Приказ Минпромторга России от 21.12.2016 № 4636
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 21.12.2016 N 4636. 4636. 21.12.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-4636
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ЗАО „Канонфарма продакшн“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 декабря 2016 г. № 4636
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ЗАО «КАНОНФАРМА ПРОДАКШН» ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ
НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики закрытому акционерному обществу «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), место нахождения: 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, ОГРН 1025006523520, ИНН 5050026081, место осуществления деятельности: Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, на основании результатов проверки, осуществленной 9 декабря 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0097-000139/16.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.