Приказ Минпромторга России от 24.03.2017 № 877
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 24.03.2017 N 877. 877. 24.03.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-877-2017-minpromtorg-rossii
(ред. от 03.04.2017)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения совместному обществу с ограниченной ответственностью „Лекфарм“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 24 марта 2017 г. № 877
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
СОВМЕСТНОМУ ОБЩЕСТВУ С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ
«ЛЕКФАРМ» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики совместному обществу с ограниченной ответственностью «Лекфарм», место нахождения: ул. Минская, д. 2А, 2А/4, 223141, г. Логойск, Минская обл., Республика Беларусь; место осуществления деятельности: ул. Минская, д. 2А, 2А/4, 223141, г. Логойск, Минская обл., Республика Беларусь, на основании результатов проверки, осуществленной 14 — 17 февраля 2017 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 03.04.2017 № 1022)
Регистрационный номер заключения GMP-00161/17/BY.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.