Приказ Минпромторга России от 27.03.2017 № 922

«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения АО „Пептек“ требованиям правил надлежащей производственной практики»

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики акционерному обществу «Пептек» (АО «Пептек»), ОГРН 1027739777768, ИНН 7728140380; место нахождения: 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10; место осуществления деятельности: 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 2, 7, 9, 10, 14, 20, на основании результатов проверки, осуществленной 21 — 22 февраля 2017 г., 21 марта 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0107-000160/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

---