ОФС.1.2.3.0020. Общая фармакопейная статья. Спектрофотометрическое определение фосфора

(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 № 377)

(«Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание»)

ИСТОРИЯ ИЗМЕНЕНИЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИХ АКТОВ

flowchart LR
  n0["ОФС.1.2.3.0020.15"]:::rst
  click n0 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0020-15" "ОФС.1.2.3.0020.15. Общая фармакопейная статья. Спектрофотометрическое определение фосфора (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)"
  n1["ОФС.1.2.3.0020"]:::doc
  click n1 "https://bukva.ai/docs/prikaz-ofs-1-2-3-0020" "ОФС.1.2.3.0020. Общая фармакопейная статья. Спектрофотометрическое определение фосфора (утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)"
  n0 --> n1
classDef rst fill:#FFEBEB,stroke:#8B0000,color:#000;
classDef doc fill:#EBFFEB,stroke:#006400,color:#000;
classDef notEnt fill:#FFFFEB,stroke:#FF8C00,color:#000;

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Методы спектрофотометрического определения фосфора основаны на использовании окислительного разложения, в результате которого фосфор переводится в фосфат-ионы, образующие с молибденовой кислотой окрашенные соединения.

Выбор метода спектрофотометрического определения фосфора и способа минерализации связан с составом, свойствами лекарственного средства и количеством содержащегося в нем фосфора.

Минерализацию осуществляют методами:

1) сжигания в атмосфере кислорода (метод 1);

2. сжигания с окислительными смесями концентрированных кислот (метод 2);

3. сухой минерализацией — сплавлением с твердыми окислителями (метод 3).

В ряде случаев (при определении фосфора в фосфолипидах, нуклеиновых кислотах и других соединениях) до минерализации проводят выделение испытуемого вещества.

Определение фосфора нуклеиновых кислот по Спирину проводят спектрофотометрическим методом с определением оптической плотности при двух значениях длин волн — 270 нм и 290 нм в ультрафиолетовой области спектра.

Способы минерализации

Метод 1

Испытание проводят в соответствии с ОФС «Метод сжигания в колбе с кислородом».

Метод 2

Методика 1. Используется для лекарственных средств из животного и растительного сырья. В колбу Кьельдаля помещают точную навеску (или отмеренный объем) лекарственного средства, указанную в фармакопейной статье, содержащую 0,2 — 0,3 мг фосфора, прибавляют 3 мл серной кислоты концентрированной и 3 мл азотной кислоты концентрированной или 3 мл хлорной кислоты, перемешивают. Колбу закрывают стеклянной воронкой и осторожно нагревают, начиная с 50 °C, постепенно повышая температуру до 250 +/- 50 °C. Прибавляют по каплям 1 мл азотной кислоты концентрированной; повторяют добавление кислоты по 1 мл каждые 5 мин до получения раствора слабо-желтого цвета и прекращают нагревание. К охлажденному раствору осторожно, небольшими порциями, прибавляют 20 мл воды и кипятят 30 мин. Одновременно в аналогичных условиях минерализуют контрольную пробу.

Методика 2. Используется преимущественно для витаминных лекарственных средств с минералами. В колбу Кьельдаля или высокую термостойкую пробирку помещают точную навеску лекарственного средства, эквивалентную содержанию фосфора 100 мг или указанному в фармакопейной статье, прибавляют 25 мл азотной кислоты концентрированной, осторожно нагревают в течение 30 мин на газовой горелке, электрическом колбонагревателе или плитке, прибавляют 15 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и продолжают нагревание до исчезновения бурых паров.

Метод 3

Метод используется для витаминных лекарственных средств с минералами.

Помещают точную навеску предварительно подготовленного, как описано в фармакопейной статье, лекарственного средства в платиновый или кварцевый тигель (при необходимости в образцах с маслом тигель выдерживают в сушильном шкафу при 110 °C в течение 10 мин или более для полной абсорбции масла магния оксидом), осторожно сжигают на открытом пламени газовой горелки или электроплитке в присутствии магния оксида (от 3,0 мг до 2,5 г; количество магния оксида должно быть указано в фармакопейной статье) до обугливания, и продолжают сжигание в муфельной печи при температуре 900 +/- 100 °C до тех пор, пока весь остаток не станет белого цвета (3 +/- 2 ч).

Спектрофотометрические методики определения фосфора

Образующиеся после минерализации фосфат-ионы взаимодействуют с молибденовой кислотой с образованием желтых гетерополикомплексов — фосфорномолибденовых кислот, переходящих под действием восстановителей (аскорбиновой кислоты, гидразина сульфата, эйконогена, метола или других) в фосфорномолибденовую синь, интенсивность окраски которой пропорциональна содержанию фосфора. Состав фосфорномолибденовой сини зависит от природы восстановителя, кислотности раствора, температуры и других условий. От природы восстановителя зависят скорость реакции, чувствительность метода и положение максимума поглощения.

В спектре поглощения фосфорномолибденовой сини для испытуемого лекарственного средства определяют положение максимума. При необходимости перед проведением цветной реакции испытуемый раствор нейтрализуют натрия гидроксида раствором 5 М (или другой концентрации, указанной в фармакопейной статье) в присутствии 1 — 2 капель фенолфталеина раствора 1%, избыток щелочи нейтрализуют серной кислоты раствором 0,05 М (или другой концентрации, указанной в фармакопейной статье).

Методика 1

Используется преимущественно для витаминных лекарственных средств с минералами, с аскорбиновой кислотой.

Ацетатный буферный раствор pH 4,0. В мерную колбу вместимостью 200 мл помещают 10 мл уксусной кислоты раствора 1 М, 25 мл натрия ацетата раствора 0,1 М и доводят объем раствора водой до метки. Срок годности полученного раствора — 3 мес.

Методы минерализации и приготовления раствора должны быть указаны в фармакопейной статье. В одну из трех мерных колб вместимостью 25 мл помещают 2,0 мл раствора, приготовленного после минерализации, в другую — 2,0 мл фосфора стандартного раствора 20 мкг/мл и в третью — 2,0 мл воды (контрольный раствор). В каждую из трех колб прибавляют по 10 мл ацетатного буферного раствора pH 4,0, 2,5 мл аммония молибдата раствора 1% в серной кислоте и 2,5 мл свежеприготовленного аскорбиновой кислоты раствора 1% и доводят объемы растворов ацетатным буферным раствором pH 4,0 до метки. Точно через 10 мин после добавления аскорбиновой кислоты раствора 1% измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов в максимуме поглощения при длине волны 740 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{A_{1} \cdot V \cdot 20 \cdot 100}{A_{0} \cdot a \cdot 10^{6}} , (1)

где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;

A0 — оптическая плотность стандартного раствора;

V — объем воды, используемый для приготовления испытуемого раствора после минерализации, мл;

a — навеска субстанции или препарата, г;

20 — концентрация фосфора в фосфора стандартном растворе 20 мкг/мл.

Методика 2

Используется преимущественно для лекарственных средств из животного и растительного сырья.

Восстанавливающий раствор. В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 4,0 г метола и 10,0 г натрия сульфита гептагидрата, растворяют в 150 мл воды, прибавляют 196 г натрия метабисульфита, растворенного в 600 мл воды, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют. Срок годности раствора — 30 сут.

Проба на содержание фосфора в используемых реактивах. При смешивании 5 мл восстанавливающего раствора, 10 мл аммония молибдата раствора 5% в серной кислоте (2) и 20 мл натрия ацетата раствора насыщенного не должно появляться синего окрашивания.

Проводят минерализацию, как указано в методике 1 метода 2. Содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой обеззоленный бумажный фильтр, отбрасывая первые 15 мл фильтрата. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 15,0 мл фильтрата, прибавляют 35 мл воды, 5,0 мл восстанавливающего раствора, 10 мл аммония молибдата раствора 5% в серной кислоте (2) и выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре, периодически перемешивая. Соотношение фильтрата и воды (общий объем 50 мл) может быть изменено в зависимости от содержания фосфора в фильтрате.

Параллельно в аналогичных условиях готовят стандартный и контрольный растворы, помещая в мерную колбу вместимостью 100 мл 20,0 мл фосфора стандартного раствора 20 мкг/мл, 30 мл воды (стандартный раствор) или 50 мл воды (контрольный раствор) и те же количества реактивов, как для испытуемого раствора.

Точно через 10 мин в колбы с испытуемым, стандартным и контрольным растворами прибавляют по 20 мл натрия ацетата раствора насыщенного, доводят объем раствора в каждой колбе водой до метки, тщательно перемешивают и через 22,5 +/- 2,5 мин измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов в максимуме поглощения при длине волны 725 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{A_{1} \cdot 100 \cdot 100 \cdot 20 \cdot 20 \cdot 100}{A_{0} \cdot a \cdot 15 \cdot 100 \cdot 10^{6}} , (2)

где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;

A0 — оптическая плотность стандартного раствора;

a — навеска субстанции или препарата, г;

20 — концентрация фосфора в фосфора стандартном растворе 20 мкг/мл.

Методика 3

Используется преимущественно для витаминных лекарственных средств с минералами, с гидрохиноном.

Способ минерализации, навеска лекарственного средства или содержание фосфора в пробе должны быть указаны в фармакопейной статье. В мерную колбу вместимостью 500 мл с помощью воды количественно переносят полученный остаток после минерализации, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10,0 мл полученного раствора, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. В одну из трех мерных колб вместимостью 25 мл помещают 5,0 мл испытуемого раствора, в другую — 5,0 мл фосфора стандартного раствора 20 мкг/мл и в третью — 5,0 мл воды (контрольный раствор). В каждую из трех колб прибавляют по 1,0 мл аммония молибдата раствора 5% в серной кислоте (3), 1,0 мл гидрохинона раствора 0,5% и 1,0 мл натрия гидросульфита раствора 20%, перемешивают и доводят объемы растворов в каждой колбе водой до метки, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин, измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов в максимуме поглощения при длине волны 650 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{A_{1} \cdot 500 \cdot 100 \cdot 25 \cdot 5 \cdot 20 \cdot 100}{A_{0} \cdot a \cdot 10 \cdot 5 \cdot 25 \cdot 10^{6}} , (3)

где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;

A0 — оптическая плотность стандартного раствора;

a — навеска субстанции или препарата, г,

20 концентрация фосфора в фосфора стандартном растворе 20 мкг/мл.

Методика 4

Используется для определения примесей или количественного определения фосфора, с эйконогеном.

Раствор эйконогена. Готовят одним из двух способов.

А. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 0,750 г натрия сульфита, 14,150 г натрия гидросульфита и 0,105 г эйконогена, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки. Полученный раствор используют свежеприготовленным.

Б. Готовят сухую смесь из 5,0 г натрия сульфита, 94,3 г натрия гидросульфита и 0,70 г эйконогена при тщательном перемешивании. В день определения в мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,5 г сухой смеси, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки.

Полученный остаток после минерализации (методику выбирают в зависимости от природы вещества) растворяют в 10 мл воды и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, перемешивают, прибавляют 0,75 мл аммония молибдата раствора 8,3% в серной кислоте, 1,0 мл раствора эйконогена и доводят объем раствора водой до метки.

Готовят стандартный раствор, помещая 1 — 3 мл фосфора стандартного раствора 5 мкг/мл в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляя те же реактивы, что и в испытуемый раствор.

Измеряют оптическую плотность испытуемого и стандартного растворов в максимуме поглощения при длине волны 620 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{A_{1} \cdot V_{0} \cdot 25 \cdot 5 \cdot 100}{A_{0} \cdot a \cdot 25 \cdot 10^{6}} , (4)

где A1 — оптическая плотность испытуемого раствора;

A0 — оптическая плотность стандартного раствора;

a — навеска субстанции или препарата, г;

V0 — объем фосфора стандартного раствора, мл;

5 — концентрация фосфора в фосфора стандартном растворе 5 мкг/мл.

Для нормирования предельного содержания примесей возможно сравнение значений оптической плотности испытуемого и стандартного растворов. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность стандартного раствора.

Методика 5

Используется преимущественно для витаминных лекарственных средств с минералами, с гидразина сульфатом.

Молибденовый реактив. Растворяют 6,86 г натрия молибдата в 200 мл воды (раствор А); растворяют 0,40 г гидразина сульфата в 100 мл воды (раствор Б). В мерную колбу вместимостью 1000 мл, содержащую 500 мл воды, осторожно прибавляют при охлаждении и перемешивании 100 мл серной кислоты концентрированной, туда же полностью переносят растворы А и Б и доводят объем раствора водой до метки. Реактив используют свежеприготовленным.

Остаток после минерализации (способ минерализации указывают в фармакопейной статье), содержащий от 0,25 до 1,50 мг фосфора, переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл с помощью 45 +/- 5 мл воды, прибавляют 20 мл серной кислоты раствора 1 М и перемешивают. Если остаток не растворился, прибавляют еще небольшое количество серной кислоты раствора 1 М и доводят объем раствора водой до метки.

В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5,0 мл полученного раствора, прибавляют 20 мл молибденового реактива, 50 мл воды и выдерживают на кипящей водяной бане, в течение 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора водой до метки и измеряют оптическую плотность полученного раствора в максимуме поглощения при длине волны 830 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора и определяют концентрацию фосфора в испытуемом растворе по калибровочному графику.

Построение калибровочного графика. В мерные колбы вместимостью 100 мл помещают 2,0; 5,0; 7,5; 10,0 и 15,0 мл фосфора стандартного раствора 10 мкг/мл, прибавляют по 20 мл молибденового реактива и далее поступают, как указано выше для испытуемого раствора.

Строят калибровочный график, откладывая по оси ординат оптическую плотность, а по оси абсцисс — концентрацию фосфора в мкг/мл.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{C \cdot 500 \cdot 100 \cdot 100}{a \cdot 5 \cdot 10^{6}} , (5)

где C — концентрация фосфора, определенная по калибровочному графику, мкг/мл;

a — навеска субстанции или препарата, г.

Определение фосфора нуклеиновых кислот по Спирину

Метод основан на измерении разности показателей поглощения в ультрафиолетовой области при двух значениях длин волн после обработки испытуемого лекарственного средства раствором хлорной кислоты при нагревании. В фармакопейных статьях в зависимости от соотношения содержания нуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой, а также их фрагментов) допускаются модификации методик гидролиза.

Методика

К 1,0 мл раствора образца, содержащего 15 — 35 мкг нуклеиновых кислот, помещенного в термостойкую центрифужную пробирку или колбу, прибавляют 5,0 мл хлорной кислоты раствора 0,5 М (другие условия указывают в фармакопейной статье) и закрывают стеклянным колпачком или присоединяют воздушный холодильник. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают и при необходимости (при наличии осадка) центрифугируют при 2000 об/мин в течение 20 мин, измеряют оптическую плотность гидролизованного прозрачного раствора или надосадочной жидкости при длинах волн 270 нм и 290 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. При высоких значениях оптической плотности растворы разводят хлорной кислоты раствором 0,5 М (разведение должно быть указано в фармакопейной статье). В качестве контрольного раствора используют хлорной кислоты раствор 0,5 М.

Метод применим при выполнении условия: A270 и A290 не должны отличаться более чем на 15%.

Содержание фосфора в субстанции или препарате в процентах (X) вычисляют по формуле:

X = \frac{(A_{270} - A_{290}) \cdot V \cdot F \cdot 6 \cdot 100}{a \cdot l \cdot 1 \cdot 0,19 \cdot 10^{6}} (6)

где A270 — оптическая плотность испытуемого раствора при 270 нм;

A290 — оптическая плотность испытуемого раствора при 290 нм;

a — навеска субстанции или препарата, г;

V — объем, в котором растворена субстанция или препарат, мл;

F — степень дополнительного разведения испытуемого раствора;

l — толщина оптического слоя, см;

0,19 — разность удельных показателей поглощения нуклеиновых кислот (\Delta A_{1\text{см}}) при длинах волн 270 и 290 нм при содержании фосфора 1 мкг/мл, мл/(мкг·см).