Приказ Минпромторга России от 11.09.2026 № 4746

«Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги „Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза“»

(Зарегистрировано в Минюсте России 18.09.2026 № 88347)

Зарегистрировано в Минюсте России 18 сентября 2026 г. № 88347

ПРИКАЗ

от 11 сентября 2026 г. № 4746

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ «ВЫДАЧА ДОКУМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СВЕДЕНИЯ О СТАДИЯХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ НА ТЕРРИТОРИИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА»

В соответствии с подпунктом 5.8.20 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438, пунктом 2 Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 г. № 1228, и пунктом 2 постановления Правительства Российской Федерации от 14 октября 2023 г. № 1706 «Об особенностях разработки, согласования, проведения экспертизы и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг в 2024 — 2026 годах, в том числе без использования федеральной государственной информационной системы, обеспечивающей ведение федерального реестра государственных услуг» приказываю:

1. Утвердить прилагаемый Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги «Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза».

приказ Минпромторга России от 31 декабря 2015 г. № 4368 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 июля 2016 г., регистрационный № 42874);

приказ Минпромторга России от 20 октября 2017 г. № 3668 «О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. № 4368» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 ноября 2017 г., регистрационный № 48923).

Утвержден приказом Минпромторга России от 11.09.2026 № 4746

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ «ВЫДАЧА ДОКУМЕНТА, СОДЕРЖАЩЕГО СВЕДЕНИЯ О СТАДИЯХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫХ НА ТЕРРИТОРИИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА»

I. Общие положения

1. Настоящий Административный регламент устанавливает порядок и стандарт предоставления государственной услуги «Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза».

2. Услуга (перечень условных обозначений и сокращений приведен в приложении к настоящему Административному регламенту) предоставляется заявителям.

3. Услуга предоставляется заявителю в соответствии с категориями (признаками) заявителей <1>, сведения о которых размещаются на Едином портале и в федеральной государственной информационной системе «Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)» <2>.

<1> Подпункт «в» пункта 10 Правил разработки и утверждения административных регламентов предоставления государственных услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 20 июля 2021 г. № 1228.

<2> Положение о федеральной государственной информационной системе «Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)», утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861.

II. Стандарт предоставления Услуги

Наименование Услуги

4. Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

Наименование органа, предоставляющего Услугу

Результат предоставления Услуги

6. При обращении заявителя в соответствии с таблицей № 1, содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту, за выдачей документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза по всем стадиям производства, результатом предоставления Услуги является документ о стадиях производства (предоставляется заявителю в форме документа на бумажном носителе или в форме электронного документа).

Формирование реестровой записи в качестве результата предоставления Услуги не предусмотрено.

7. При обращении заявителя в соответствии с таблицей № 1, содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту, за выдачей документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза по отдельным стадиям производства, результатом предоставления Услуги является документ о стадиях производства (предоставляется заявителю в форме документа на бумажном носителе или в форме электронного документа).

Формирование реестровой записи в качестве результата предоставления Услуги не предусмотрено.

8. При обращении заявителя в соответствии с таблицей № 1, содержащейся в приложении к настоящему Административному регламенту, за исправлением опечаток и (или) ошибок, допущенных в результате предоставления Услуги, результатом предоставления Услуги является исправленный документ о стадиях производства (предоставляется заявителю в форме документа на бумажном носителе или в форме электронного документа).

Формирование реестровой записи в качестве результата предоставления Услуги не предусмотрено.

9. Результаты предоставления Услуги могут быть получены посредством Единого портала <3>, лично заявителем в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации <4>, почтовым отправлением <5>.

<3> В случае подачи заявления через Единый портал.

<4> В случае подачи заявления без использования Единого портала.

<5> В случае подачи заявления без использования Единого портала и на основании письма заявителя о направлении результата предоставления Услуги почтовым отправлением.

Срок предоставления Услуги

10. Максимальный срок предоставления Услуги составляет 30 рабочих дней со дня регистрации заявления, которое направлено посредством Единого портала или почтового отправления, и документов, необходимых для предоставления Услуги, независимо от категории (признаков) заявителя.

Размер платы, взимаемой с заявителя при предоставлении Услуги, и способы ее взимания

Срок регистрации заявления заявителя о предоставлении Услуги

12. Срок регистрации заявления составляет 1 рабочий день со дня его поступления посредством почтового отправления или посредством федеральной государственной информационной системы «Единая система межведомственного электронного взаимодействия» <6> (в случае подачи заявления через Единый портал) в информационную систему Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

<6> Постановление Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. № 697 «О единой системе межведомственного электронного взаимодействия».

Показатели доступности и качества Услуги

Иные требования к предоставлению Услуги

14. Услуги, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления Услуги, законодательством Российской Федерации не предусмотрены.

15. Информационные системы, используемые для предоставления Услуги:

а) Единый портал;

б) федеральная государственная информационная система «Единая система межведомственного электронного взаимодействия»;

в) федеральная государственная информационная система «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме» <7>.

<7> Постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2011 г. № 977 «О федеральной государственной информационной системе „Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме“.»

16. Невозможность предоставления законному представителю несовершеннолетнего, не являющемуся заявителем, результатов предоставления Услуги в отношении несовершеннолетнего, оформленных в форме документа на бумажном носителе в случае, если заявитель в момент подачи заявления выразил письменно желание получить запрашиваемые результаты предоставления Услуги в отношении несовершеннолетнего лично, обусловлена предоставлением Услуги только юридическим лицам.

17. Порядок предоставления результатов Услуги в отношении несовершеннолетнего, оформленных в форме документа на бумажном носителе, в том числе способы и сроки их предоставления законному представителю несовершеннолетнего, не являющемуся заявителем, не предусмотрены, поскольку Услуга предоставляется только юридическим лицам.

18. Возможность предоставления Услуги в многофункциональном центре не предусмотрена.

19. Возможность выдачи заявителю результата предоставления Услуги в многофункциональном центре, в том числе выдачи документов на бумажном носителе, подтверждающих содержание электронных документов, направленных в многофункциональный центр по результатам предоставления государственных услуг органами, предоставляющими государственные услуги, а также выдачи документов, включая составление на бумажном носителе и заверение выписок из информационных систем органов, предоставляющих государственные услуги, не предусмотрена.

Исчерпывающий перечень документов, необходимых для предоставления Услуги

Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги, и исчерпывающий перечень оснований для приостановления предоставления Услуги или для отказа в предоставлении Услуги

22. Основания для отказа в приеме заявления и документов, необходимых для предоставления Услуги, не предусмотрены.

23. Основания для приостановления предоставления Услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрены.

24. Основаниями для отказа в предоставлении Услуги являются:

а) поступление заявления на предоставление Услуги от лица, не относящегося к кругу заявителей;

б) непредставление заявителем документов, указанных в таблице № 2 к настоящему Административному регламенту (в части документов, являющихся обязательными для представления заявителем);

в) сведения, содержащиеся в заявлении, недостоверны и (или) представлены не в полном объеме;

г) не подтверждены все заявленные технологические стадии для производства заявленного лекарственного средства;

д) в промышленном регламенте или регламентирующем документе отсутствует технологическая схема и (или) химическая схема производства;

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур

Перечень осуществляемых при предоставлении Услуги административных процедур

IV. Способы информирования заявителя об изменении статуса рассмотрения заявления

НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ, ИСЧЕРПЫВАЮЩИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВАНИЙ ДЛЯ ОТКАЗА В ПРИЕМЕ ЗАЯВЛЕНИЯ И ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ, ОСНОВАНИЙ ДЛЯ ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ИЛИ ОТКАЗА В ПРЕДОСТАВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ, ФОРМЫ ЗАЯВЛЕНИЯ И ДОКУМЕНТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ УСЛУГИ

I. Перечень условных обозначений и сокращений

1. Условные сокращения:

а) Единый портал — федеральная государственная информационная система «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» <1>;

<1> Положение о федеральной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)», утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861.

б) Услуга — государственная услуга по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

в) заявление — заявление (запрос) о предоставлении Услуги в целях выдачи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

г) заявитель — российское юридическое лицо, осуществляющее деятельность по производству лекарственных средств, или юридическое лицо Евразийского экономического союза, осуществляющее деятельность по производству лекарственных средств, не являющееся российским юридическим лицом, либо их уполномоченные представители, обратившиеся за предоставлением Услуги;

д) документы — документы и (или) информация, необходимые для предоставления Услуги (если иное не оговорено настоящим Административным регламентом);

е) все стадии производства — все стадии технологического процесса производства на территории Евразийского экономического союза лекарственного средства для медицинского применения, включая синтез молекулы действующего вещества активной фармацевтической субстанции;

ж) отдельные стадии производства — отдельные стадии технологического процесса производства на территории Евразийского экономического союза лекарственного средства для медицинского применения, за исключением стадии получения важного структурного фрагмента действующего вещества активной фармацевтической субстанции;

з) лекарственные средства — вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организмом человека или животного, проникающие в органы, ткани организма человека или животного, применяемые для профилактики, диагностики (за исключением веществ или их комбинаций, не контактирующих с организмом человека или животного), лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности и полученные из крови, плазмы крови, из органов, тканей организма человека или животного, растений, минералов методами синтеза или с применением биологических технологий; к лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты <2>;

<2> Пункт 1 статьи 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

и) промышленный регламент — документ, утверждаемый руководителем производителя лекарственных средств и включающий в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса и методов контроля на всех этапах производства лекарственных средств <3>;

<3> Часть 3 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

к) регламентирующий документ — регламентирующий документ, утвержденный производителем лекарственных средств и включающий в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ с указанием количества каждого из них, данные об используемом оборудовании, описание технологического процесса и методов контроля на всех этапах производства лекарственных средств, предусмотренный абзацем вторым раздела «Документация, требуемая надлежащей производственной практикой» главы 4 Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 <4> (для юридических лиц Евразийского экономического союза, осуществляющих деятельность по производству лекарственных средств, за исключением юридических лиц Российской Федерации);

<4> Вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

л) сертификат серии лекарственного средства — сертификат, который выдается после полного качественного и количественного анализа всех действующих веществ и иных соответствующих ингредиентов для гарантии того, что качество лекарственного средства соответствует всем требованиям регистрационного досье, предусмотренный главой IV «Международные гармонизированные требования к сертификации серии» Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 <5>;

<5> Вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

м) документ о стадиях производства — документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

2. Условные обозначения:

а) документ СП — документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;

б) ЮЛ — представитель российского юридического лица, осуществляющего деятельность по производству лекарственных средств, имеющий право действовать от имени этого юридического лица без доверенности;

в) ЮЛ (ЕАЭС) — представитель юридического лица Евразийского экономического союза, осуществляющего деятельность по производству лекарственных средств, не являющегося российским юридическим лицом, имеющий право действовать от имени этого юридического лица без доверенности;

г) [Все] — документы представляются всеми заявителями, обращающимися за получением Услуги;

д) ПЮЛ — представитель российского юридического лица, являющийся работником такого юридического лица, действующий от имени этого юридического лица на основании доверенности;

е) ПЮЛ (ЕАЭС) — уполномоченное лицо представительства или филиала юридического лица Евразийского экономического союза, не являющегося российским юридическим лицом, которые находятся на территории Российской Федерации;

ж) Вл(ру) — ЮЛ или ЮЛ (ЕАЭС), являющееся владельцем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат для медицинского применения;

з) НВл(ру) — ЮЛ или ЮЛ (ЕАЭС), не являющееся владельцем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат для медицинского применения;

и) НВл(пп) — ЮЛ или ЮЛ (ЕАЭС), осуществляющее производство заявленных стадий лекарственных средств на производственной площадке другого производителя лекарственных средств, осуществляющего свою деятельность на территории стран — членов Евразийского экономического союза;

к) О(э) — документ представляется в электронной форме, подписываемый УКЭП;

л) С(к) — представляется скан-копия документа, заверенная в установленном порядке;

м) Б(н) — документ представляется на бумажном носителе посредством почтового отправления при подаче заявления без использования Единого портала;

н) УКЭП — усиленная квалифицированная электронная подпись.

II. Идентификаторы категорий (признаков) заявителей

                                  _____________________________________<br>
                                  От:<br>
                                  (наименование должности представителя<br>
                                  юридического лица):

                                  _____________________________________<br>
                                  Фамилия, имя, отчество (при наличии):<br>
                                  _____________________________________

  о стадиях технологического процесса производства лекарственного<br>
средства для медицинского применения, осуществляемых на территории<br>
                Евразийского экономического союза"

Прошу  выдать  документ,  содержащий  сведения  о  стадиях технологического

процесса  производства лекарственного средства для медицинского применения,

телефон: _________________________________________________________________;

факс (при наличии): ______________________________________________________;

адрес электронной почты: _________________________________________________.

полное наименование юридического лица (сокращенное наименование юридического лица (при наличии): _________________________________________;

идентификационный номер налогоплательщика: _______________________________;

адрес места осуществления деятельности: __________________________________.

Сведения  о  лицензии на производство лекарственных средств (или документе,
на  основании  которого  производитель  лекарственных  средств осуществляет
деятельность  по  производству лекарственных средств) (лицензия для каждого

производителя, участвующего в процессе):

номер лицензии: ______________________;

дата выдачи: .______. г.;

срок действия (если применимо): ________________________________________;

дата переоформления лицензии (если применимо): .______. г.

Сведения  о  регуляторном  органе,  выдавшем  лицензию  (или  документ,  на
основании   которого   производитель   лекарственных  средств  осуществляет
деятельность   по  производству  лекарственных  средств)  (для  российского

представительства или филиала юридического лица Евразийского экономического

союза,  осуществляющего деятельность по производству лекарственных средств,
за  исключением  юридического  лица  Российской  Федерации, осуществляющего

деятельность по производству лекарственных средств):

название регуляторного органа: ___________________________________;

полный адрес: ______________________________________________________;

телефон: ______________________________________________________________;

факс: ____________________________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии): ________________________________.

Сведения о стадиях производства:

1. сведения о стадиях производства лекарственного средства: наименование (торговое), лекарственная форма и дозировка (если применимо) лекарственного средства: _________________________________________________;

международное непатентованное наименование или группированное (химическое) наименование лекарственного средства: ____________________________________;

номер  регистрационного  удостоверения,  дата  выдачи и дата переоформления
(если   применимо)  или  сведения  о  включении  в  государственный  реестр

лекарственных средств для медицинского применения: _________________;

держатель или владелец регистрационного удостоверения (если применимо): ___ __________________________________________________________________________;

2)   стадии   производства,   осуществляемые   на  территории  Евразийского
экономического  союза  (далее  указываются  сведения  о  месте производства
отдельно  для  каждой  стадии  технологического  процесса (страна, название
производственной  площадки  (наименование производителя) и адрес для каждой

стадии технологического процесса) ________________________________________;

2.А.) производство фармацевтической субстанции (выбрать необходимые стадии

производства),   наименование   фармацевтической   субстанции  и  метод  ее
получения,   номер  регистрационного  удостоверения  и  дата  выдачи  (дата
переоформления),   или   сведения  о  включении  в  государственный  реестр

лекарственных средств для медицинского применения: _______________________;

2.Б.) производство лекарственного препарата (выбрать необходимые стадии производства):

<6> Производственная операция — синтез.

<7> Производственная операция — синтез.

<8> Производственная операция — синтез.

<9> В случае производства фармацевтической субстанции из сырья или промежуточных продуктов, полученных из источников природного происхождения.

<10> Производственная операция — синтез.

<11> В случае производства фармацевтической субстанции из сырья или промежуточных продуктов, полученных из источников природного происхождения.

<12> Производственная операция — синтез.

<13> В случае производства фармацевтической субстанции из сырья или промежуточных продуктов, полученных из источников природного происхождения.

<14> Производственная операция — синтез.

<15> В случае производства фармацевтической субстанции из сырья или промежуточных продуктов, полученных из источников природного происхождения.

<16> Производственная операция — синтез.

Сведения о представителе производителя лекарственных средств (заявителя):

наименование: ____________________________________________________________;

страна: __________________________________________________________________;

адрес юридического лица в пределах его места нахождения: __________________________________________________________________________;

идентификационный номер налогоплательщика: _______________________________;

почтовый адрес организации: ______________________________________________;

телефон: _________________________________________________________________;

факс (при наличии): ______________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии такого адреса): _____________________.

Сведения о контактном лице представителя производителя лекарственных средств (заявителя):

фамилия, имя, отчество (при наличии): ____________________________________;

должность: _______________________________________________________________;

телефон: _________________________________________________________________;

факс (при наличии): ______________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии такого адреса): _____________________.

Наименование органа власти: _____________________________________ От: (наименование должности представителя юридического лица): _____________________________________ Фамилия, имя, отчество (при наличии): _____________________________________

Заявление об исправлении опечаток и (или) ошибок, допущенных в результате предоставления Услуги

Прошу исправить допущенные опечатки и (или) ошибки в выданных в результате предоставления Услуги документах:

№ документа: ____________________________________________________________;

дата выдачи: _____________________________________________________________;

срок действия: ___________________________________________________________;

наименование или номер пункта, в котором содержится опечатка и (или) ошибка в выданном документе: ____________________________________________________;

сведения, указанные в выданном документе, подлежащие исправлению: ________;

корректные сведения: _____________________________________________________;

основание для внесения изменений: ________________________________________.

Сведения о производителе лекарственного средства:

сведения о контактном лице производителя:

фамилия, имя, отчество (при наличии): ____________________________________;

должность: _______________________________________________________________;

телефон: _________________________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии такого адреса): _____________________;

полное наименование юридического лица: ___________________________________;

страна: __________________________________________________________________;

адрес юридического лица в пределах его места нахождения: _________________;

адрес места осуществления деятельности: __________________________________;

телефон: _________________________________________________________________;

факс: ____________________________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии такого адреса): _____________________.

Сведения о представителе производителя лекарственных средств (заявителя):

наименование: ____________________________________________________________;

страна: __________________________________________________________________;

адрес юридического лица в пределах его места нахождения: _________________;

почтовый адрес организации: ______________________________________________;

телефон: _________________________________________________________________;

адрес электронной почты (при наличии такого адреса): _____________________.

2. Формы документов:

1. документы о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения — промышленные регламенты <17> в произвольной форме;

<17> Пункт 3 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ.

2. документы о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств для медицинского применения — регламентирующие документы <18> в произвольной форме;

<18> Пункт 4.3 Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 (вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

3. форма сертификата серии лекарственного средства (в отношении активной фармацевтической субстанции и лекарственного препарата) предусмотрена главой IV раздела III Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 77 <19>;

<19> Вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

4. форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения предусмотрена приложением № 17 к Правилам регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 <20>;

<20> Вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

5. форма бланка сертификата соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза предусмотрена приложением № 6 к Правилам проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 <21>;

<21> Вступило в силу 6 мая 2017 г., является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. № 279-ФЗ «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе» (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.).

6. разрешение (лицензия) на производство лекарственных средств, выданное уполномоченным органом страны-производителя, в произвольной форме;

7. документ, подтверждающий согласие производителя лекарственных средств на использование сведений, — доверенность производителя лекарственных средств для медицинского применения (для всех заявленных производителей) в произвольной форме;

8. согласие владельца регистрационного удостоверения на лекарственный препарат в произвольной форме;

9. доверенность, подтверждающая полномочия представителя заявителя, в произвольной форме;

10. документы, подтверждающие право представительства или филиала представлять интересы юридического лица, в произвольной форме;

11. форма выписки из Единого государственного реестра юридических лиц установлена приказом Минфина России от 5 августа 2019 г. № 121н «Об утверждении порядка, форм и сроков предоставления содержащихся в Едином государственном реестре юридических лиц и Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей сведений и документов, а также информации и справки, указанных в пунктах 5 и 6 статьи 6 Федерального закона от 8 августа 2001 г. № 129-ФЗ „О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей“ (зарегистрирован Минюстом России 11 октября 2019 г., регистрационный № 56206) с изменениями, внесенными приказом Минфина России от 10 октября 2023 г. № 162н (зарегистрирован Минюстом России 10 ноября 2023 г., регистрационный № 75920).»

Вложения

• 01_K.DOCX
• 02_K.DOCX