Приказ Минпромторга России от 25.12.2017 № 4651
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 25.12.2017 N 4651. 4651. 25.12.2017. https://bukva.ai/docs/prikaz-4651-2017
(ред. от 10.01.2018)
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 25 декабря 2017 г. № 4651
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ БХАРАТ СИРАМС ЭНД ВАКСИНС ЛИМИТЕД ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед, место нахождения: 17 этаж, Хехст Хаус, Нариман Поинт, Мумбаи — 400021, Индия; место осуществления деятельности: Плот № К-27, Ананд Нагар, Эддишинел М.И.Д.С., Абернатх (Восток), Дист.-Тхане, штат Махараштра, Индия, на основании результатов проверки, осуществленной 10 — 12 июля 2017 г.
(в ред. Приказа Минпромторга России от 10.01.2018 № 38)
Регистрационный номер заключения GMP-00509/17/IN.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.