Приказ Минпромторга России от 22.12.2015 № 4218
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 22.12.2015 N 4218. 4218. 22.12.2015. https://bukva.ai/docs/prikaz-4218-2015
«Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 22 декабря 2015 г. № 4218
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ РАБОТЫ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ИНСПЕКТИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ, А ТАКЖЕ ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики» приказываю:
1. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Колотилова О.Н.) организацию работы по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.
2. Предоставить право подписи приказов о выдаче (отказе в выдаче) заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
3. Предоставить право подписи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
4. Установить, что подпись лиц, указанных и пункте 3 настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.
5. Признать утратившим силу приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. № 101 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств».
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.