Приказ Минпромторга России от 14.12.2016 № 4532
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: Приказ Минпромторга России от 14.12.2016 N 4532. 4532. 14.12.2016. https://bukva.ai/docs/prikaz-4532-2016
«О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО „Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод“ требованиям правил надлежащей производственной практики»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 14 декабря 2016 г. № 4532
О ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ООО «АНЖЕРО-СУДЖЕНСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД»
ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 «О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики», приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики», от 26 мая 2016 г. № 1714 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики», от 22 декабря 2015 г. № 4218 «Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям» приказываю:
1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод» (ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод»), место нахождения: 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, ОГРН 1034205050472, ИНН 4205051780, место осуществления деятельности: 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул. Герцена, д. 7, на основании результатов проверки, осуществленной 14 ноября 2016 г.
Регистрационный номер заключения GMP-0096-000138/16.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.