--- title: "\"ОФС.1.4.1.0021. Общая фармакопейная статья. Экстракты\"" number: "ОФС.1.4.1.0021" issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0021" --- ## "ОФС.1.4.1.0021. Общая фармакопейная статья. Экстракты" # "ОФС.1.4.1.0021. Общая фармакопейная статья. Экстракты" (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377) ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание") > [!IMPORTANT] > Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 16.08.2023. > В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023. > Взамен [ОФС.1.4.1.0021.15](https://bukva.ai/docs/ofs-1-4-1-0021-15). > [!NOTE] > ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ ```mermaid flowchart LR n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi-minzdrav-sssr-ministerstvo" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье" n1["ОФС.1.4.1.0021.15"]:::rst click n1 "https://bukva.ai/docs/ofs-1-4-1-0021-15" "ОФС.1.4.1.0021.15. Общая фармакопейная статья. Экстракты (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)" n2["ОФС.1.4.1.0021"]:::doc click n2 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0021" "ОФС.1.4.1.0021. Общая фармакопейная статья. Экстракты (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)" n1 --> n2 n0 --> n1 classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000; classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000; classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000; ```
**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**
ЭкстрактыОФС.1.4.1.0021
Взамен ОФС.1.4.1.0021.15
Экстракты - лекарственная форма, представляющая собой концентрированное извлечение из лекарственного растительного сырья, реже из сырья животного происхождения. По консистенции различают: - экстракты сухие (Extracta sicca) - порошкообразные массы, обладающие свойством сыпучести, с потерей в массе при высушивании не более 5%, если иное не указано в фармакопейной статье; - экстракты густые (Extracta spissa) - вязкие массы с потерей в массе при высушивании не более 25%, если иное не указано в фармакопейной статье; - экстракты жидкие (Extracta fluida) - густые, подвижные, иногда маслянистые жидкости. Экстракты-концентраты - экстракты различной консистенции, стандартизованные по отношению к лекарственному растительному сырью в определенных соотношениях, например 1:1 или 1:2. Экстракты-концентраты, как правило, используют для получения настоев и отваров, заменяя в указанных соотношениях лекарственное растительное сырье. По используемому экстрагенту различают: - экстракты водные, полученные с использованием в качестве экстрагента воды; - экстракты спиртовые, полученные с использованием в качестве экстрагента спирта этилового различных концентраций; - экстракты масляные, полученные с использованием в качестве экстрагента масла растительного; - экстракты, полученные с использованием органических экстрагентов (например, углерода четыреххлористого, дихлорэтана и др.); - экстракты, полученные последовательным экстрагированием лекарственного растительного сырья экстрагентами, в том числе различной полярности. Экстракты подразделяют на простые, полученные на основе одного вида лекарственного растительного сырья, и сложные (комплексные) - на основе смеси нескольких видов лекарственного растительного сырья. В зависимости от способа/пути введения и применения различают: - экстракт для приема внутрь - экстракт, предназначенный для приема внутрь (в том числе после разведения); - экстракт для наружного применения - экстракт, предназначенный для наружного применения (в том числе после разведения); - экстракт для местного применения - экстракт, предназначенный для местного применения (в том числе после разведения). Экстракты могут использоваться как лекарственные растительные препараты, а также в качестве фармацевтических субстанций входить в состав других лекарственных препаратов, представляющих собой различные лекарственные формы, например: таблетки, капсулы, эликсиры, суппозитории, капли для приема внутрь и др. Можно выделить следующие типы экстрактов: - экстракты стандартизированные - экстракты, доведенные до заданного содержания компонентов с известной терапевтической активностью в допустимых пределах, что достигается добавлением к экстракту вспомогательных веществ или смешиванием серий экстракта;
**- экстракты квантифицированные (приведенные) - экстракты, доведенные до определенного диапазона содержания компонентов (активных маркеров), достигается смешиванием серий экстракта;**
- экстракты остальные - экстракты, для которых ни компоненты с известной терапевтической активностью, ни активные маркеры не установлены. Особенности технологии Экстракты могут быть получены методами перколяции, реперколяции, мацерации, циркуляционной экстракции и другими подходящими валидированными методами. Лекарственное растительное сырье, используемое для получения экстрактов, должно отвечать требованиям соответствующих фармакопейных статей и общих фармакопейных статей. Вспомогательные вещества, используемые в качестве экстрагентов, должны быть разрешены к медицинскому применению. В качестве одного из критериев оценки эффективности процесса экстракции может быть использован показатель "Экстрактивные вещества", определение которого в лекарственном растительном сырье проводят в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-5-3-0006) "Определение содержания экстрактивных веществ в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах". Экстракты жидкие после завершения процесса экстрагирования следует обязательно выдерживать при температуре не выше 10 °C в течение не менее 2 сут для осаждения балластных веществ, отделяемых фильтрованием, и получения прозрачной жидкости. В процессе хранения экстрактов жидких допускается образование незначительного осадка балластных веществ при условии отсутствия в нем биологически активных веществ. При получении экстрактов сухих и густых их освобождают от балластных веществ добавлением к полученной вытяжке спирта этилового, адсорбентов, кипячением вытяжки и другими способами с последующим фильтрованием. В случае экстрактов густых очищенные извлечения сгущают выпариванием под вакуумом до требуемой консистенции. Экстракты сухие получают высушиванием экстрактов густых или непосредственно из очищенной вытяжки с использованием методов, обеспечивающих максимальное сохранение действующих веществ: распыление, лиофилизация, сублимация и др. При производстве экстрактов-концентратов предварительно полученные экстракты различной консистенции стандартизуют до требуемого содержания компонента или группы компонентов, как правило, путем разбавления вспомогательными веществами, например, декстрином и др. Гигроскопичность экстрактов сухих уменьшают добавлением лактозы, аэросила и других вспомогательных веществ. При получении лекарственных препаратов с использованием экстрактов густых разрешено применение растворов экстрактов густых (Extracta soluta) в соотношении 1:2 к исходному экстракту. В качестве растворителя используют смесь, состоящую из 6 частей воды, 3 частей глицерина и 1 части спирта этилового. Растворы экстрактов густых применяют в двойном количестве, срок их хранения не должен превышать 15 сут.
**При технологическом процессе производства экстрактов проводят испытание на содержание метанола и 2-пропанола в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-2-2-0021) "Метанол и 2-пропанол". При отсутствии других указаний в фармакопейной статье, содержание метанола должно быть не более 0,05%, содержание 2-пропанола - не более 0,05%.**
При получении лекарственных препаратов в виде лекарственной формы "Экстракты" должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическую чистоту. Испытания Экстракты должны соответствовать общим требованиям [ОФС](https://bukva.ai/docs/ofs-1-4-1-0001) "Лекарственные формы" и выдерживать следующие испытания, характерные для данной лекарственной формы. Описание. Экстракты характеризуют, отмечая внешний вид (консистенцию, наличие опалесценции экстрактов жидких и др.), органолептические (цвет, запах) и другие свойства в соответствии с требованиями фармакопейной статьи. Экстракты жидкие, как правило, представляют собой прозрачную окрашенную жидкость; допускается наличие опалесценции, взвеси, в ряде случаев, особенно в процессе хранения, возможно образование незначительного осадка, если это не влияет на эффективность и безопасность лекарственного средства. Потеря в массе при высушивании или Вода. Испытание проводят для экстрактов густых и экстрактов сухих в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-1-0010) "Потеря в массе при высушивании" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье. Если для экстрактов сухих не применима методика [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-1-0010) "Потеря в массе при высушивании", то проводят испытание в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0002) "Определение воды" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье. Спирт этиловый. Испытание проводят для спиртсодержащих экстрактов в соответствии с ОФС "Определение спирта этилового в жидких фармацевтических препаратах" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье. Тяжелые металлы. Испытание проводят по следующей методике. В фарфоровую чашку помещают 1 мл экстракта жидкого, или 1 г экстракта густого, или 1 г экстракта сухого, прибавляют 1 мл серной кислоты концентрированной, осторожно сжигают и прокаливают при температуре 600 °C. К полученному остатку прибавляют при нагревании 5 мл аммония ацетата насыщенного раствора, фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл, промывают фильтр 5 мл воды и доводят объем фильтрата водой до метки. 12 мл полученного раствора должны выдерживать испытания на тяжелые металлы в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы", [метод 4](https://bukva.ai/docs/ofs-1-2-2-2-0012#p100048). При отсутствии других указаний в фармакопейной статье, содержание тяжелых металлов должно быть не более 0,01%. Сухой остаток. Испытание проводят для экстрактов жидких по следующей методике. В предварительно высушенный при температуре 100 - 105 °C до постоянной массы бюкс помещают 5,0 мл экстракта жидкого, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу в течение 3 ч при температуре 100 - 105 °C, охлаждают в эксикаторе (над безводным силикагелем, кальция хлоридом безводным или другим подходящим осушителем) в течение 30 мин и взвешивают. Результат выражают в массо-объемных процентах. Содержание сухого остатка должно соответствовать требованиям, указанным в фармакопейной статье. Кислотное число, пероксидное число, йодное число, число омыления. Испытание проводят для масляных экстрактов, если указано в фармакопейной статье, в соответствии с требованиями следующих ОФС: [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0004) "Кислотное число", [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0007) "Пероксидное число", [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0005) "Йодное число"; [ОФС](https://bukva.ai/docs/ofs-1-2-3-0008) "Число омыления" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье. Остаточные органические растворители. Испытание проводят для экстрактов, при производстве которых используют органические растворители, если указано в фармакопейной статье, в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-1-0008) "Остаточные органические растворители" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье. Извлекаемый объем. Испытание проводят для экстрактов жидких, предназначенных для приема внутрь, в соответствии с ОФС "Извлекаемый объем".
**Масса (объем) содержимого упаковки. Испытание проводят для всех экстрактов, за исключением экстрактов жидких для приема внутрь, в соответствии с ОФС "Масса (объем) содержимого упаковки".**
Микробиологическая чистота. Испытание проводят в соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота". Маркировка В соответствии с требованиями [ОФС](https://bukva.ai/docs/ofs-1-1-0036) "Маркировка лекарственных средств".
Для экстрактов жидких, в которых возможно образование осадка (при хранении), должна быть предусмотрена предупредительная надпись "Перед употреблением взбалтывать".
---