 0 — 10 мВ, пределом допустимой погрешности измерения +/- 0,5% по ГОСТ 12997-84;
микрошприцы типа «Hamilton» вместимостью 50, 100, 250 мм3;
весы специального класса точности по ГОСТ Р 53228-2008 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и пределами допустимой погрешности, равными +/- 0,5 мг при взвешивании в интервале от 0,01 до 50 г включ., +/- 1,0 мг при взвешивании в интервале от 50 до 200 г включ.;
гиря для юстировки весов массой 200 г типа E 2 по ГОСТ OIML R 111-1-2009;
барометр-анероид типа М-67 по ТУ 2504-1797-75;
гигрометр психрометрический типа ВИТ-2 по ТУ 25-11.1645-84;
термометр ртутный стеклянный лабораторный с диапазоном измерений от 0 °C до 150 °C и ценой деления 1 °C;
колбы мерные исполнения 1 и 2 номинальной вместимостью 10, 25, 100, 250, 500, 1000 см3 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
цилиндры мерные исполнения 1 номинальной вместимостью 10, 25, 100, 500, 1000 см3 1-го класса точности по ГОСТ 1770-74;
пробирки мерные исполнения 2 номинальной вместимостью 5 см3 с ценой деления 0,1 см3 по ГОСТ 1770-74;
пипетки градуированные типа 1 номинальной вместимостью 1, 2, 5 см3 2-го класса точности по ГОСТ 29217-91.

А.3.2 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные устройства и оборудование:

колонка хроматографическая (аналитическая) стальная 150x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
колонка хроматографическая (предколонка) стальная 50x3 мм с Сепарон SYXRP-S (C18 super) — 5 мкм или Силосорб C18 — 5 мкм фирмы «Элсико»;
комплект набора для фильтрации образцов проб с держателем на 13 мм фирмы «Диа-М»;
колонка хроматографическая стеклянная диаметром 1,5 — 2,0 и длиной 25 — 30 см с краником, предназначенная для очистки экстрактов проб;
аппарат ультразвуковой для экстракции (импортный);
аппарат универсальный для встряхивания проб жидкостей типа АВУ-6-С по ТУ 64-1-24-51-78;
установка лабораторная стеклянная для перегонки растворителей;
баня водяная лабораторная типа БВЛ по ТУ 79-231-77;
ротационный вакуумный испаритель типа ИР-1М по ГОСТ 28165-89;
компрессор воздушный типа УК-40 по ТУ 61-1-29-85;
электропечь муфельная лабораторная типа ПМ-10 вместимостью камеры 6,5 дм3, диапазон автоматического регулирования температур от 100 °C до 1000 °C по ТУ 79-337-72;
плитка электрическая с закрытой спиралью типа ЭПШ 1-0,8/220 по ГОСТ 14919-83;
шкаф сушильный лабораторный типа SNOL по ТУ 16-681.032-84;
шкаф сушильный типа ШС-3 по ТУ 16-531-299-88;
бидистиллятор стеклянный по ТУ 25-11-1592-81;
прибор для получения особо чистой воды типа «Водолей» по ТУ 2.115.000.000, сертификат № 020010166 Государственного реестра средств измерений (как средство измерения не используется);
воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-73;
эксикатор диаметром от 15 до 30 см по ГОСТ 25336-82;
колбы конические исполнения 2 номинальной вместимостью 50, 100, 250 см3 по ГОСТ 25336-82;
колбы круглодонные исполнения 1 номинальной вместимостью 100, 250, 500 см3 по ГОСТ 25336-82;
колбы грушевидные исполнение 1 вместимостью 50 и 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
стаканы типа В исполнения 1 номинальной вместимостью 100 и 1000 см3 по ГОСТ 25336-82;
стаканчики для взвешивания (СВ бюксы) по ГОСТ 25336-82;
воронки стеклянные химические типа В диаметром 56, 75 мм по ГОСТ 25336-82;
стаканы исполнения 1 и 2 номинальной вместимостью 50, 100, 250, 400, 800 по ГОСТ 25336-82;
воронки делительные типа ВД исполнения 1, 3 номинальной вместимостью 25, 100, 500, 1000, 2000 см3 по ГОСТ 25336-82;
бутылки из бесцветного и темного стекла под крышку с винтовой резьбой типа БВ-100, БВ-500, БВ-1000 номинальной вместимостью 100, 500, 1000 см3 по ГОСТ Р 51477-99;
персональный компьютер в комплекте с монитором и принтером;
штатив лабораторный с набором лапок и колец;
ножницы, пинцет;
холодильник бытовой.

А.3.3 При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

СОП компонентов ПАУ в запаянных стеклянных ампулах по 1 — 2 см3. Массовая концентрация компонентов ПАУ в ацетонитриле или в н-гексане, мкг/см3 и относительная погрешность аттестованного значения при P = 0,95 приведены в таблице 3.

Таблица А.3

Значения характеристик погрешности массовой концентрации приоритетных компонентов ПАУ в СОП

Номер СОП, п.п.	Наименование ПАУ	Массовая концентрация ПАУ, мкг/см3	Относительная погрешность аттестованного значения при P = 0,95, %
0101-03	Антрацен	200	5
0102-03	Флуорантен	200	5
0103-03	Пирен	200	5
0104-03	Хризен	200	5
0105-03	Перилен	200	5
0106-03	Тетрафен	200	5
0107-03	Бенз[a]пирен	200	5
0108-03	Бенз[b]флуорантен	200	5
0109-03	Бенз[k]флуорантен	200	5
01010-03	Бенз[e]пирен	200	5
01011-03	Дибенз[a,h]антрацен	200	5
01012-03	Бенз[g,h,i]перилен	200	5

ацетон марки ч. или ч.д.а. по ГОСТ 2603-79;
н-гексан марки х.ч. по ТУ 2631-006-29483781-2009;
ацетонитрил для ВЭЖХ марки Ф по ТУ 6-09-14-2167-84 или по СТП ТУ comp 30-074-06 или фирмы «Scharlau»;
алюминий оксид для хроматографии по МРТУ 6-09-5296-98;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;
спирт этиловый ректифицированный по ГОСТ 5962-2013;
натрий сернокислый безводный марки х.ч. по ГОСТ 4166-76;
кислота серная марки х.ч. по ГОСТ ₄₂₀₄-77;
калий двухромовокислый марки х.ч. по ГОСТ 4220-78;
фильтры мембранные капроновые диаметром 13 мм и 50 мм фирмы «Диа-М»;
стекловата типа УТВ по ТУ 16-50-30-85;
бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76;
шланги силиконовые диаметром 6 мм по ТУ 38-10-61-52-77;
вата медицинская;
моющее средство (бесфосфатное);
индивидуальные соединения ПАУ импортные или отечественные марки х.ч.: антрацен, флуорантен, пирен, тетрафен, хризен, бенз[b]флуорантен, бенз[k]флуорантен, бенз[e]пирен, бенз[a]пирен, перилен, бенз[g,h,i]перилен, дибенз[a,h]антрацен;
государственный стандартный образец (ГСО 7515-98) состава раствора бенз[a]пирена в гексане или в ацетонитриле, массовая концентрация 100 мкг/см3 с относительной погрешностью аттестованного значения не более 5,0%;
ГСО ПАУ (раствор в ацетонитриле) для градуировки жидкостного хроматографа.

Примечание — Допускается использование других реактивов и материалов, в том числе импортных, обеспечивающих точность измерений, указанную в таблице А.1.

А.4 Процедура приготовления

А.4.1 Приготовление исходных растворов аттестованных смесей компонентов ПАУ из индивидуальных веществ

А.4.1.1 Растворы АСисх готовят растворением соответствующих навесок индивидуальных компонентов ПАУ в ацетонитриле или в гексане. На аналитических весах в отдельных бюксах взвешивают по 10 — 20 мг бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена бенз[g,h,i]перилена и по 10 — 50 мг каждого из остальных компонентов ПАУ. С помощью растворителя навеску вещества количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (для каждого вещества берут свою мерную колбу). При перемешивании полностью растворяют вещество, находящееся в колбе. При этом объем растворителя не должен превышать примерно половины вместимости колбы. Затем объем раствора доводят растворителем до метки на колбе.

Полученным растворам аттестованных смесей приписывают соответствующие концентрации: от 100 до 200 мкг/см3 для бенз[a]пирена, дибенз[a,h]антрацена бенз[g,h,i]перилена, и от 100 до 500 мкг/см3 для каждого из остальных компонентов ПАУ (см. таблицу А.1).

В качестве раствора АСисх используют также выпускаемые готовые растворы ГСО, СОП с паспортными значениями массовой концентрации индивидуального компонента ПАУ

А.4.2 Приготовление растворов аттестованных смесей АС1

А.4.2.1 Приготовление растворов АС1 проводят путем разбавления аликвот раствора АСисх ацетонитрилом по следующей процедуре: в мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят через воронку 20 — 30 см3 чистого ацетонитрила и добавляют туда 1 см3 отобранного пипеткой вместимостью на 1 см3 раствора смеси АСисх. Для каждого вещества берут свою колбу и пипетку. Пипетку многократно промывают ацетонитрилом, который сливают в ту же мерную колбу. Смесь тщательно перемешивают и доводят объем до метки на колбе ацетонитрилом.

А.4.2.2 Полученным растворам смесей АС1 приписывают соответствующие концентрации (см. таблицу А.1).

А.4.3 Приготовление растворов аттестованных смесей АС2 и АС3

А.4.3.1 Приготовление растворов смесей АС2 и АС3 проводят путем разбавления аликвот раствора АС1 ацетонитрилом по той же процедуре, которая изложена в А.4.2.

А.4.3.2 Для приготовления растворов смесей АС2 отбирают пипеткой вместимостью на 1 см3 соответствующие аликвоты и переносят их количественно в мерные колбы вместимостью на 100 см3 (получают растворы АС2) и на 500 см3 (получают растворы АС3). Для приготовления растворов смесей АС2 и АС3 могут быть использованы также мерные колбы вместимостью на 50, и 250 см3 соответственно при условии уменьшения аликвоты раствора АС1 в 2 раза.

А.4.3.3 Полученным растворам смесей АС2 и АС3 приписывают соответствующие массовые концентрации (см. таблицу А.1). Срок хранения растворов АС составляет не более 6 месяцев.

А.4.4 Приготовление образцов для контроля характеристик погрешности измерений

А.4.4.1 Для приготовления образца ОК1 в делительную воронку с пробкой вместимостью 1000 см3 помещают 500 см3 дистиллированной воды и от 40 до 50 см3 перегнанного гексана. Пипеткой вместимостью на 1 см3 отбирают 1 см3 раствора АС1 определяемых компонентов ПАУ и количественно переносят их в воронку с водой, в которой содержится гексан, используя при этом растворитель — тот же гексан или ацетонитрил для смыва остатков раствора в пипетке. Затем в делительную воронку добавляют еще 500 см3 дистиллированной воды и содержимое делительной воронки тщательно перемешивают вручную или на качалке в течение 30 мин. Далее гексановый экстракт сливают в круглодонную колбу для последующего концентрирования. Операцию экстракции повторяют 2 — 3 раза, полученные экстракты объединяют и упаривают на вакуумном ротационном испарителе при температуре водяной бани порядка от 40 °C до 45 °C до объема порядка от 2 до 3 см3. Затем экстракт количественно переносят в пробирку со шлифом и вновь упаривают до полного удаления гексана. К сухому остатку в пробирке добавляют от 5 до 6 см3 ацетонитрила и упаривают полученный ацетонитрильный экстракт до объема около 1,0 см3.

А.4.4.2 Аналогичным образом готовят образцы для контроля ОК2 и ОК3 с тем отличием, что для приготовления ОК2 и ОК3 отбирают пипеткой вместимостью на 1 см3 по 1 см3 растворов АС2 и АС3 соответственно.

А.4.4.3 Образец для контроля ОКхол готовят по той же процедуре с использованием одних и тех же реактивов и дистиллированной воды с тем отличием, что в воду не вносят никакого раствора АС.

А.4.4.4 Полученным образцам ОК приписывают соответствующие массовые концентрации компонентов ПАУ (см. таблицу А.2) и погрешности аттестации.

Сухие образцы для контроля хранят в закрытых конических колбах в холодильнике. Срок хранения — не более 6 месяцев.

А.5 Алгоритм расчета характеристики погрешности установления концентраций компонентов ПАУ в растворах аттестованных смесей и в образцах для контроля

А.5.1 Оценивание характеристики погрешности (при P = 0,95) приготовления исходных растворов аттестованных смесей (АСисх) проводят по формуле

\Delta_{AC\text{исх}} = \text{С}_{AC\text{исх}} \sqrt{(\frac{\Delta m}{m})^{2} + (\frac{\Delta\mu}{\mu})^{2} + (\frac{\Delta_{Vk}}{V_{k}})2} , (А.1)

где \Delta_{AC\text{исх}} — погрешность приготовления раствора АСисх, мкг/см3;

CАСисх — приписываемые концентрации растворов АСисх, приготовленные из индивидуальных компонентов (отдельно для каждого компонента ПАУ), мкг/см3;

m — масса навески индивидуального компонента (отдельно для каждого компонента ПАУ), мг;

\Delta_{m} — погрешность взвешивания, мг;

\mu — массовая доля компонента в реактиве, %;

\Delta_{\mu} — погрешность установления массовой доли компонента, %

Vk — вместимость мерной колбы, в которой готовился раствор, см3;

\Delta_{Vk} — отклонение вместимости мерной колбы от номинального значения, см3.

А.5.2 Расчет предельного возможного значения погрешности массовых концентраций компонентов ПАУ в растворах АС проводят по формуле

\Delta_{AC} = \text{С}_{AC} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{Vn}}{V_{n}})^{2} + (\frac{\Delta_{AC\text{исх}}}{\text{С}_{AC\text{исх}}})^{2} + (\frac{\Delta_{Vk}}{V_{k}})2} , (А.2)

где \Delta_{AC} — погрешность раствора АС, мкг/см3;

\Delta_{Vn} — предельно допустимое отклонение объема пипетки от номинального значения, см3;

Vn — номинальный объем раствора, отобранный пипеткой, см3;

CАС — массовые концентрации компонентов ПАУ растворов АС, мкг/см3.

А.5.3 Расчет предельного возможного значения погрешности массовых концентраций компонентов ПАУ в образцах для контроля проводят по формуле:

\Delta_{\text{ОК}} = \text{С}_{\text{ОК}} \cdot \sqrt{(\frac{\Delta_{Vn}}{V_{n}})^{2} + (\frac{\Delta_{\text{АС}}}{\text{С}_{AC}})2} , (А.3)

где \Delta_{\text{ОК}} — погрешность приготовления образца для контроля, мкг/дм3;

CОК — массовые концентрации компонентов ПАУ в образцах для контроля, мкг/дм3.

А.5.4 Числовые значения величин погрешности приготовления растворов АС и ОК приведены в таблицах А.1 и А.2.

А.6 Требования безопасности и охраны окружающей среды

При выполнении процедур по приготовлению растворов АС должны соблюдаться правила техники безопасности, изложенными в [3, 4] и касающиеся правил и мер предосторожности при работе с токсичными и канцерогенными углеводородами, летучими органическими растворителями.

Оператор должен соблюдать правила техники безопасности при работе с электрическими установками, рассчитанными на напряжение 220/380 В. Он должен пройти инструктаж по технике безопасности при работе в химической лаборатории.

Мероприятия по обеспечению охраны окружающей среды от загрязнения сводятся к ликвидации и утилизации всех жидких и твердых отходов, образующихся при приготовлении растворов АС и ОК. Жидкие отходы — отработанные растворители собираются раздельно в стеклянные бутыли с пробками, по мере накопления они подвергаются очистке и повторно используются в работе.

Водные отработанные смеси не содержат загрязняющие вещества с превышением установленных норм ПДК, поэтому они сливаются канализацию с разбавлением водой.

Твердые нетоксичные отходы — отработанные реактивы и материалы утилизируются как твердые бытовые отходы, которые вывозятся на полигон для захоронения или на мусороперерабатывающие предприятия.

А.7 Требования к квалификации оператора

К выполнению процедур по приготовлению растворов АС и ОК могут быть допущены инженер или техник, имеющие химическое образование, навыки работы в химической лаборатории и опыт работ в области аналитической химии.

А.8 Требования к маркировке и хранению

А.8.1 Маркировку колб с аттестованными смесями и образцами для контроля проводят с указанием названия и номера смеси и концентрации в ней компонентов ПАУ, а также даты приготовления растворов.

А.8.2 Аттестованные смеси и образцы для контроля хранят в соответствии с требованиями, изложенными в разделе 9.4.

Приложение Б (справочное)

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Таблица Б.1

Физико-химические свойства определяемых компонентов ПАУ [8]

Наименование ПАУ (по номенклатуре JUPAC) и молекулярная формула	Структурная формула	Молекулярная масса	Канцерогенная активность (условная)	Характеристические длины волн, нм
	Структурная формула	Молекулярная масса	Канцерогенная активность (условная)	Возбужд.	Эмиссия
1	2	3	4	5	6
Антрацен (Anthracene) C1_4H10		178	-	252 <*> 360 381	405 <*> 385 430
Флуорантен (Fluoranthene) C1_6H10		202	-	284 358	460
Пирен (Pyrene) C₁₆H₁₀		202	-	336 246 276	398 379
Тетрафен (Benzo[a]anthracene) C₁₈H₁₂		228	+	286 340	390 412
Хризен (Chrysene) C18H12		228	+ -	268 318	384 364 405
3,4-бензофлуорантен (Benzo[b]fluoranthene) C20H12		252	+ +	298 352	443
11,12-бензофлуорантен (Benzo[k]fluoranthene) C20H12		252	-	308 254 381 399	415 438
1,2-бензпирен (Benzo[e]pyrene) C20H12		252	-	320 <*> 290	400 <*> 381
3,4-бензпирен (Benzo[a]pyrene) C20H12		252	+ + +	378 268 296	406 432 460
Перилен (Perylene) C20H12		252	-	432 409	468 442
1,12-бензперилен (Benzo[g,h,i]perylene) C22H12		276	+ -	385 299 368	412 422 434
1,2,5,6-дибензантрацен (Dibenzo[a,h]anthracene) C22H14		278	+ + +	296 350	400 424 448
<*> Рекомендуемые для использования при измерениях определяемых компонентов ПАУ значения характеристических длин волн возбуждения и эмиссии выделены подчеркиванием.

Приложение В (справочное)

ПРИМЕР ХРОМАТОГРАММЫ ИСКУССТВЕННОЙ СМЕСИ КОМПОНЕНТОВ ПАУ

NetChrom, v. 2.1	25.11.2016	Время: 16:26:40
Имя файла хроматограммы	1611251542.chr
Метод	Измерение БП и др. ПАУ.met
Время записи	25.11.2016 15:42:12
Тип хроматографа	АЦП Мета-Хром
Модуль детекторов	ПУ
Номер хроматографа	1
Имя хроматографа	ВЭЖХ ТВИНКЛ фирмы «ДЖАСКО»
Рабочие детекторы	ПУ
Оператор	Громкова М.С.

Хроматограмма

14 Нормы времени на выполнение измерений

Рисунок В.1 — Пример хроматограммы искусственной смеси компонентов ПАУ.

Приложение Г (обязательное)

ФОРМА ЖУРНАЛА РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОТБОРА ПРОБ И ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ КОМПОНЕНТОВ ПАУ В АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКАХ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОДАХ

Таблица Г.1

Форма журнала регистрации результатов отбора проб и измерений массовых концентраций определяемых компонентов ПАУ в пробах атмосферных осадков

Пункт отбора проб ________________________________________________ Наименование Оператор, выполняющий отбор проб ________________________ инициалы, фамилия
Вид пробы	Дата отбора пробы	Объем пробы, дм3	Массовая концентрация компонентов ПАУ в атмосферных осадках, мг/дм3
			бенз[a]пирен (3,4-БП)	дибенз[a,h]антрацен (1,2,5,6-ДБА)	бенз[g,h,i]перилен (1,12-БПЛ)	Другие компоненты ПАУ

Оператор, выполняющий измерения				___________ подпись	______________________ инициалы, фамилия ______________________ дата

Таблица Г.2

Форма журнала регистрации результатов отбора проб и измерений массовых концентраций определяемых компонентов ПАУ в пробах поверхностных вод

Пункт отбора проб ________________________________________________ Наименование Оператор, выполняющий отбор проб ________________________ инициалы, фамилия
Наименование водоема	Дата отбора пробы	Объем пробы, дм3	Массовая концентрация компонентов ПАУ в поверхностных водах, мг/дм3
			бенз[a]пирен (3,4-БП)	дибенз[a,h]антрацен (1,2,5,6-ДБА)	бенз[g,h,i]перилен (1,12-БПЛ)	Другие компоненты ПАУ

Оператор, выполняющий измерения				___________ подпись	______________________ инициалы, фамилия ______________________ дата

Библиография

1. Положение о государственном мониторинге состояния и загрязнения окружающей среды (утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от 06.06.2013 № 477, с изменением на 10 июля 2014 года, введенным в действие постановлением Правительства Российской Федерации от 10.07.2014 № 639)

2. Унифицированные методы мониторинга фонового загрязнения природной среды. — М.: Гидрометеоиздат, 1986, с. 180

3. Правила по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета. — Л.: Гидрометеоиздат, 1983 (с изменениями, утвержденными приказом Росгидромета от 30.12.2003 № 275)

4. Правила по охране труда при эксплуатации электроустановок, утвержденные приказом Минтруда России от 24.07.2013, № 328н

5. JASCO model FP-210. INSTRUCTION MANUAL

Japan Spectroscopic CO. LTD 2967-5, 1984 г. (перевод инструкции на русский язык)

6. АНАЛОГО-ЦИФРОВОЙ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ (АЦП). Паспорт, ООО НПФ «Мета-хром», Йошкар-Ола, 2012

7. Программа установки «NetChromWin», версия 2.1. Описание на диске. ООО НПФ «Мета-хром», Йошкар-Ола, 2012

8. Ф.Я. Ровинский, Т.А. Теплицкая, Т.А. Алексеева. Фоновый мониторинг полициклических ароматических углеводородов Л.: Гидрометеоиздат — 1988, с. 224.

------------------------------------------------------------------