---
title: "\"ОФС.1.4.1.0005. Общая фармакопейная статья. Капсулы\""
number: "ОФС.1.4.1.0005"
issuer: "Министерство здравоохранения Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0005"
---
## "ОФС.1.4.1.0005. Общая фармакопейная статья. Капсулы"
# "ОФС.1.4.1.0005. Общая фармакопейная статья. Капсулы"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
> [!IMPORTANT]
> Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 15.08.2023.
> В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.
> Взамен [ОФС.1.4.1.0005.18](https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-25).
> [!NOTE]
> ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ
```mermaid
flowchart LR
n0["Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск..."]:::rst
click n0 "https://bukva.ai/docs/gf-xi-minzdrav-sssr-ministerstvo" "Государственная фармакопея СССР. XI издание. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье"
n1["ОФС.1.4.1.0005.15"]:::doc
click n1 "https://bukva.ai/docs/gf-xiii-minzdrav-rossii-ministerstvo-183" "ОФС.1.4.1.0005.15. Общая фармакопейная статья'Капсулы. ОФС.1.4.1.0005.15'"
n2["ОФС.1.4.1.0005.18"]:::rst
click n2 "https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-25" "ОФС.1.4.1.0005.18. Общая фармакопейная статья. Капсулы"
n3["ОФС.1.4.1.0005"]:::doc
click n3 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0005" "ОФС.1.4.1.0005. Общая фармакопейная статья. Капсулы (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
n2 --> n3
n1 --> n2
n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;
```
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
**ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ**
Капсулы - твердая дозированная лекарственная форма, содержащая одно или несколько действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ, заключенных в твердую или мягкую оболочку различного размера и вместимости.
В зависимости от типа оболочки различают капсулы твердые и мягкие.
Твердые капсулы - капсулы с твердой оболочкой цилиндрической формы с полусферическими концами, состоящие из двух частей - корпуса и крышечки, которые входят одна в другую, не образуя зазоров. Корпус и крышечка могут иметь специальные канавки и выступы для обеспечения "замка".
В зависимости от вместимости оболочки твердые капсулы могут быть 8 размеров [(табл. 1)](#p100011).
Размеры твердых капсул в зависимости от их вместимости
| Размер | 000 | 00 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| Вместимость, мл | 1,37 | 0,95 | 0,68 | 0,50 | 0,37 | 0,30 | 0,21 | 0,13 |
Допускается использовать капсулы размера 0el (вместимость 0,78 мл), представляющие собой удлиненные капсулы размера 0. Допускается также использовать капсулы других размеров, приведенных в фармакопейных статьях.
Примечание: "el" - сокращение от англ. "elongated" - удлиненный.
Мягкие капсулы - цельные капсулы различной формы: сферической, цилиндрической, яйцевидной (ректальные или вагинальные), продолговатой или цилиндрической с полусферическими концами, со швом или без шва. Мягкие капсулы имеют более толстую оболочку, чем твердые. Капсулы могут быть различных размеров, вместимостью до 1,5 мл.
По способу/пути введения и применения капсулы делят на капсулы для приема внутрь, капсулы подъязычные, капсулы для рассасывания, капсулы жевательные, капсулы вагинальные, капсулы внутриматочные, капсулы ректальные, капсулы с порошком для ингаляций.
Термин "капсулы" применяют для капсул, предназначенных для приема внутрь.
Капсулы подъязычные - капсулы, предназначенные для помещения под язык с целью оказания системного действия.
Капсулы для рассасывания - капсулы, помещаемые в полость рта для последующего рассасывания, обычно с целью оказания местного действия.
Капсулы жевательные - мягкие капсулы, предназначенные для разжевывания с целью высвобождения содержимого в полость рта и оказания местного или системного действия после всасывания действующего вещества через слизистую оболочку полости рта или в желудочно-кишечном тракте после проглатывания.
Капсулы вагинальные - капсулы, предназначенные для введения во влагалище с целью оказания местного действия.
Капсулы внутриматочные - мягкие капсулы, предназначенные для введения в полость матки, высвобождающие содержимое в течение продолжительного периода времени.
Капсулы ректальные - мягкие капсулы вытянутой формы с жидким или мягким содержимым, предназначенные для введения в прямую кишку с целью оказания местного или системного действия.
Капсулы с порошком для ингаляций - капсулы, содержащие порошок, предназначенный для ингаляционного введения с помощью соответствующего ингалятора в дыхательную систему, с целью оказания местного или системного действия в нижних дыхательных путях и легких.
По типу высвобождения действующего вещества различают капсулы с обычным и модифицированным высвобождением.
Капсулы с модифицированным высвобождением - капсулы для приема внутрь, полученные по специальной технологии, или в состав оболочки и/или содержимого которых входят специальные вспомогательные вещества, для изменения скорости, и/или времени, и/или места высвобождения действующего вещества.
Капсулы кишечнорастворимые - капсулы для приема внутрь с отсроченным высвобождением, полученные путем заполнения гастрорезистентными гранулами или частицами или путем использования специальной технологии, которые обеспечивают устойчивость в желудочном соке (гастрорезистентность) и обычное высвобождение действующих веществ в кишечном соке.
Капсулы с пролонгированным высвобождением - капсулы для приема внутрь, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по специальной технологии, для замедленного непрерывного высвобождения действующего вещества (действующих веществ).
Капсулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением - капсулы кишечнорастворимые, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по специальной технологии, для замедленного непрерывного высвобождения действующих веществ.
Использование термина "модифицированное высвобождение" для обозначения капсул возможно лишь в тех случаях, когда неприменимы термины "кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением", "с пролонгированным высвобождением" или "кишечнорастворимые".
Капсулы могут быть выпущены в однодозовой или многодозовой упаковке.
**Особенности технологии**
Твердые капсулы получают внесением содержимого капсулы (преимущественно в твердой форме, например, порошок или гранулы) в корпус капсулы.
Мягкие капсулы формуют, наполняют и запаивают в ходе одной технологической операции. Содержимое мягких капсул может быть жидким или мягким. Твердые вещества обычно растворяют или диспергируют в подходящем растворителе, разрешенном к медицинскому применению.
Для получения капсульной оболочки используют желатин, другие полимерные структурообразователи и вспомогательные вещества: непрозрачные наполнители, поверхностно-активные вещества, консерванты, красители, корригенты вкуса, ароматизаторы и другие вещества.
Содержимое капсул может быть твердым, жидким или мягким, состоящим из одной или нескольких фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, таких как растворители, разбавители, смазывающие, разрыхляющие и другие вещества, или без вспомогательных веществ. Содержимое капсул не должно разрушать оболочку. Оболочка должна разрушаться в месте действия с высвобождением действующего вещества (веществ).
При получении лекарственных препаратов в лекарственной форме "Капсулы" должны быть приняты меры, обеспечивающие их микробиологическую чистоту.
Капсулы должны соответствовать общим требованиям [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0001-15) "Лекарственные формы" и выдерживать следующие испытания, характерные для данной лекарственной формы.
Капсулы с порошком для ингаляций должны соответствовать требованиям [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-1-0006) "Лекарственные формы для ингаляций".
Описание. Капсулы характеризуют, отмечая внешний вид (форму, размеры и др.), органолептические (цвет, запах) и другие свойства в соответствии с требованиями фармакопейной статьи.
Оболочка капсулы должна иметь гладкую поверхность и не должна содержать воздушных пузырьков или механических повреждений. На поверхность капсул может быть нанесена маркировка.
Приводят описание содержимого капсул.
Распадаемость. Капсулы (твердые и мягкие). Испытание проводят в соответствии с ОФС "Распадаемость твердых лекарственных форм". При отсутствии других указаний в фармакопейной статье, капсулы должны распадаться в воде в течение 30 мин. В качестве жидкой среды допускается использовать хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М или желудочный искусственный сок. Если капсулы всплывают на поверхность жидкой среды, следует использовать диски.
Капсулы кишечнорастворимые. Испытание проводят в соответствии с ОФС "Распадаемость твердых лекарственных форм" в два этапа со следующими изменениями методики. В качестве жидкой среды на первом этапе испытания применяют хлористоводородной кислоты раствор 01 М и не используют диски. Капсулы должны оставаться неповрежденными в кислой среде в течение времени, указанного в фармакопейной статье, обычно оно составляет от 2 ч до 3 ч, но не менее 1 ч. Повреждением капсулы считается любое нарушение целостности оболочки капсулы, позволяющее содержимому капсулы выйти в окружающую среду. На втором этапе кислоту заменяют фосфатным буферным раствором с pH 6,8. При отсутствии других указаний в фармакопейной статье, в буферном растворе капсулы должны распадаться в течение 1 ч, используя диски. Может быть использован буферный раствор pH 6,8 с добавлением порошка панкреатина (например, 0,35 г панкреатина на 100 мл буферного раствора).
Если капсулы не выдержали испытание вследствие прилипания к дискам, результаты считают недействительными. Испытание повторяют на следующих 6 капсулах, без дисков.
Капсулы ректальные, капсулы вагинальные. Испытания проводят в соответствии с ОФС "Распадаемость суппозиториев, вагинальных таблеток, ректальных и вагинальных капсул". При отсутствии другого обоснования, капсулы вагинальные, не предназначенные для пролонгированного местного действия, и капсулы ректальные, не предназначенные для модифицированного или пролонгированного местного действия, должны распадаться в течение 30 мин.
Растворение. Испытание проводят в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/ofs-1-4-2-0014) "Растворение для твердых дозированных лекарственных форм" и нормативными требованиями, указанными в фармакопейной статье.
Если в фармакопейной статье предусмотрено испытание по показателю "Растворение", то испытание по [показателю](#p100061) "Распадаемость" допускается не проводить.
Однородность массы. Испытание проводят в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-2-0009) "Однородность массы дозированных лекарственных форм".
Испытание не применяют в случае, если предусмотрено испытание по [показателю](#p100069) "Однородность дозирования" для всех действующих веществ.
Однородность дозирования. Испытание проводят в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-4-2-0008) "Однородность дозирования".
Микробиологическая чистота. Испытание проводят для всех капсул в соответствии с [ОФС](https://bukva.ai/docs/gf-xiv-minzdrav-rossii-ministerstvo-29) "Микробиологическая чистота".
---