Приказ Минпромторга России от 27.02.2017 № 561
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 27.02.2017 N 561. 561. 27.02.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-561-2017-minpromtorg-rossii
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения „ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС“ д.о.о. Нови Бечей требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 февраля 2017 г. № 561
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» Д.О.О. НОВИ БЕЧЕЙ ТРЕБОВАНИЯМ
ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики «ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей, место нахождения: Республика Сербия, г. Нови Бечей, Куманачки пут бб; место осуществления деятельности: Республика Сербия, г. Нови Бечей, Куманачки пут бб, на основании результатов проверки, осуществленной 17 — 19 января 2017 г.
Регистрационный номер заключения GMP-00139/17/RS.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.