Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 02.06.2020 № 74

(ред. от 07.07.2026)

«Об утверждении Положения о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств — членов Евразийского экономического союза»

В целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года (далее — Соглашение) Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Утвердить прилагаемое Положение о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств — членов Евразийского экономического союза.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования, но не ранее даты вступления в силу Соглашения.

Председатель Коллегии

1. Настоящее Положение разработано в целях реализации подпункта 4 пункта 1 статьи 95 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года и в соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года и определяет порядок проведения молекулярной генетической экспертизы и выдачи генетического сертификата.

2. Для целей настоящего Положения используются понятия, которые означают следующее:

«генетическая аномалия» — наследственно обусловленное генетическое отклонение от норм породы, не причиняющее вреда организму животного и не оказывающее отрицательного влияния на его продуктивность;

«генетически детерминированное заболевание» — наследственно обусловленное заболевание, вызванное изменениями ДНК, приводящее к развитию патологических процессов в организме потомства и нежелательное с точки зрения здоровья популяции;

«молекулярная генетическая экспертиза» — исследование биологического материала животного с использованием методов молекулярно-генетической индивидуализации на уровне геномной ДНК, направленное на подтверждение достоверности происхождения племенной продукции и выявление у животных генетических аномалий, генетически детерминированных заболеваний;

«реестр учета племенных животных» — база данных, которая содержит сведения о племенных животных и племенных стадах и ведется в государстве — члене Евразийского экономического союза.

Иные понятия, используемые в настоящем Положении, применяются в значениях, определенных Соглашением о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года.

В настоящем Положении используются сокращения, которые означают следующее:

ICAR (International Committee for Animal Recording) — Международный комитет по учету животных;

ISAG (International Society for Animal Genetics) — Международное общество генетики животных;

SNP — однонуклеотидный полиморфизм;

STR — короткие тандемные повторы.

3. Проведение молекулярной генетической экспертизы осуществляется лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств — членов Евразийского экономического союза (далее государства-члены) либо ICAR.

4. По итогам проведения молекулярной генетической экспертизы выдается генетический сертификат.

5. Выдача генетического сертификата осуществляется в порядке, установленном законодательством государства-члена, лабораториями, аккредитованными в государственных (национальных) системах аккредитации государств-членов либо ICAR, а также уполномоченными органами государств-членов на основании данных, полученных от таких лабораторий.

6. Обязательной молекулярной генетической экспертизе подлежат племенные производители сельскохозяйственных животных (крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи, олени, верблюды), перемещаемые между государствами-членами, а также племенные производители и доноры эмбрионов сельскохозяйственных животных, спермопродукция и эмбрионы которых перемещаются между государствами-членами.

7. Молекулярная генетическая экспертиза племенной продукции осуществляется методом ДНК-типирования с использованием методик, разработанных с учетом рекомендаций ISAG, в соответствии с областью аккредитации лаборатории.

8. Сведения о результатах проведения молекулярной генетической экспертизы по перечню согласно приложению № 1 включаются в реестр учета племенных животных и вносятся в генетический сертификат.

9. Проведение молекулярной генетической экспертизы с целью подтверждения достоверности происхождения племенной продукции осуществляется методом генотипирования STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров по перечню согласно приложению № 2.

10. Проведение молекулярной генетической экспертизы племенной продукции с целью выявления генетически детерминированных заболеваний осуществляется методом генотипирования мутаций по перечню согласно приложению № 3.

1. Полное наименование организации, выдавшей генетический сертификат с обязательным указанием юридического адреса, телефона, электронной почты, интернет-сайта.

2. Регистрационный номер генетического сертификата.

3. Область аккредитации лаборатории, период аккредитации, номер свидетельства и орган аккредитации.

4. Дата проведения исследования.

5. Полная кличка животного (при наличии).

6. Идентификационный номер животного в реестре учета племенных животных.

7. Дата рождения животного в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год).

8. Пол животного.

9. Вид животного.

10. Порода (породность) животного.

11. Происхождение животного:

мать — полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения;

отец — полная кличка животного (при наличии), идентификационный номер страны происхождения.

12. Результаты генетической экспертизы:

а) генетический профиль (совокупность определенных STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров в геноме животного);

б) происхождение (подтверждается/не подтверждается);

в) генетические аномалии;

г) генетически детерминированные заболевания.

13. Дата выдачи генетического сертификата в формате дд.мм.гггг (день, месяц, календарный год), Ф.И.О., должность лица, подписавшего генетический сертификат, его подпись, печать организации, выдавшей генетический сертификат.

14. Иная информация, предусмотренная законодательством государства — члена Евразийского экономического союза.

Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:

SNP — однонуклеотидный полиморфизм;

STR — короткие тандемные повторы.

Вид сельскохозяйственных племенных животных		Количество STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров	Наименование STR-маркеров (микросателлитов) или SNP-маркеров, рекомендованных ISAG
1.	Крупный рогатый скот	не менее 12 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель ISAG, или SNP-маркеры в количестве, включенном в базовую SNP-панель ISAG	BM1818, BM1824, BM2113, ETH3, ETH10, ETH225, INRA023, SPS115, TGLA53, TGLA122, TGLA126, TGLA227
2.	Овцы	не менее 13 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров	CSRD247, ETH152, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, INRA172, MAF065, MAF214, McM042, McM527, OarFCB20, AMEL
3.	Козы	не менее 14 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров	CSRD247, ILSTS008, ILSTS19, ILSTS87, INRA005, INRA006, INRA023, INRA063, MAF065, McM527, OarFCB20, SRCRSP23, SRCRSP5, SRCRSP8
4.	Свиньи	не менее 15 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее 100 SNP-маркеров	S0005, S0090, S0101, S0155, S0227, S0228, S0355, S0386, SW24, SW240, SW72, SW857, SW911, SW936, SW951
5.	Лошади	не менее 17 STR-маркеров или не менее 100 SNP-маркеров	ATH4, ATH5, ASB2, ASB17, ASB23, HMS2, HMS3, HMS6, HMS7, HTG4, HTG10, VHL20, CA425UCDEQ425, HMS1, HTG6, HTG7, LEX3
6.	Верблюды	не менее 8 STR-маркеров, включенных в базовую STR-панель, или не менее 100 SNP-маркеров	LCA8, LCA19, LCA37, LCA56, LCA65, LCA66, YWLL29, YWLL44
7.	Олени	не менее 9 STR-маркеров	RT6, BMS1788, RT30, RT1, RT9, RT7, RT24, FCB193, BMS745, NVHRT16, OHEQ, C217, C32, T40, C276, C143

Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:

ISAG (International Society for Animal Genetics) — Международное общество генетики животных;

SNP — однонуклеотидный полиморфизм;

STR — короткие тандемные повторы.

экономического союза

ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЛЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Вид (порода) сельскохозяйственных племенных животных		Наименование генетически детерминированных заболеваний (согласно ID в OMIA)
1.	Крупный рогатый скот:
	голштинская черно-пестрая порода, голштинская краснопестрая порода и голштинизированный скот других пород	HCD — голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY — брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 — голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 — голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 — голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); HH2 — голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913); HH1 — голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 — голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM — комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID — дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF — синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW — синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); HH7 — голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913)
	красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами	AH1 — айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); AH2 — айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913); FMO3 — синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913); ARMC3 — синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913); AM — артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913)
	абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой	DD — дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913); OS — остеопетроз (OMIA ID 002443-9913); BHAC — множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913); NH — нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913); CA — контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913); Ml — мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913); PRKG2 — карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913); A-MAN — альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913)
	бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами	BH2 — гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); SDM — спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913); SAA — синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913); BHM — спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913); Weaver syndrome — синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913)
	герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой	IE — эпилепсия (OMIA ID 000344-9913); HY — гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913); DL-дилютор (OMIA ID 001545-9913); MD — деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913); MSUD — болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
	джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой	JH1 — джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913); BLAD — дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); DUMPS — дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913); JNS — нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913)
	монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой	SHGC — синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913); MH1 — монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913); MH2 — монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913)
	симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами	A — арахномиелия (OMIA ID 001541-9913); BMS — субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913); ZDL — врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913); TP — тромбопатия (OMIA ID 002433-9913); GON4L — карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913); BH2 — гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913); FH2 — симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913); FH4 — симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913); заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы
	шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой	TH — гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913); MSUD — болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913)
	лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой	PT — протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)
(в ред. решений Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 № 140, от 07.07.2026 № 81) 2.
Овцы, козы	Рекомендованы исследования на скрепи (OMIA ID 000944).
романовская порода	Подлежит обязательному исследованию на скрепи (OMIA ID 000944).	3.
Свиньи	Подлежит обязательному исследованию на RYR-синдром, злокачественную гипертермию (OMIA ID 000621).	Рекомендованы исследования на: DMD-стресс-синдром (OMIA ID 001685); RN-синдром (OMIA ID 001085) — для свиней породы гемпшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой гемпшир; ISTS-синдром (OMIA ID 001334) — для свиней породы йоркшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой йоркшир. 4.
Лошади:
арабская порода и другие породы лошадей с примесью арабской породы	Подлежит обязательному исследованию на SCID	- тяжелый комбинированный иммунодефицит лошадей (OMIA ID 000220-9796).
позиция исключена. - Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.07.2026 № 81.	(в ред. решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 07.07.2026 № 81)
Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:

ID — уникальный идентификационный номер генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний;

OMIA — международная база данных мутаций животных с менделевским типом наследования.

---