Приказ Росздравнадзора от 25.08.2017 № 7431
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Росздравнадзора от 25.08.2017 N 7431. 7431. 25.08.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-7431-2017
(с изм. от 05.08.2020)
«Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска»
Внимание
Документ повторно признан утратившим силу Приказом Росздравнадзора от 22.09.2022 № 8862. Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 17.08.2021 № 7753.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 25 августа 2017 г. № 7431
ОБ ОТНЕСЕНИИ ОБЪЕКТОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
НАДЗОРА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ К КАТЕГОРИЯМ
РИСКА И ВКЛЮЧЕНИИ ИХ В ПЕРЕЧНИ ОБЪЕКТОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО
ГОСУДАРСТВЕННОГО НАДЗОРА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, КОТОРЫМ ПРИСВОЕНЫ КАТЕГОРИИ РИСКА
В соответствии с пунктами 15 и 18 Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. № 1043 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 43, ст. 5877; 2013, № 24, ст. 2999; 2015, № 25, ст. 3672; № 37, ст. 5153; 2016, № 38, ст. 5567), приказываю:
1. Отнести объекты федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категории значительного риска и включить их в Перечень объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоена категория значительного риска (приложение № 1 — не приводится);
2. Отнести объекты федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категории среднего риска и включить их в Перечень объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоена категория среднего риска (приложение № 2 — не приводится);
3. Отнести объекты федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категории умеренного риска и включить их в Перечень объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоена категория умеренного риска (приложение № 3 — не приводится).
4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
М. А. Мурашко