Приказ Минздрава России от 13.01.2017 № 7

(ред. от 03.06.2022, с изм. от 01.03.2023)

«О рабочей группе по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств»

В соответствии с подпунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2013, № 16, ст. 1970; № 20, ст. 2477; № 22, ст. 2812; № 33, ст. 4386; № 45, ст. 5822; 2014, № 12, ст. 1296; № 26, ст. 3577; № 30, ст. 4307; № 37, ст. 4969; 2015, № 2, ст. 491; № 12, ст. 1763; № 23, ст. 3333; 2016, № 2, ст. 325; № 9, ст. 1268; № 27, ст. 4497; № 28, ст. 4741; № 34, ст. 5255; № 49, ст. 6922), приказываю:

1. Создать рабочую группу по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (далее — рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о рабочей группе согласно приложению № 1;

состав рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).

3. Признать утратившими силу приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации:

от 22 октября 2012 г. № 427 «О создании рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств»;

от 29 апреля 2013 г. № 269 «О внесении изменений в состав рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2012 г. № 427»;

от 14 января 2014 г. № 20 «О внесении изменений в состав рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2012 г. № 427»;

от 5 февраля 2015 г. № 39 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2012 г. № 427 „О создании рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств“.»

1. Рабочая группа по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (далее — рабочая группа) создана с целью подготовки предложений по совершенствованию правового регулирования оборота наркотических и психотропных лекарственных средств, а также предложений по повышению доступности указанных лекарственных средств для использования в медицинских целях.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, ведомственными нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство) и настоящим Положением.

3. Организационно-техническое обеспечение деятельности рабочей группы возлагается на Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства.

(в ред. Приказа Минздрава России от 03.06.2022 № 381)

4. Рабочая группа осуществляет следующие функции:

а) подготовка предложений по внесению изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств;

б) обсуждение и проработка вопросов, связанных с реализацией мероприятий, предусмотренных планом мероприятий («дорожной картой») «Повышение доступности наркотических средств и психотропных веществ для использования в медицинских целях», утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 1 июля 2016 г. № 1403-р;

в) подготовка предложений по вопросам повышения доступности и качества обезболивания;

г) оказание методической помощи субъектам Российской Федерации по вопросам проведения обезболивания наркотическими анальгетиками, назначения и выписывания обезболивающих лекарственных препаратов при оказании паллиативной медицинской помощи, расчета потребности в наркотических средствах и психотропных веществах при формировании заявок и сведений для целей представления их в план распределения наркотических средств и психотропных веществ, ежегодно утверждаемый Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

5. В состав рабочей группы входят представители Министерства, иных федеральных органов исполнительной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, образовательных и медицинских организаций, субъектов обращения лекарственных средств, общественных и религиозных организаций, специалистов в области противоболевой терапии.

6. Рабочую группу возглавляет руководитель рабочей группы, в его отсутствие функции руководителя рабочей группы выполняет заместитель руководителя рабочей группы.

7. На заседания рабочей группы по решению руководителя рабочей группы (в его отсутствие — заместителя руководителя рабочей группы) могут приглашаться лица, не включенные в состав рабочей группы (далее — приглашенные лица).

Персональный состав приглашенных лиц для участия в заседаниях рабочей группы утверждается руководителем рабочей группы (в его отсутствие — заместителем руководителя рабочей группы).

8. Руководитель рабочей группы или по его поручению заместитель руководителя рабочей группы:

осуществляет общее руководство деятельностью рабочей группы;

председательствует на заседаниях рабочей группы;

координирует работу членов рабочей группы;

осуществляет общий контроль за реализацией принятых рабочей группой решений;

распределяет обязанности между членами рабочей группы.

9. Секретарь рабочей группы:

готовит документы к заседанию рабочей группы;

формирует материалы для членов рабочей группы;

извещает членов рабочей группы и приглашенных лиц о дате, времени и месте проведения заседания рабочей группы;

оформляет повестку заседания рабочей группы и проекты решений рабочей группы.

10. Заседания рабочей группы проводятся не реже одного раза в полугодие. В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания.

Заседание рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего числа ее членов. Заседание рабочей группы проводит руководитель рабочей группы или в его отсутствие заместитель руководителя рабочей группы.

11. Решения рабочей группы принимаются простым большинством голосов членов рабочей группы, присутствующих на заседании.

При равенстве голосов членов рабочей группы решающим является голос руководителя рабочей группы, а в случае его отсутствия — заместителя руководителя рабочей группы, председательствующего на заседании.

12. Решения рабочей группы оформляются протоколом, подписываемым руководителем либо председательствовавшим на заседании рабочей группы заместителем руководителя рабочей группы.

---