Приказ Минздрава России от 22.10.2012 № 427
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава России от 22.10.2012 N 427. 427. 22.10.2012. https://bukva.ai/docs/prikaz-427-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo
(с изм. от 14.01.2014)
«О создании рабочей группы по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 22 октября 2012 г. № 427
О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ПОДГОТОВКЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НОРМАТИВНЫЕ ПРАВОВЫЕ АКТЫ В СФЕРЕ
ОБОРОТА НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 «Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526), приказываю:
1. Создать рабочую группу по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (далее — рабочая группа).
Положение о рабочей группе согласно Приложению № 1;
состав рабочей группы согласно приложению № 2 (не приводится).
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации И.Н. Каграманяна.
В. И. Скворцова
Приложение № 1 к Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 октября 2012 г. № 427
ПОЛОЖЕНИЕ О РАБОЧЕЙ ГРУППЕ ПО ПОДГОТОВКЕ ПРЕДЛОЖЕНИЙ О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НОРМАТИВНЫЕ ПРАВОВЫЕ АКТЫ В СФЕРЕ ОБОРОТА НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. Рабочая группа по подготовке предложений о внесении изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (далее — рабочая группа) создается Министерством здравоохранения Российской Федерации как временно действующий совещательный орган с целью проработки вопросов совершенствования законодательства в сфере обращения наркотических и психотропных лекарственных средств, повышения доступности получения наркотических анальгетиков для терапии различных видов болей.
2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее — Министерство) и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, настоящим Положением.
3. В ходе своей деятельности рабочая группа осуществляет следующие функции:
а) подготовка предложений по внесению изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств;
б) проработка вопроса по номенклатуре наркотических и психотропных лекарственных средств, для которых необходим пересмотр расчетных нормативов потребности, а также конкретных нормативов для каждого наркотического и психотропного лекарственного средства;
в) подготовка предложений по вопросам совершенствования противоболевой терапии.
4. Состав рабочей группы формируется из представителей Министерства, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, федеральных государственных учреждений, находящихся в ведении Министерства и Российской академии медицинских наук, организаций — производителей наркотических лекарственных препаратов, образовательных и медицинских организаций, общественных организаций, специалистов в области противоболевой терапии.
5. На заседания рабочей группы (при необходимости) могут приглашаться специалисты иных федеральных органов исполнительной власти и находящихся в их ведении учреждений по вопросам оборота наркотических средств и психотропных веществ (далее — приглашенные лица).
Персональный состав приглашенных для участия в заседаниях рабочей группы лиц утверждается руководителем рабочей группы.
6. Рабочую группу возглавляет руководитель рабочей группы, в его отсутствие функции руководителя рабочей группы выполняет один из заместителей руководителя рабочей группы.
7. Руководитель рабочей группы или по его поручению заместитель руководителя рабочей группы осуществляет общее руководство деятельностью рабочей группы, председательствует на заседаниях рабочей группы, координирует работу членов рабочей группы, осуществляет общий контроль за реализацией принятых рабочей группой решений, распределяет обязанности между членами рабочей группы.
8. Секретарь рабочей группы готовит документы к заседанию рабочей группы, формирует материалы для членов рабочей группы, извещает членов рабочей группы и приглашенных лиц о дате, времени и месте проведения заседания рабочей группы, оформляет повестку заседания рабочей группы и проекты решений рабочей группы.
9. Заседания рабочей группы проводятся не реже одного раза в квартал. В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания.
Заседание рабочей группы считается правомочным, если на нем присутствует не менее половины от общего числа ее членов. Заседание рабочей группы проводит руководитель рабочей группы или в его отсутствие один из заместителей руководителя рабочей группы.
10. Решения рабочей группы принимаются простым большинством голосов членов рабочей группы, присутствующих на заседании.
При равенстве голосов членов рабочей группы решающим является голос руководителя рабочей группы, а в случае его отсутствия — заместителя руководителя рабочей группы, председательствующего на заседании.
11. Решения рабочей группы оформляются протоколом, подписываемым руководителем либо председательствовавшим на заседании рабочей группы заместителем руководителя рабочей группы.
12. Организационно-техническое обеспечение деятельности рабочей группы возлагается на Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства.