Библиотека
Скачать PDF

Приказ Росздравнадзора от 26.08.2022 № 7974

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения · № 7974 от 26.08.2022Утратил силу 26.08.2022

«Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности»

(Зарегистрировано в Минюсте России 21.11.2022 № 71047)

Внимание

Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 19.11.2025 № 5705, утвердившего новые формы. Начало действия документа — 03.12.2022. Окончание действия документа — 02.01.2026. Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 19.11.2025 № 5705, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 23.12.2025).

Зарегистрировано в Минюсте России 21 ноября 2022 г. № 71047

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

от 26 августа 2022 г. № 7974

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ОЦЕНОЧНЫХ ЛИСТОВ, В СООТВЕТСТВИИ С КОТОРЫМИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И ЕЕ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ПРОВОДИТСЯ ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ СОИСКАТЕЛЯ ЛИЦЕНЗИИ ИЛИ ЛИЦЕНЗИАТА ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

В соответствии с частью 8 статьи 19.1 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716), подпунктом «а» пункта 3 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, № 15, ст. 2469), приказываю:

1. Утвердить прилагаемую форму оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения (приложение № 1).

2. Утвердить прилагаемую форму оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти (приложение № 2).

3. Признать утратившим силу приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 января 2022 г. № 195 «Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности» (Зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 24 февраля 2022 г., регистрационный № 67449).

Руководитель А. В. Самойлова

Приложение № 1 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26.08.2022 № 7974

Форма

Оценочный лист,
в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
1. Форма проводимой оценки соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям, регистрационный номер и дата регистрации заявления о предоставлении лицензии (внесение изменений в реестр лицензий): 










2. Полное или (в случае, если имеется) сокращенное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, основной государственный регистрационный номер юридического лица (ОГРН):















3. Адрес (адреса) мест осуществления лицензируемого вида деятельности:















4. Место (места) проведения оценки соответствия лицензионным требованиям с заполнением оценочного листа:















5. Реквизиты решения о проведении оценки соответствия лицензионным требованиям, принятого уполномоченным должностным лицом Росздравнадзора (территориального органа): _____________________________________________




6. Должность, фамилия, имя отчество (при наличии) должностного лица Росздравнадзора (территориального органа), проводящего оценку соответствия лицензионным требованиям и заполняющего оценочный лист:















7. Список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии (несоответствии) соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиями:









№ п/пСписок контрольных вопросов, отражающих содержание лицензионных требованийРеквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требованияОтветы на вопросы о соответствии (несоответствии) лицензионным требованиямПримечание


данетНеприменимо


1Утверждены ли руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов стандартные операционные процедуры (далее — СОП)?пункт 3 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45112) (далее — Правила надлежащей практики)


пункт 7 Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 80
(официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 21 ноября 2016 г.) (далее — Правила надлежащей дистрибьюторской практики)


2Определена ли ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения, Правилами надлежащей дистрибьюторской практики?подпункт «б» пункта 4 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 16 Правил надлежащей дистрибьюторской практики;


3Назначено ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества?подпункт «з» пункта 4;
подпункт «л» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, № 15, ст. 2469). Срок действия документа ограничен до 1 сентября 2028 г.
(далее — Положение о лицензировании фармацевтической деятельности)


пункт 5 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 8 Правил надлежащей дистрибьюторской практик;


4Имеется ли у соискателя лицензии/лицензиата производственный объект или объекты (помещения, здания, сооружения) по месту осуществления деятельности, принадлежащие:подпункт «а» пункта 4;
подпункт «а» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности


- на праве собственности?


- на ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования?


- на праве собственности или на ином законном основании иному лицензиату, имеющему лицензию на осуществление работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по оптовой торговле лекарственными средствами для медицинского применения, и договор (от 12 месяцев) с соискателем лицензии о передаче работ (услуг) на аутсорсинг (в части хранения лекарственных средств для медицинского применения), соответствующих требованиям статьи 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», правилам надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза, правилам надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти?


5Обеспечивают ли помещения для хранения лекарственных препаратов безопасное раздельное хранение и перемещение лекарственных препаратов?пункт 12 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 29 - 30 Правил надлежащей дистрибьюторской практики;


6Составляет ли площадь помещений организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, необходимых для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов, не менее 150 кв. метров?пункт 13 Правил надлежащей практики хранения


7Имеются ли помещения (отсеки) для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа?пункты 11, 12 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 14 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н «О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703) (далее — Правила хранения лекарственных средств);


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


8Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


9Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенная зона или отдельное помещение экспедиции?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


10Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенная зона или отдельное помещение основного хранения лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


11Имеются ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения помещения, необходимые для осуществления деятельности по хранению лекарственных препаратов помещения, и с каким режимом хранения:Приложение № 1 к критериям отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска приложения № 1 к Положению о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5427) (далее — показатели риска)


- с фиксированным температурно-влажностным режимом?


- отапливаемые центральным снабжением?


- отапливаемые автономно?


- отапливаемые отопительными приборами?


12Имеются ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения обозначенные зоны или отдельные помещения хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


13Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов:пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


обозначенная зона?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


отдельное помещение?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


14Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение, обеспечивающие требуемые условия хранения лекарственных препаратов, для карантинного хранения лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


15Имеется ли в помещениях и зонах, используемых для хранения лекарственных препаратов, освещение?пункт 17 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 38 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


16Имеется ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения валидированная система, разделяющая зоны хранения?пункт 18 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


17Имеются ли административно-бытовые помещения, отделенные от зон хранения лекарственных препаратов?пункт 19 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 37 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


18Предусмотрено ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения разделение потоков перемещения лекарственных препаратов (с момента поступления до момента отправки со склада) между помещениями и (или) зонами для хранения лекарственных препаратов?пункт 28 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


19Обеспечена ли в организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения защита поступающих лекарственных средств при проведении погрузочно-разгрузочных работ:пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


от атмосферных осадков?пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


воздействия низких и высоких температур?пункт 33 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


20Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения площадка для разгрузки автотранспорта:показатели риска


- автоматические ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками регулируемой высоты?


- тамбурно-шлюзовая разгрузка?


- механизированные ворота докового типа с погрузочно-разгрузочными площадками?


- пандус для разгрузки товара, в том числе с использованием рампы?


21Имеется ли отдельная зона (помещение, шкафы) для хранения оборудования, инвентаря и материалов для уборки (очистки), а также моющих и дезинфицирующих средств?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 35 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


22Проводится ли уборка помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов в соответствии с СОПами?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 35 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


23Обеспечивает ли установка оборудования для хранения лекарственных средств в помещениях доступность для проведения уборки?пункт 10 Правил хранения лекарственных средств


24Допускает ли отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов возможность проведения влажной уборки?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 6 Правил хранения лекарственных средств


25Обеспечена ли защита помещений для хранения лекарственных препаратов от проникновения насекомых, грызунов или других животных?пункт 26 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 36 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


26Имеется ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами необходимое оборудование для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение?пункт 11 Правил надлежащей практики хранения


27Установлена ли степень механизации складских операций и какая:показатели риска


- автоматическая?


- автоматизированная?


- комплексно-механизированная?


- немеханизированная?


28Проведена ли квалификация и (или) валидация ключевых оборудования и процессов с оформлением отчетов, в которых обобщены полученные результаты?пункт 50 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


29Имеются ли помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, оборудованные несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами под соответствующую нагрузку?пункт 17 Правил хранения лекарственных средств


30Оснащены ли помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха:пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


термометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


гигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


термогигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


электронными гигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 38, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


31Размещены ли измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5 — 1,7 м от пола?пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


32Размещено ли у организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения оборудование для контроля температуры в помещения (зонах) в соответствии с результатами температурного картирования, на основании проведенного анализа и оценки рисков?пункт 22 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 39 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


33Организовано ли поддержание специального режима температурыпоказатели риска


- автоматическое?


- автоматизированное?


- холодильные камеры, промышленные холодильники?


- холодильники фармацевтические?


34Имеется ли холодильное оборудование (с указанием наименования, марки, инвентарного номера, температурного режима, емкости) с размещением и обслуживанием согласно документации по его использованию (эксплуатации):пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


холодильные камеры?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


фармацевтические холодильные шкафы или холодильники?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


35Имеется система кондиционирования в помещениях для хранения лекарственных средств?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 4 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


36Имеется ли система вентиляции в помещениях для хранения лекарственных средств?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 4 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


37Имеется ли система контроля доступа в помещения для хранения лекарственных средств (зоны)?Пункты 27, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 34, 44 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


38Имеется ли пломбир (или печать) для опечатывания шкафов или помещений, в которых хранятся лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения


39Имеется ли оборудование для хранения лекарственных препаратов:пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


стеллажи?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


шкафы металлические или деревянные для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


шкафы?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


поддоны?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


подтоварники?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


40Является ли планируемая высота укладки груза:показатели риска


высотностеллажной (более 10 м)?


одноэтажной (более 6 и до 10 м)?


одноэтажной (более 3 и до 6 м)?


паллетным хранением (до 3 м)?


41Прошло ли оборудование, относящееся к средствам измерений:пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


первичную поверку и (или) калибровку до ввода в эксплуатацию?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


первичную поверку и (или) калибровку после ремонта?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


периодическую поверку и (или) калибровку в процессе эксплуатации?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункты 40 - 41 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


42Имеются ли запасные поверенные средства измерения в случае ремонта, технического обслуживания, поверки оборудования и средств измерения?пункты 39, 40 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 43 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


43Осуществляется ли изучение распределения температуры (далее — температурное картирование) для обеспечения требуемых условий хранения лекарственных препаратов в помещениях (зонах), используемых для хранения лекарственных препаратов?пункт 22 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 39 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


44Размещено ли оборудование для контроля температуры в помещениях (зонах) в соответствии с результатами температурного картирования?пункт 22 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 39 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


45Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов:пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 49 Правил надлежащей практики хранения


промаркированы ли?пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 49 Правил надлежащей практики хранения


имеют ли стеллажные карты?пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 49 Правил надлежащей практики хранения


применяется ли электронная система (при помощи кодов) обработки данных вместо стеллажных карт?пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 49 Правил надлежащей практики хранения


46Имеются ли документы, описывающие действия, выполняемые субъектом обращения лекарственных препаратов и направленные на соблюдение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения, Правил надлежащей дистрибьюторской практики:пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 6, 7 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


стандартные операционные процедуры (СОПы)?пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 6, 7 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


инструкции?пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 6, 7 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


47Имеется ли разработанный и утвержденный субъектом обращения лекарственных препаратов комплекс мер, направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов, с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды с оформлением документов?пункт 24 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 6, 7, 80 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


48Регистрируются ли результаты температурного картирования и влажности в специальном журнал (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни?пункт 21 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 23 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


49Имеются ли у соискателя лицензии/лицензиата работники, заключившие с ним трудовые договоры, непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами для медицинского применения, их хранением и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами для медицинского применения, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющие:
- высшее или среднее фармацевтическое образование;
- сертификат специалиста (свидетельство об аккредитации специалиста)?		подпункт «к» пункта 4 и подпункт «н» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности;


пункты 7, 8 Правил надлежащей практики хранения


50Имеет ли соискатель лицензии/лицензиат достаточное количество квалифицированных работников, для обеспечения его деятельности по дистрибьюции лекарственных средств на всех ее этапах?пункт 22 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


51Имеются ли должностные инструкции на работников, занимающих ключевые должности, в которых определяются их должностные обязанности, а также порядок их замещения другими работниками?пункт 8 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 24 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


52Оформлена ли и утверждена руководителем организационная структура соискателя лицензии/лицензиата в виде схемы?пункт 23 Правил надлежащей дистрибьюторской практики


53Имеется ли план-график проведения первичной и последующих подготовок (инструктажей), программа обучения персонала, утвержденные руководителем субъекта обращения лекарственных средств?пункт 10 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 25 Правил надлежащей дистрибьюторской практики








Установлено соответствие/несоответствие соискателя лицензии/лицензиата лицензионным требованиям, предусмотренным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (нужное выделить)











(должностное лицо, проводившее оценку соответствия и заполнившее оценочный лист)(подпись)




Дата заполнения оценочного листа
«__» ___________ 20__ г.




Приложение № 2
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 26.08.2022 № 7974


Форма






Оценочный лист,
в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти		










1. Форма проводимой оценки соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям, регистрационный номер и дата регистрации заявления о предоставлении лицензии (внесение изменений в реестр лицензий):

















2. Полное или (в случае, если имеется) сокращенное наименование и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, основной государственный регистрационный номер юридического лица (ОГРН):















3. Адрес (адреса) мест осуществления лицензируемого вида деятельности:















4. Место (места) проведения оценки соответствия лицензионным требованиям с заполнением оценочного листа:















5. Реквизиты решения о проведении оценки соответствия лицензионным требованиям, принятого уполномоченным должностным лицом Росздравнадзора (территориального органа):









6. Должность, фамилия, имя отчество (при наличии) должностного лица Росздравнадзора (территориального органа), проводящего оценку соответствия лицензионным требованиям и заполняющего оценочный лист: ________________















7. Список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии (несоответствии) соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям:









№ п/пСписок контрольных вопросов, отражающих содержание лицензионных требованийРеквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требованияОтветы на вопросы о соответствии (несоответствии) лицензионным требованиямПримечание


данетнеприменимо


1Утверждены ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств стандартные операционные процедуры (далее — СОП)?пункт 3 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45112) (далее — Правила надлежащей практики)


пункт 4 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 647н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 9 января 2017 г., регистрационный № 45113) (далее — Правила надлежащей аптечной практики)


2Определена ли ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения?подпункт «б» пункта 4 Правил надлежащей практики хранения


3Назначено ли руководителем субъекта обращения лекарственных средств лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества?подпункт «з» пункта 4;
подпункт «л» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2022, № 15, ст. 2469). Срок действия документа ограничен до 1 сентября 2028 г. (далее — Положение о лицензировании фармацевтической деятельности)


4Утверждены ли руководителем субъекта розничной торговли документы по эффективному планированию деятельности, осуществлению процессов обеспечения системы качества и управления ими в зависимости от функций реализуемых субъектом розничной торговли?пункт 5 Правил надлежащей аптечной практики


5Обеспечивают ли помещения для хранения лекарственных препаратов безопасное раздельное хранение и перемещение лекарственных препаратов?пункт 12 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 19 Правил надлежащей аптечной практики


6Имеются ли помещения (отсеки) для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа?пункты 11, 12 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 14 Правил хранения лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 октября 2010 г., регистрационный № 18608), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1221н «О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 февраля 2011 г., регистрационный № 19703) (далее — Правила хранения лекарственных средств)


7Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 24 Правил надлежащей аптечной практики


8Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение, обеспечивающие требуемые условия хранения лекарственных препаратов, для карантинного хранения лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 24 Правил надлежащей аптечной практики


9Имеется ли у субъекта розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения зона торговли товарами аптечного ассортимента с обеспечением мест хранения, не допускающим свободного доступа покупателей к товарам, отпускаемым, в том числе по рецепту?пункт 24 Правил надлежащей аптечной практики


10Все помещения субъекта розничной торговли:
- расположены в здании (строении) и функционально объединены?
- изолированы от других организаций и обеспечивают отсутствие несанкционированного доступа посторонних лиц в помещения?		пункт 20 Правил надлежащей аптечной практики


11Субъект розничной торговли предусмотрел возможность обустройства беспрепятственного входа и выхода для лиц с ограниченными возможностями в соответствии с требованиями законодательства о защите инвалидов?пункт 21 Правил надлежащей аптечной практики


12Субъект розничной торговли организовал возможность вызова фармацевтического работника для обслуживания лиц с ограниченными возможностями в случае отсутствия возможности обустройства для указанных лиц беспрепятственного входа и выхода?пункт 21 Правил надлежащей аптечной практики


13Субъект розничной торговли имеет вывеску с указанием:
а) вида аптечной организации на русском и национальном языках: «Аптека» или «Аптечный пункт» или «Аптечный киоск»;
б) полного и (в случае, если имеется) сокращенного наименования, в том числе фирменного наименования, и организационно-правовой формы субъекта розничной торговли;
в) режима работы;
г) информации о работе в ночное время (в случае работы в ночное время)?		пункт 22 Правил надлежащей аптечной практики


14В помещениях субъекта розничной торговли, предназначенных для изготовления лекарственных препаратов, поверхности стен и потолков гладкие, без нарушения целостности покрытия (водостойкие краски, эмали или кафельные глазурованные плитки светлых тонов), отделаны материалами, допускающими влажную уборку с применением дезинфицирующих средств (неглазурованная керамическая плитка, линолеум с обязательной сваркой швов или другие материалы)?пункт 27 Правил надлежащей аптечной практики


15Отвечают ли помещения, а также оборудование, используемое субъектом розничной торговли при осуществлении деятельности, санитарным требованиям пожарной безопасности, а также технике безопасности в соответствии с законодательством Российской Федерации?пункт 30 Правил надлежащей аптечной практики


16Помещения субъекта розничной торговли оснащены системами отопления и кондиционирования (при наличии), естественной или приточно-вытяжной вентиляцией (при наличии)?пункт 26 Правил надлежащей аптечной практики


17Оборудование в субъекте розничной торговли установлено на расстоянии не менее 0,5 метров от стен, чтобы иметь доступ для очистки, дезинфекции, ремонта, технического обслуживания, поверки и (или) калибровки оборудования, обеспечивает доступ к товарам аптечного ассортимента, свободный проход работников?пункт 31 Правил надлежащей аптечной практики


18Торговое помещение и (или) зона субъекта розничной торговли оборудованы витринами, стеллажами (гондолами) — при открытой выкладке товара, обеспечивающими возможность обзора товаров аптечного ассортимента, разрешенных к продаже, а также удобство в работе для работников субъекта розничной торговли?пункт 34 Правил надлежащей аптечной практики


19Обеспечено ли отсутствие доступа к лекарственным препаратам, отпускаемым по рецепту на лекарственный препарат?пункт 36 Правил надлежащей аптечной практики


20Обеспечено ли размещение лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат, отдельно от безрецептурных лекарственных препаратов в закрытых шкафах с отметкой «по рецепту на лекарственный препарат», нанесенной на полку или шкаф, в которых планируется размещать такие лекарственные препараты?пункт 36 Правил надлежащей аптечной практики


21Имеется ли обозначенная зона или отдельное помещение, обеспечивающие требуемые условия хранения лекарственных препаратов, для карантинного хранения лекарственных препаратов?пункты 14, 16 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 24 Правил надлежащей аптечной практики


22Имеется ли в помещениях и зонах, используемых для хранения лекарственных препаратов, освещение?пункт 17 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 28 Правил надлежащей аптечной практики


23Имеются ли административно-бытовые помещения, отделенные от зон хранения лекарственных препаратов?пункт 19 Правил надлежащей практики хранения


24Имеется ли отдельная зона (помещение, шкафы) для хранения оборудования, инвентаря и материалов для уборки (очистки), а также моющих и дезинфицирующих средств?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения


25Проводится ли уборка помещений (зон) для хранения лекарственных препаратов в соответствии с СОПами?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения


26Обеспечивает ли установка оборудования для хранения лекарственных средств в помещениях доступность для проведения уборки?пункт 10 Правил хранения лекарственных средств


27Допускает ли отделка помещений (внутренние поверхности стен, потолков) для хранения лекарственных препаратов возможность проведения влажной уборки?пункт 25 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 6 Правил хранения лекарственных средств


28Обеспечена ли защита помещений для хранения лекарственных препаратов от проникновения насекомых, грызунов или других животных?пункт 26 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 27 Правил надлежащей аптечной практики


29Имеется ли у субъекта обращения лекарственных препаратов необходимое оборудование для выполнения операций с лекарственными препаратами, обеспечивающие их хранение?пункт 11 Правил надлежащей практики хранения;


пункты 29, 30, 34 Правил надлежащей аптечной практики


30Имеются ли помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, оборудованные несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами под соответствующую нагрузку?пункт 17 Правил хранения лекарственных средств


31Оснащены ли помещения для хранения лекарственных средств приборами для регистрации параметров воздуха:пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


термометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


гигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


термогигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


электронными гигрометрами?пункт 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


32Размещены ли измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5 — 1,7 м от пола?пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


33Имеется ли холодильное оборудование (с указанием наименования, марки, инвентарного номера, температурного режима, емкости) с размещением и обслуживанием согласно документации по его использованию (эксплуатации):пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения


холодильные камеры?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения


фармацевтические холодильные шкафы или холодильники?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения


34Имеется система кондиционирования в помещениях для хранения лекарственных средств?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 4 Правил хранения лекарственных средств


35Имеется ли система вентиляции в помещениях для хранения лекарственных средств?пункты 21, 36, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 4 Правил хранения лекарственных средств


36Имеется ли система контроля доступа в помещения для хранения лекарственных средств (зоны)?Пункты 27, 37 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 32 Правил надлежащей аптечной практики


37Имеется ли пломбир (или печать) для опечатывания шкафов или помещений, в которых хранятся лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету?пункт 31 Правил надлежащей практики хранения


38Имеется ли оборудование для хранения лекарственных препаратов (стеллажи, шкафы, поддоны)пункт 31 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 29 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 5 Правил хранения лекарственных средств


39Имеются ли металлические или деревянные шкафы для хранения лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету?Пункт 31 Правил надлежащей практики хранения


40Прошло ли оборудование, относящееся к средствам измерений:пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;
пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;
пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики


первичную поверку и (или) калибровку до ввода в эксплуатацию?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики


первичную поверку и (или) калибровку после ремонта?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики


периодическую поверку и (или) калибровку в процессе эксплуатации?пункт 38 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики


41Имеются ли запасные поверенные средства измерения в случае ремонта, технического обслуживания, поверки оборудования и средств измерения?пункты 39, 40 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств;


пункт 33 Правил надлежащей аптечной практики


42Имеются ли документы, описывающие действия, выполняемые субъектом обращения лекарственных препаратов и направленные на соблюдение требований, установленных Правилами надлежащей практики хранения, Правил надлежащей аптечной практики:пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения


стандартные операционные процедуры (СОПы)?пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения


инструкции?пункты 41 - 43 Правил надлежащей практики хранения


43Имеется ли разработанный и утвержденный субъектом обращения лекарственных препаратов комплекс мер, направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов, с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды с оформлением:пункт 24 Правил надлежащей практики хранения


приказов?пункт 24, 41 Правил надлежащей практики хранения


СОПов?пункт 24, 41 Правил надлежащей практики хранения


инструкций?пункт 24, 41 Правил надлежащей практики хранения


44Регистрируются ли результаты температурного картирования и влажности в специальном журнал (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни?пункт 21 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 23 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 7 Правил хранения лекарственных средств


45Имеются ли у соискателя лицензии/лицензиата работники, заключившие с ним трудовые договоры, деятельность которых непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами для медицинского применения, их отпуском, хранением и изготовлением, имеющие:
- высшее или среднее фармацевтическое образование;
- сертификат специалиста (свидетельство об аккредитации специалиста)?		Подпункт «д» пункта 4 и подпункт «л» пункта 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности;


пункты 7, 8 Правил надлежащей практики хранения


46Имеются ли должностные инструкции на работников, занимающих ключевые должности, в которых определяются их должностные обязанности, а также порядок их замещения другими работниками?пункт 8 Правил надлежащей практики хранения;


пункт 12 Правил надлежащей аптечной практики


47Имеется ли план-график проведения первичной и последующих подготовок (инструктажей), программа обучения персонала, утвержденные руководителем субъекта обращения лекарственных средств?пункт 10 Правил надлежащей практики хранения








Установлено соответствие/несоответствие соискателя лицензии/лицензиата лицензионным требованиям, предусмотренным постановлением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547 «О лицензировании фармацевтической деятельности» (нужное выделить)











(должностное лицо, проводившее оценку соответствия и заполнившее оценочный лист)(подпись)




Дата заполнения оценочного листа
«__» ___________ 20__ г.