Приказ Минсельхоза России от 30.10.2025 № 711
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минсельхоза России от 30.10.2025 N 711. 711. 30.10.2025. https://bukva.ai/docs/prikaz-711-2025-minselhoz-rossii-ministerstvo
«Об утверждении минимального перечня показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота»
(Зарегистрировано в Минюсте России 08.12.2025 № 84487)
Примечание
Начало действия документа — 19.12.2025.
Зарегистрировано в Минюсте России 8 декабря 2025 г. № 84487
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 30 октября 2025 г. № 711
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МИНИМАЛЬНОГО ПЕРЕЧНЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕЗУЛЬТАТОВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, КОТОРАЯ ПРОВОДИТСЯ В ОТНОШЕНИИ ОДНОЙ ГОЛОВЫ ПЛЕМЕННОГО МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
В соответствии с абзацем третьим пункта 2 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении № 22(1) к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. № 717, приказываю:
Утвердить прилагаемый минимальный перечень показателей результатов молекулярной генетической экспертизы, которая проводится в отношении одной головы племенного молодняка крупного рогатого скота.
Утвержден приказом Минсельхоза России от 30 октября 2025 г. № 711
МИНИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ РЕЗУЛЬТАТОВ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ, КОТОРАЯ ПРОВОДИТСЯ В ОТНОШЕНИИ ОДНОЙ ГОЛОВЫ ПЛЕМЕННОГО МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
1. Статус подтверждения происхождения племенного молодняка крупного рогатого скота <1> (далее — молодняк) по матери и по отцу, либо по матери, либо по отцу (соответствует либо не соответствует).
<1> Абзац четвертый пункта 2 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации по возмещению части затрат, возникающих при реализации мероприятий по развитию геномной селекции в области племенного животноводства, приведенных в приложении № 22(1) к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. № 717.
2. Статус носительства следующих генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний с указанием уникальных идентификационных номеров генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний в международной базе данных мутаций животных с менделевским типом наследования (далее — OMIA ID) в соответствии с перечнем генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных, приведенным в приложении № 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств — членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. № 74 <2> (подтверждено либо не подтверждено):
<2> Является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 г., ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» и вступившим в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. № 74 вступило в силу для Российской Федерации 6 мая 2021 г.
для молодняка голштинской породы черно-пестрой и красно-пестрой масти: HCD — голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913), BY — брахиспина (OMIA ID 000151-9913), HH5 — голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913), HH3 — голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913), HH4 — голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913), HH1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913), BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), CVM — комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913), DUMPS — дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), BC — цитруллинемия (OMIA ID 000194-9913);
для молодняка пород айрширской, красной шведской, красной датской, англерской, викинг ред и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: AH1 — айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);
для молодняка пород бурой швицкой, алатауской, костромской и пород, полученных в результате скрещивания с указанными породами: BH2 — гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), SDM — спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913), SAA — синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913), SMA — спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913), Weaver syndrome — синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913);
для молодняка джерсейской породы и пород, полученных в результате скрещивания с джерсейской породой: JH1 — джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913), BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913), DUMPS — дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913), SMA — спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913);
для молодняка монбельярдской породы и пород, полученных в результате скрещивания с монбельярдской породой: SHGC — синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913), MH1 — монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913), MH2 — монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913);
для молодняка абердин-ангусской породы и пород, полученных в результате скрещивания с абердин-ангусской породой: NH — нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913), CA — контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913), DD — дупликации при развитии (OMIA ID 001226-9913), OS — остеопетроз (OMIA ID 001485-9913), AM — множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913), M1 — мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913), PRKG2 — карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913), A-MAN — альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913);
для молодняка герефордской, казахской белоголовой породы и пород, полученных в результате скрещивания с герефордской породой: HY — гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913), DL — дилютор (OMIA ID 001545-9913);
для молодняка симментальской породы и пород, полученных в результате скрещивания с симментальской породой: A — арахномиелия (OMIA ID 001541-9913), BMS — субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913), ZDL — врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913), GON4L — карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913), BH2 — гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913), FH2 — симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913), FH4 — симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);
для молодняка шортгорнской, галловейской, шаролезской и кианской пород: TH — гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009).
3. Количество однонуклеотидных полиморфизмов, для которых определены маркеры в геноме животного: не менее 40 000 однонуклеотидных полиморфизмов.