Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 № 745н

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации · № 745н от 26.08.2010Утратил силу 07.06.2011

Редакция от 07.06.2011, актуально на 01.11.2026.

Как цитировать: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 745н. 745н. 26.08.2010. редакция от 07.06.2011. https://bukva.ai/docs/prikaz-745n

(ред. от 14.04.2011)

«Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения»

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 31.08.2010 № 18297)

Внимание

Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава России от 13.08.2012 № 82н, которым утверждена новая форма. Начало действия редакции — 07.06.2011. Внимание! Документ утратил силу.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 августа 2010 г. № 18297

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ от 26 августа 2010 г. № 745н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии со статьей 27 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) приказываю:

1. Утвердить форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению.

2. Установить, что регистрационное удостоверение оформляется на бланке, являющемся защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня «Б».

Министр
Т. А. Голикова

Приложение
к Приказу

Министерства здравоохранения

и социального развития

Российской Федерации

от 26 августа 2010 г. № 745н

Форма

Герб России

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения

Номер регистрационного удостоверения:                 ЛП-ХХХХХХ

Дата регистрации:                               "__" ___________ 20__ г.

Наименование   и   адрес   юридического  лица,  на  имя   которого   выдано

регистрационное удостоверение:

Торговое наименование лекарственного препарата:

Международное непатентованное наименование или химическое наименование лекарственного препарата:

Перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата, с указанием количества каждого из них:

Лекарственная форма:

Дозировка:

Первичная упаковка лекарственного препарата, количество доз в упаковке, комплектность упаковки:

Реквизиты нормативной документации:

Регистрационное удостоверение выдано бессрочно, со сроком действия 5 лет (нужное подчеркнуть)

_______________               _________________          __________________
  (должность)                     (подпись)                  (Ф.И.О.)

М.П.

Примечание: регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения может иметь приложения, являющиеся его неотъемлемой частью (о чем делается соответствующая запись в государственном реестре лекарственных средств для медицинского применения) и содержащие измененные сведения о наименовании и адресе юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и о лекарственном препарате для медицинского применения.