Приказ Минздрава России от 23.12.2024 № 708н

«Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

(Зарегистрировано в Минюсте России 03.02.2025 № 81125)

Зарегистрировано в Минюсте России 3 февраля 2025 г. № 81125

---

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и подпунктом 5.2.157 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608, приказываю:

1. Утвердить прилагаемый Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 754н «Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети „Интернет“ реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 августа 2010 г., регистрационный № 18300).

1. Реестр выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (далее соответственно — Реестр, клиническое исследование, лекарственный препарат) ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации в электронном виде путем внесения в него реестровых записей с информацией, указанной в пункте 2 настоящего Порядка (далее — Порядок), с соблюдением ограничений, установленных законодательством Российской Федерации о персональных данных, коммерческой, государственной и иной охраняемой законом тайне.

2. Реестровая запись содержит следующую информацию:

1. номер разрешения на проведение клинического исследования;

2. дата разрешения на проведение клинического исследования;

3. наименование лекарственного препарата (международное непатентованное наименование, и (или) торговое наименование, и (или) группировочное наименование, и (или) химическое наименование);

4. наименование организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования;

5. страна разработчика лекарственного препарата;

6. наименование юридического лица, привлеченного разработчиком лекарственного препарата к организации проведения клинического исследования (при наличии);

7. дата начала проведения клинического исследования;

8. дата окончания проведения клинического исследования;

9. идентификационный номер протокола клинического исследования;

10. наименование протокола клинического исследования;

11. фаза клинического исследования;

12. вид клинического исследования;

13. количество медицинских организаций, проводящих клиническое исследование;

14. количество пациентов, принимающих участие в клиническом исследовании;

15. область применения лекарственного препарата, в отношении которого проводится клиническое исследование;

16. текущее состояние клинического исследования (проводится, завершено, приостановлено, прекращено);

17. цель или цели клинического исследования.

3. Внесение в Реестр реестровых записей с информацией, указанной в пункте 2 Порядка, осуществляется одновременно с принятием Минздравом России решения о выдаче разрешения на проведение клинического исследования.

4. Внесение изменений в информацию, содержащуюся в реестровой записи, за исключением информации, указанной в подпункте 16 пункта 2 Порядка, осуществляется Минздравом России одновременно с внесением соответствующих изменений в разрешение на проведение клинического исследования.

5. Внесение изменений в информацию, содержащуюся в реестровой записи в соответствии с подпунктом 16 пункта 2 Порядка, осуществляется на основании полученного от организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования, в течение пяти рабочих дней со дня получения такого сообщения.

6. Информация в Реестр вносится на государственном языке Российской Федерации.

---