Приказ Минздрава РФ от 13.12.2001 № 444
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Приказ Минздрава РФ от 13.12.2001 N 444. 444. 13.12.2001. https://bukva.ai/docs/prikaz-444-2001
«О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.02.2002 № 3263)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 № 735. Утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 № 735. Применялся в период до утверждения и введения в действие нормативных актов Минздравсоцразвития РФ при регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства (Приказ Росздравнадзора от 08.07.2004 № 4-Пр/04).
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ от 13 декабря 2001 г. № 444
О СРОКАХ ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ НА ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В целях приведения распорядительных документов Минздрава России в соответствие с действующими законодательными актами Российской Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации, регулирующими отношения в сфере обращения изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства, приказываю:
1. Внести изменения в пункт 2.10 приложения к Приказу Минздрава России от 02.07.1999 № 274 «О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации» (регистрация Минюста России от 10.11.1999 № 1970) и в пункт 2.10 приложения к Приказу Минздрава России от 29.06.2000 № 237 «Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации» (регистрация Минюста России от 26.07.2000 № 2326), изложив указанные пункты в следующей единой редакции:
«2.10. Срок действия регистрационных удостоверений определяется Минздравом России (Комитетом по новой медицинской технике) и составляет:»
- на изделия медицинского назначения — медицинские изделия из стекла, полимерных, резиновых, текстильных и иных материалов, наборы реагентов и контрольные материалы для них, другие расходные средства и изделия, в основном однократного применения, не требующие технического обслуживания при использовании, — 5 лет;
- на изделия медицинской техники — медицинские приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплекты, комплексы, системы с программными средствами, медицинское оборудование, приспособления, эксплуатация которых, как правило, предусматривает проведение их периодического технического обслуживания, — 10 лет, с возможностью последующей перерегистрации в соответствии с установленным настоящей инструкцией порядком».
2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники с даты регистрации настоящего Приказа Минюстом России производить в установленном порядке оформление и выдачу заявителям регистрационных удостоверений, подтверждающих факт государственной регистрации Минздравом России изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства, в соответствии с положениями пункта 1 настоящего Приказа.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.